Агвантар розчин пероральний 20% з шприцом, 30 мл

По 30 мл у контейнері з поліетилентерефталату та картонній пачці разом із дозуючим шприцем та/або мірним стаканчиком.

Розчин для орального застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, злегка жовтуватого кольору розчин, густа консистенція зі специфічним запахом.

Лівокарнітин (L-карнітин) є вітаміноподібною речовиною, яка в природних умовах синтезується в печінці, нирках та мозковій тканині з амінокислот лізину та метіоніну за участю заліза та аскорбінової кислоти, у плазмі крові знаходиться у вільній формі та у формі ацилкарнітинових ефірів.

Лівокарнітин є головним кофактором обміну жирних кислот у серці, печінці та скелетних м'язах, відіграє роль основного переносника довголанцюгових жирних кислот у мітохондрії, де відбувається їхнє бета-окислення до ацетил-КоА з подальшим утворенням АТФ. Сприяє виведенню з цитоплазми метаболітів та токсичних речовин, покращує метаболічні процеси, підвищує працездатність, прискорює ріст, призводить до збільшення м'язової маси та зниження кількості жиру в адипоцитах, сприяє нормалізації основного обміну при гіпертиреозі. Зменшує симптоми фізичного та психічного перенапруги, виявляє нейро-, гепато- та кардіопротекторну дію, сприяє зменшенню ішемії міокарда та обмеженню інфарктної зони, знижує вміст у крові холестерину, стимулює клітинний імунітет, підвищує концентрацію уваги.

Лівокарнітин усуває функціональні розлади нервової системи у хворих на хронічний алкоголізм при синдромі абстиненції. При інтенсивному фізичному навантаженні та заняттях спортом карнітин збільшує витривалість, підвищує поріг больової чутливості м'язів, покращує роботу скелетної мускулатури та серцевого м'яза.

Після прийому внутрішньо препарат швидко абсорбується у травному тракті. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 3 години після прийому, терапевтична концентрація зберігається протягом 9 годин. Препарат метаболізується з утворенням ацильних ефірів, що виводяться нирками. Період напіввиведення при вживанні в залежності від дози становить 3-6 годин.

Амінокислоти та їх похідні. Код АТХ А16А А01.

Одночасне застосування глюкокортикоїдів призводить до накопичення левокарнітину в тканинах організму (крім печінки). Інші анаболічні засоби посилюють ефект препарату.

Діюча речовина: levocarnitine.

1 мл левокарнітину 200 мг.

Допоміжні речовини: метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), сахароза, сорбіт (Е 420), ароматизатор «банан», вода очищена.

Не впливає.

Тератогенна та ембріотоксична дія препарату не зареєстрована, але через відсутність адекватних контрольованих клінічних досліджень застосування препарату вагітним можлива лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує можливий потенційний ризик для плода.

У разі необхідності застосування Агвантару годування груддю необхідно припинити на період терапії цим препаратом.

Агвантар можна застосовувати дітям (доношеним та недоношеним новонародженим) з першого дня життя.

Первинна (вроджена) недостатність карнітину.

Вторинна недостатність карнітину.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Дози та тривалість лікування лікар встановлює індивідуально залежно від віку та нозологічної форми захворювання. Агвантар приймати внутрішньо за 30 хвилин до їди. Для дозування застосовувати дозуючий шприц або мірну склянку. Дорослим препарат призначати у початковій дозі 1 г на добу (5 мл), поступово підвищуючи дозу залежно від стану хворого та переносимості. Звичайна доза Агвантару для дорослих становить 1-3 г (5-15 мл) на добу, розділених на 1-3 прийоми. Максимальна добова доза для дорослих становить 6 г (30 мл).

Дітям Агвантар призначати, починаючи з дози 50 мг/кг на добу. Звичайні дози для дітей становлять 50-100 мг/кг на добу (див. таблицю).

З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсичні розлади, біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, діарея.

З боку імунної системи: іноді при індивідуальній непереносимості може викликати алергічні реакції (можливо, уповільненого типу).

Інші: запах тіла.

Описано випадки судомних нападів у пацієнтів як із попередньою судомною активністю, так і без неї. У пацієнтів із попередньою судомною активністю підвищувалася частота та/або тяжкість судомних нападів.

Наявність у складі препарату сорбіту (Е 420) може мати м'яку послаблюючу дію.

Даних про передозування препарату немає.

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Препарат застосовують у разі недостатності карнітину.