Амкесол таблетки № 20

По 10 таблеток Амкесол у блістері, по 2 блістери у пачці з картону.

По 20 таблеток Амкесол у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону.

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості:таблетки плоскоциліндричної форми від світло-жовтого до сіро-жовтого з бурим відтінком кольору; присутні вкраплення різного розміру та кольору.

Амброксола гідрохлорид - секретолітичний та секретомоторний засіб з групи бензиламінів, стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, що призводить до підвищення секреції слизу і зміни співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння, активізує гідролітичні ферменти та підвищує рухову активність від стінок бронхів i його виведення з дихальних шляхів, підвищує вміст сурфактанту у легенях та запобігає його деструкції у пневмоцитах, що сприяє покращенню дренажної функції легень.

При пероральному застосуванні амброксолу гідрохлорид швидко і повністю всмоктується, добре проникає у тканини легень. Максимальна концентрація амброксолу гідрохлориду в плазмі визначається через 2 години після перорального прийому. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення становить 10-12 годин, виводиться із сечею.

Протикашльові засоби та муколітики. Код АТХ R05F B01.

Одночасне застосування Амкесолу підвищує ефективність ампіциліну та амоксициліну при захворюваннях дихальних шляхів за рахунок підвищення їх концентрації у тканинах легень. Амкесол потенціює дію теофіліну, посилює дію снодійних, седативних, антигістамінних препаратів. При одночасному застосуванні з пероральними протидіабетичними засобами можливе оборотне зменшення кількості тромбоцитів. Застосування з пероральними антидіабетичними засобами може призвести до тромбоцитопенії.

діючі речовини Амкесол: 1 таблетка містить амброксолу гідрохлорид (у перерахунку на 100% речовину) 15 mg (мг), кетотифену гідрофумарат (у перерахунку на 100% речовину) 1 mg (мг), солодки кореня екстракт сухий (Extraсtum Gcy (4.8-5.5: 1) (екстрагент - водний розчин аміаку) 10 mg (мг), (у перерахунку на гліциризинову кислоту) 0,8 mg (мг), теобромін (у перерахунку на 100% речовину) 50 mg (мг);

допоміжні речовини Амкесол: целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, крохмаль картопляний, кальцію стеарат.

Під час застосування препарату Амкесол слід утримуватися від керування транспортними засобами, виконання роботи з потенційно небезпечними механізмами, що потребують підвищеної уваги та швидкості реакції.

Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утрудненим відділенням в'язкого мокротиння.

• Амкесол не можна застосовувати пацієнтам із відомою гіперчутливістю до амброксолу гідрохлориду або інших компонентів препарату.
• Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки.

Препарат Амексол рекомендован дорослим та дітям віком від 12 років.

Для перорального застосування після їжі.

Рекомендована терапевтична доза Амкесолу для лікування - по 1 таблетці 3 рази на добу (ранок, день, вечір).

Курс лікування Амкесолом - від 4 до 14 діб. Тривалість лікування Амкесол залежить від показань до застосування, перебігу захворювання та визначається лікарем.

Загальні розлади: реакції з боку слизових оболонок, гарячка.

З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, свербіж, анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок, інші алергічні реакції, еритема, тяжкі ураження шкіри: синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Лайєлла, гострий генералізований екзентематозний пустульоз, ангіоневротичний набряк, мультиформна еритема.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, диспепсія, біль у животі, сухість у роті, діарея, запор, слинотеча, можливе підвищення активності печінкових ферментів, збільшення маси тіла, сухість у горлі.

З боку дихальної системи: ринорея, задишка (як реакція гіперчутливості).

З боку сечовидільної системи: дизурія.

Інфекції: цистит.

З боку серцево-судинної системи: можлива незначна артеріальна гіпертензія.

З боку ЦНС: сонливість, сухість у роті та легке запаморочення, яке самостійно зникає при продовженні лікування, іноді дуже рідко, особливо у дітей, можливі підвищена дратівливість, безсоння, підвищена збудливість, дисгевзія.

Можливі біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання сонливість, порушення орієнтації, сплутаність свідомості тахікардія, артеріальна гіпотензія судоми, особливо у дітей.

Зберігати при температурі не вище 25^проС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Амкесол є муколітичним і відхаркувальним бронхолітичним засобом, що володіє вираженою протизапальною та антиалергічною активністю. Кожен компонент препарату має певні фармакологічні властивості, які допомгають боротися з кашлем.