Головна
Каталог ліків
Медикаменти
Ліки та профілактичні засоби
Гомеопатичні препарати
Артро-гран гранули по 5 г №2 у конт. з дозат.
Дата оновлення препарату: 04.04.2026

Ціни у місті
Знайдено в аптеках:
від 295.52 ₴ до 337.80 ₴
Характеристики
Категорія
Виробник
ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка»
Країна-виробник
Україна
Торгова назва
Форма випуску
гранули
Термін придатності
3 роки
Кількість в упаковці
2
Код АТС/ATX
M09A X10**
Кому можна
АЛЕРГІКАМ
з обережністю
ДІАБЕТИКАМ
з обережністю
ВОДІЯМ
дозволено
Вагітним
з обережністю
ГОДУЮЧИМ МАТЕРЯМ
з обережністю
ДІТЯМ
з 3 років
Особливості
РЕЦЕПТУРНИЙ ВІДПУСК
без рецепту
ТЕМПЕРАТУРА ЗБЕРІГАННЯ
не вище 25 °С
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, має інформаційний характер та призначена виключно для ознайомлення. Не використовуйте цю інструкцію як медичні рекомендації. Діагноз встановлює та методику лікування обирає тільки ваш сімейний лікар. Медмаркет LikiE не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли у результаті використання інформації, розміщеної на сайті likie.ua.
Детальніше про Відмова від відповідальності.
Важливо! Ця інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затвердженою та наданою Державним реєстром лікарських засобів України. Ця інструкція представлена винятково з метою ознайомлення і не є підставою для самолікування.
діючі речовини: 10 г гранул містять: Rhus toxicodendron 1000CH 20 мг, Bryonia alba 200CH 20 мг, Causticum 1000CH 20 мг, Ledum 200CH 20 мг, Rhododendron 50CH 20 мг;
допоміжна речовина: цукор кондитерський.
Дорослим та дітям віком від 12 років – по 5 гранул під язик до повного розсмоктування; дітям віком від 3 до 12 років – по 3 гранули на 1 прийом, розчинені в невеликій кількості води або під язик. Гранули слід приймати за 15–20 хвилин до їди або через 1 годину після їди.
Приймати 1–3 рази на добу, залежно від інтенсивності больового синдрому.
При зменшенні болю лікарський засіб приймати 2–3 рази на тиждень. Курс лікування – 3–4 місяці. За необхідності курс повторити через 2–3 тижні.
Можливі реакції гіперчутливості.
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua
Пацієнтам з рідкісною вродженою непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози або дефіцитом сахарази-ізомальтази не слід застосовувати цей лікарський засіб.
У зв’язку з наявністю у складі допоміжної речовини ‒ цукру кондитерського ‒ проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб, якщо у Вас встановлено непереносимість деяких цукрів.
Часті запитання
Відгуки про товар
Ще немає відгуків про товар. Будь першим, хто залишить відгук.