Дексілант капсули з модиф. вивіл. 60 мг № 14

По 14 або 28 капсул у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці.По 14 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці.

Капсули

діюча речовина: dexlansoprazole;1 капсула містить 30 мг декслансопразолу (гранули-LL – 7,5 мг декслансопразолу і гранули-Н – 22,5 мг декслансопразолу) або 60 мг декслансопразолу (гранули-LS – 15 мг декслансопразолу і гранули-Н – 45 мг декслансопразолу).допоміжні речовини:гранули-LL: цукор сферичний; магнію карбонат; сахароза; гідроксипропілцелюлоза низькозаміщена; гідроксипропілцелюлоза; гіпромелоза 2910; тальк; титану діоксид (Е 171); метакрилатного сополімеру дисперсія; поліетиленгліколь 8000; полісорбат 80; кремнію діоксид колоїдний безводний;гранули-LS: цукор сферичний; магнію карбонат; сахароза; гідроксипропілцелюлоза низькозаміщена; гідроксипропілцелюлоза; гіпромелоза 2910; тальк; титану діоксид (Е 171); метакрилатного сополімеру дисперсія; поліетиленгліколь 8000; полісорбат 80; кремнію діоксид колоїдний безводний;гранули-H: цукор сферичний; магнію карбонат; сахароза; гідроксипропілцелюлоза низькозаміщена; гідроксипропілцелюлоза; гіпромелоза 2910; тальк; титану діоксид (Е 171); метакрилатний сополімер (тип В); метакрилатний сополімер (тип А); триетилцитрат; кремнію діоксид колоїдний безводний.

- Лікування всіх стадій ерозивного езофагіту у пацієнтів віком 12 років та старше впродовж періоду до 8 тижнів.- Підтримуюче лікування ерозивного езофагіту та полегшення печії у пацієнтів віком 12 років та старше впродовж періоду до 6 місяців для дорослих пацієнтів та 16 тижнів для пацієнтів віком від 12 до 17 років.- Лікування печії, асоційованої з симптоматичною неерозивною гастроезофагеальною рефлюксною хворобою, у пацієнтів віком 12 років та ст

, зафіксовані у постмаркетинговий період (частота та наявність причинного зв’язку не встановлені).З боку крові та лімфатичної системи: аутоімунна гемолітична анемія, ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура. З боку органів слуху та рівноваги: глухота. З боку органів зору: нечіткість зору. З боку травної системи: набряк ротової порожнини, панкреатит. Загальні розлади: набряк обличчя. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: гепатит, спричинений введенням лікарського засобу. З боку імунної системи: анафілактичний шок (потребує термінового лікування), ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (може бути летальним). Інфекції та інвазії: Clostridium difficile- асоційована діарея. Метаболічні та аліментарні розлади: гіпомагніємія, гіпонатріємія. З боку опорно-рухового апарату: переломи кісток. З боку нервової системи: порушення мозкового кровообігу, транзиторна ішемічна атака. З боку нирок та сечовивідних шляхів: гостра ниркова недостатність. З боку дихальної системи: набряк глотки, біль у горлі. З боку шкіри та підшкірних тканин: генералізовані висипання, лейкоцитокластичний васкуліт.

Серйозних випадків передозування препаратом Дексілант не зафіксовано. Багаторазове застосування Дексіланту у дозі 120 мг та прийом одноразової дози 300 мг не призводили до смерті або розвитку інших тяжких побічних реакцій. Повідомлялося про розвиток серйозних побічних явищ (артеріальна гіпертензія) та спостерігалися не серйозні побічні реакції (припливи, контузія, орофарингеальний біль, зниження маси тіла) при застосуванні Дексіланту у дозі 60 мг двічі на добу. Декслансопразол не видаляється з кровотоку за допомогою гемодіалізу. У разі передозування проводять симптоматичну та підтримуючу терапію.

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці!