Депантол супозиторії вагінальні, 10 шт.

По 5 супозиторіїв у блістері, по 2 блістери у картонній пачці.

Супозиторії вагінальні.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії кулеподібної форми білого або білого з сіруватим або жовтуватим відтінком кольору. Допускається мармуровість поверхні.

Депантол® – комбінований препарат для місцевого застосування, чинить регенеруючу, антисептичну, метаболічну дію. Хлоргексидин, який входить до складу препарату, активний до грампозитивних та грамнегативних бактерій: Chlamidia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonоrrhоeae, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Escherichia coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.,Chlamidia spp., дріжджі, дерматофіти, найпростіші (Trichomonas vaginalis). До препарату слабко чутливими є деякі штами Pseudomonas spp., Proteus spp., а також кислотостійкі форми бактерій, спори бактерій, гриби, віруси.
Декспантенол стимулює регенерацію слизових оболонок, нормалізує клітинний метаболізм, прискорює мітоз та збільшує міцність колагенових волокон. Чинить регенеруючу, вітамінізуючу та протизапальну дію.
Депантол® не порушує функціональну активність лактобацил. Зберігає активність (хоча й дещо знижену) за наявності крові, гною.

Не вивчалась.

Протимікробні та антисептичні засоби, які застосовуються у гінекології. Код АТХ G01A X

Препарат не сумісний з детергентами, які містять аніонну групу (сапоніни, натрію лаурилсульфат, натрію карбоксиметилцелюлоза) та милами, якщо вони вводяться інтравагінально. Не рекомендується одночасне застосування з йодом.

діючі речовини: декспантенол (D-пантенол), хлоргексидину біглюконат;
1 супозиторій містить декспантенолу (D-пантенолу) у перерахуванні на 100 % речовину 0,1 г; хлоргексидину біглюконату 0,016 г;
допоміжні речовини: макрогол 1500, макрогол 400.

Не впливає.

Застосування не протипоказано у всіх триместрах вагітності та у період годування груддю.

Досвіду застосування дітям немає.

Лікування гострих та хронічних вагінітів, ендо/екзоцервіцитів, у тому числі ускладнених ектопією шийки матки.
Лікування істинних ерозій шийки матки специфічної етіології (у складі комплексної терапії).
Препарат застосовують для покращення регенерації слизової оболонки піхви та шийки матки після деструктивних методів лікування (діатермокоагуляція, кріодеструкція, лазеродеструкція), у післяопераційному, післяпологовому періодах.

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

Застосовують інтравагінально. Перед застосуванням супозиторій звільняють від блістера. Застосовують дорослим по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 7–10 днів. При потребі можливе продовження курсу лікування до 20 днів. Застосування препарату можливе під час менструації, проте курс лікування доцільно починати після її закінчення або ближче до її завершення (після зменшення кількості виділень).

В окремих випадках при підвищеній індивідуальній чутливості можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, печіння, набряк, кров’янисті виділення, нездужання, які проходять після відміни препарату.
У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.

Даних про випадки передозування немає. При застосуванні згідно з інструкцією передозування препарату малоймовірне.

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 20 ºС.

Препарат використовується в гінекології для лікування вагінітів та цервіцитів при ектопії та істинній ерозії. Сприятливо впливає на слизову оболонку шийки матки та прискорює загоєння, тому може також використовуватись після пологів або оперативного втручання.