Емоксипін розчин для ін'єкцій 1% в ампулах по 1 мл, 10 шт.

В ампулах по 1 мл, по 5 ампул у блістері, по 2 блістери в пачці.

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Емоксипін^® стабілізує клітинну мембрану, інгібує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, знижує загальний індекс коагуляції, подовжує час згортання крові, знижує в’язкість крові, має фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки. Емоксипін^® також має ангіопротекторні властивості, захищає сітківку від пошкодження при дії світла високої інтенсивності, покращує мікроциркуляцію.

Виводиться Емоксипін^® з організму в основному із сечею та у незначних кількостях – у незміненому вигляді.

При ретробульбарному введенні Емоксипін^® майже миттєво з’являється у крові; протягом перших 2 годин його концентрація різко знижується і через 24 години він відсутній у крові. У тканинах ока концентрація лікарського засобу вища, ніж у крові.

Капіляростабілізуючі засоби. Код АТХ С05С X.

Негативних проявів при застосуванні Емоксипіну^® на тлі терапії іншими лікарськими засобами не описано. α-токоферолу ацетат потенціює антиоксидантний ефект Емоксипіну^®.

Діюча речовина: methylethylpiridinol hydrochloride;

1 мл розчину містить метилетилпіридинолу гідрохлориду 10 мг;

допоміжні речовини: кислота хлористоводнева розведена, вода для ін’єкцій.

Слід бути обережними при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість, підвищення артеріального тиску.

Протипоказано застосування препарату у період вагітності або годування груддю.

Препарат не застосовують дітям.

• Субкон’юнктивальний та внутрішньоочний крововилив різного генезу.
• Ангіоретинопатія (включаючи діабетичну ретинопатію).
• Центральна та периферична хореоретинальна дистрофія.
• Тромбоз центральної вени сітківки та її гілок.
• Ускладнена міопатія.
• Ангіосклеротична макулодистрофія (суха форма).
• Відшарування судинної оболонки у хворих на глаукому у післяопераційному періоді.
• Дистрофічні захворювання рогівки.
• Травми, опіки рогівки.
• Захист рогівки (при застосуванні контактних лінз) та сітківки ока від дії світла високої інтенсивності (сонячні промені, випромінення лазера при лазерокоагуляції).

Підвищена індивідуальна чутливість до лікарського засобу.

Розчин Емоксипіну^® вводять субкон’юнктивально або парабульбарно. При необхідності можливе ретробульбарне введення. Субкон’юнктивально вводять по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно – 0,5-1 мл (5-10 мг) 1 % розчину. Препарат застосовують протягом 10-30 діб 1 раз на добу або через добу. При необхідності лікування можна повторювати 2-3 рази на рік. Ретробульбарно вводять 0,5-1 мл препарату 1 раз на добу протягом 10-15 діб.

Для захисту сітківки при лазерокоагуляції (особливо при лазерокоагуляції, яка обмежує або руйнує пухлину) 0,5-1 мл Емоксипіну^® вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 години і 1 годину до процедури і потім у тих самих дозах (по 0,5 мл 1 % розчину) 1 раз на добу протягом 2-10 діб.

Кроткочасне збудження, сонливість, підвищення артеріального тиску, алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж, почервоніння), місцеві реакції – біль, відчуття печіння та ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується самостійно).

Випадки передозування не описані. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів препарату, порушення згортання крові. Лікування: відмінити препарат, проводити симптоматичну терапію.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Несумісність.

Не можна змішувати розчин Емоксипіну^® в одному шприці з іншими препаратами.

Емоксипін – препарат-ангіопротектор, який покращує мікроциркуляцію і має антиоксидантні властивості. Основна діюча речовина – гідрохлорид метилетилпіридинолу (емоксипін).