Фастін мазь, 25 г - Лубнифарм

По 25 г у тубі; по 1 тубі у пачці.

Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: густа маса, від світло-жовтого кольору до коричнево-жовтого кольору, без запаху.

Фастин, мазь, має бактеріостатичні властивості, анестезуючий поверхневий ефект.

У складі мазь Фастин містить анестезин (бензокаїн) 30 мг. Бензокаїн малорозчинний у воді, що зумовлює його повільну абсорбцію. Як і всі ефірні похідні параамінобензойної кислоти, розщеплюється естеразою в плазмі та печінці. В результаті утворюються параамінобензойна кислота та етиловий спирт, який метаболізується до ацетилкоензіфарма А. Параамінобензойна кислота піддається кон'югації з гліцином або виводиться нирками у незміненому вигляді. Ступінь системної дії препарату після застосування на шкіру не вивчений.

Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування у дерматології. Антибіотики та хіміотерапевтичні засоби, комбінації. Код АТХ D06С.

Діючі речовини: 1 г мазі містить анестезину (бензокаїну) 30 мг, фурациліну (нітрофуралу) 20 мг, синтоміцину 16 мг;

допоміжні речовини: поліетиленоксид-400, sеpineo Р600, вода очищена.

Не впливає.

У період вагітності або годування груддю препарат можна застосовувати лише тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.

Препарати, які містять у своєму складі синтоміцин для місцевого застосування, не призначають дітям у перші 4 тижні життя.
Дітям до 6 років препарат застосовують з обережністю лише за призначенням лікаря.

Місцеве лікування опіків І ступеня, свіжих опіків ІІ-ІІІ ступеня, піодермії, гнійних ран.

Індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Алергічні та токсичні реакції (диспептичні явища, дисбактеріоз, психічні розлади) на хлорамфенікол в анамнезі, підвищена чутливість до похідних нітрофурану. Псоріаз, екзема, грибкові захворювання шкіри, алергічні дерматози.

Фастин, мазь застосовують дорослим і дітям шляхом аплiкацiй на шкiру. Мазь наносять тонким шаром на стерильну марлеву серветку, яку накладають на уражену поверхню шкіри. Пов'язку змінюють 1 раз у 7-10 днів. Частіші зміни пов'язки проводять при наявності болю, накопичуванні ексудату та в інших випадках, які можуть зменшити ефективність препарату і призвести до ускладнень патологічного процесу.

Особливості застосування

Препарат не застосовують пацієнтам, схильним до алергiчних реакцiй на синтомiцин, анестезин.

З боку імунної системи: можливі алергічні реакції, пов'язані з підвищеною чутливістю до компонентів препарату, у тому числі ангіоневротичний набряк, лихоманка, висипання, свербіж.

З боку шкіри та її похідних: дерматити.
Можлива місцева подразнююча дія.

Можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування симптоматичне.

Зберігати в оригінальній упаковці за температури не вище +25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Препарат для лікування опіків.