Дата оновлення препарату: 10.03.2024
Немає в наявності
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, має інформаційний характер та призначена виключно для ознайомлення. Не використовуйте цю інструкцію в якості медичних рекомендацій. Постановлення діагнозу та вибору методики лікування здійснюються тільки вашим сімейним лікарем. Медмаркет LikiE не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, виникщі в результати використання інформації, розміщеної на сайті likie.ua.
Детальіше про Відмова від відповідальності.
Важливо! Ця інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затвердженою та наданою Державним реєстром лікарських засобів України. Ця інструкція представлена винятково з метою ознайомлення і не є підставою для самолікування.
№10 (5х2): по 5 супозиторіїв у стрипі, по 2 стрипи у картонній коробці.
Супозиторії вагінальні.
Метронідазол належить нітро-5-імідазолам і має широкий спектр дії. Граничними концентраціями, що дозволяють диференціювати чутливі штами (S) від штамів з помірною чутливістю, а штами з помірною чутливістю – від резистентних штамів (R), є наступні: S < 4 мг/л і R > 4 мг/л.
До препарату чутливі: Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Porphyromonas, Bilophila, Helicobacter pylori, Prevotella spp., Veilonella. Метронідазол стримує розвиток найпростіших Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis (Lamblia intestinalis), Entamoeba histolytica. До препарату чутливі: Bifidobacterium spp., Eubacterium spp. Нечутливі штами мікроорганізмів: Propionibacterium, Actinomyces, Mobiluncus.
Після вагінального введення системне проникнення є мінімальним.
Період напіввиведення з плазми становить 8-10 годин.
Зв'язування з білками плазми незначне (менше 20%).
Швидка та виражена дифузія у легені, нирки, печінку, жовч, спинномозкову рідину, шкіру, слину та вагінальний секрет. Перетинає плацентарний бар'єр та екскретується у грудне молоко.
Метаболізм відбувається головним чином у печінці: утворюються два некон'юговані окислені активні метаболіти (5-30% активності).
Екскреція – переважно нирками: 35-65% від отриманої дози виводиться із сечею у вигляді метронідазолу та його метаболітів.
Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються в гінекології. Код АТС G01A – F01.
Дисульфірам: повідомлялося про випадки гострих транзиторних розладів з маренням (гострий напад марення, сплутаність свідомості) у пацієнтів, які приймали одночасно метронідазол та дисульфірам.
Алкоголь: не слід вживати алкогольні напої та вживати препарати, що містять алкоголь, під час лікування та принаймні ще один день після його закінчення через можливе виникнення дисульфірамоподібного (антабусного ефекту) ( гарячі припливи, еритема, блювання, тахікардія).
Пероральна терапія антикоагулянтами (варфариноподібні): посилення ефектів пероральних антикоагулянтів та підвищення ризику геморагічних ускладнень через уповільнення їх метаболізму в печінці. Необхідно частіше контролювати рівні протромбіну та здійснювати (міжнародне нормалізоване ставлення). Рекомендується коригувати дозу перорального антикоагулянту під час прийому метронідазолу та протягом 8 днів після його відміни.
Літій: рівень літію в плазмі крові при прийомі метронідазолу може збільшуватися. Необхідно перевіряти концентрації в плазмі літію, креатиніну та електролітів у пацієнтів, які приймають літій та метронідазол одночасно.
Циклоспорин : існує ризик підвищення рівнів циклоспорину в сироватці крові. Якщо препарати необхідно приймати одночасно, слід ретельно контролювати рівні циклоспорину та креатиніну.
>
Фенітоїн або фенобарбітал: призводить до зниження рівнів метронідазолу в плазмі крові.
5-фторурацил : зниження кліренсу 5-фторурацилу призводить до підвищення токсичності 5-фторурацилу.
Бусульфан : метронідазол може підвищувати рівні бусульфану в плазмі, що може призвести до значного токсичного впливу бусульфану.
У пацієнтів, які отримували антибактеріальну терапію, реєструвалися численні випадки посилення активності пероральних антикоагулянтів. При цьому факторами ризику, що зумовлюють схильність до такого ускладнення, є наявність інфекції або вираженого запалення, вік пацієнта та загальний стан його здоров'я. У цих обставинах складно визначити, якою мірою на порушення рівноваги МНО впливає сама інфекція або її лікування. Однак деякі класи антибіотиків відіграють при цьому велику роль, зокрема фторхінолони. , макроліди, цикліни, котримоксазол та деякі цефалоспорини.
Результати лабораторних досліджень. Метронідазол здатний іммобілізувати трепонеми, що призводить до помилково-позитивного тесту Нельсона.
діюча речовина: метронідазол;
1 супозиторій містить метронідазол 500 мг;
інші компоненти: твердий жир.
У випадках, коли під час лікування препаратом спостерігаються запаморочення, галюцинації, судоми або тимчасове порушення зору, слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи з механізмами.
діюча речовина: метронідазол;
1 супозиторій містить метронідазол 500 мг;
інші компоненти: твердий жир.
Препарат протипоказаний для лікування дітей.
Місцеве лікування трихомонадного та неспецифічного вагінітів.
Підвищена чутливість до метронідазолу або іншого компонента препарату. Гіперчутливість до похідних імідазолу.
Це лікарський засіб не рекомендується призначати у комбінації з дисульфірамом або алкоголем (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Препарат можна застосовувати для лікування лише дорослих пацієнтів.
Флагіл супозиторії вагінальні, як правило, застосовуються з таблетками Флагіл.
Трихомонадний вагініт . Призначати по 1 піхвовому супозиторію 1 раз на добу, протягом 10 днів. Супозиторій вводити глибоко у піхву. Лікування слід проводити з одночасним пероральним прийомом таблеток препарату Флагіл.
Неспецифічні вагініти. 1 піхвовий супозиторій вводити глибоко у піхву, 1 раз на добу, протягом 7 днів. У разі необхідності можна призначати таблетки Флагіл перорально .  ;Абсолютно необхідне одночасне лікування статевого партнера пацієнтки, навіть у разі відсутності у нього симптомів інфекції.
Максимальна тривалість лікування препаратом Флагіл не повинна перевищувати 10 днів, а кількість курсів лікування – 2-3 на рік.
З боку шлунково-кишкової системи:
Може спостерігатися лейкопенія, нейропатія, атаксія, блювання, легка дезорієнтація.
Оскільки специфічний антидот метронідазолу невідомий, рекомендується проводити симптоматичну терапію.
Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С.
Препарат застосовують для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами.
Часті запитання
Відгуки про товар
Ще немає відгуків про товар.Будь першим, хто залишить відгук.