Фторокорт мазь 1 мг/г туба 15 г

По 15 г мазі в закритій алюмінієвій тубі з поліетиленовим ковпачком, який має перфораційний наконечник. По 1 тубі в картонній коробці.

Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: біла або майже біла однорідна мазь, практично без запаху.

Активною речовиною мазі є тріамцинолону ацетонід - глюкокортикостероїд, що містить фтор і при місцевому застосуванні виявляє протизапальну, протиалергічну та протисвербіжну дію.

Фармакологічна дія глюкокортикоcтероїдів заснована на регуляції синтезу специфічних білків організму та забезпеченні пристосованості організму до стресових ситуацій за рахунок зниження утилізації глюкози та посилення глюконеогенезу (гіперглікемії). Вони сприяють відкладенню глікогену, насамперед у печінці, за рахунок посилення секреції інсуліну в умовах гіперглікемії. Зменшують синтез та посилюють катаболізм білків м'язової, шкірної та кісткової тканин сприяють ліполізу. Звужують судини, знижують їхню проникність і набряклість тканин.

У високих дозах гальмують секрецію кортикотропіну, при адренокортикостероїдній недостатності посилюють клубочкову фільтрацію та діурез; стричиняють виразкові ураження слизових оболонок. У великих дозах виявляють протиалергічні та протизапальні властивості.

Етерифікація молекули кортикостероїдів жирними кислотами в 17 і 21 позиціях істотно посилює її вплив на шкіру. Розташування циклічного ацетоніду у 16 ​​та 17 позиціях посилює місцеву протизапальну дію, не впливаючи на системний ефект кортикостероїдів. Фтор сприяє подальшому підвищенню локальної активності препарату.

Триамцинолон добре проникає у глибокі шари шкіри, частково надходить у кров. При застосуванні оклюзійної пов'язки на уражені шкірні ділянки всмоктується у кількості, достатньої для надання системного ефекту. ГКС швидко розподіляються у тканинах організму. Головний метаболіт триамцинолону - 6-гідрокситріамцинолон, виводиться печінкою, нирками, з калом і сечею в рівних співвідношеннях. Період напіввиведення з плазми – близько 5 годин, час напіврозпаду – 18-36 годин.

Кортикостероїди для застосування у дерматології. Тріамцинолон. Код ATX D07A B09.

При локальному застосуванні стероїдів взаємодія з іншими лікарськими засобами невідома.

діюча речовина: тріамцинолон;

1 г мазі містить тріамцинолону ацетоніду 1 мг; 

допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (E 218), стеаринова кислота, полісорбат 60, спирт цетиловий, парафін рідкий, гліцерин (85%), вода очищена.

На даний момент повідомлень немає. Однак при керуванні автотранспортом або іншими механізмами рекомендується дотримуватись особливої обережності, враховуючи можливості розвитку небажаних реакцій з боку нервової системи.

Період вагітності. Застосування мазі в І триместрі вагітності протипоказане. Даних, що підтверджують безпеку препарату під час вагітності у ІІ та ІІІ триместрах, недостатньо. Питання про застосування препарату в період вагітності у II та III триместрі вагітності та у період годування груддю вирішує лікар у кожному випадку індивідуально, ретельно зважуючи співвідношення очікуваного ефекту від лікування та потенційного ризику при впливі препарату на плід.

Період годування груддю. Всмоктування кортикостероїдів у систему кровообігу супроводжується проникненням їх у грудне молоко і впливом на кору надниркових залоз і зростання немовляти.

Дітям віком до 1 року протипоказано застосовувати мазь

Захворювання шкіри, чутливі до кортикостероїдів (екзема, вульгарний псоріаз, алергічний дерматит).

• Підвищена чутливість до триамцинолону ацетоніду або допоміжної речовини препарату.
• Препарат не можна застосовувати в очі або ділянки шкіри навколо очей.
• Застосування як монотерапія без проведення специфічного лікування при грибкових та бактеріальних шкірних інфекціях; туберкульоз; вірусні ураження шкіри, особливо при простому герпесі та вітряній віспі; при паразитарних інфекціях (корості) шкірні прояви сифілісу; шкірні реакції після вакцинації; періанальний та генітальний свербіж виразка гомілки варикозне розширення вен поширене
• бляшковий псоріаз; ураження шкіри обличчя (рожеві вугри, вульгарні вугри, періоральний дерматит); попрілості шкіри, викликані мокрими пелюшками; лікування сухого лущення шкіри та нанесення мазі на груди
• безпосередньо перед годуванням грудьми, діти віком до 1 року.

Для зовнішнього застосування.

Дорослим тонкий шар мазі наносити 2-3 рази на добу на уражену ділянку шкіри (максимальна доза - не більше 15 г мазі на добу) або застосовувати препарат під оклюзійну пов'язку (максимальна доза - не більше 10 г мазі на добу). /p>

Дітям: у віці від 1 року тонкий шар мазі наносити максимум 2 рази на добу на уражену ділянку шкіри. Тривалість застосування препарату у дітей не повинна перевищувати 5 днів. Застосування оклюзійної пов'язки дітям протипоказане.

Особам похилого віку препарат необхідно використовувати обережно та протягом короткого часу, оскільки слід мати на увазі, що у цій категорії пацієнтів шкіра тонша.

Для глюкокортикостероїдних препаратів при місцевому застосуванні характерні побічні дії місцевого характеру, однак, залежно від кількості речовини, яка надійшла до системного кровотоку, можливі системні ефекти.

При тривалому застосуванні на великі поверхні можливе пригнічення функції кори надниркових залоз, особливо у дітей, а також при застосуванні оклюзійних пов'язок; можливий негативний баланс азоту внаслідок посиленого розпаду білків.

Допоміжні речовини з відомим ефектом: спирт цетиловий - може викликати місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит); метилпарагідроксибензоат (E 218) - може викликати алергічні реакції (можливо, уповільнені).

Інфекції та паразитарні захворювання: активізація латентних інфекцій, маскування перебігу інфекцій, опортуністичні інфекції.

З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості.

З боку обміну речовин та живлення: пригнічення функції кори надниркових залоз (вторинна недостатність кори надниркових залоз), гіпокаліємічний алкалоз, затримка в організмі води та натрію, гіпокаліємія.

Психічні порушення: безсоння.

З боку ЦНС: психічні порушення, судоми, запаморочення, біль голови, підвищення внутрішньочерепного тиску.

З боку органів зору: катаракта * задня субкапсулярна катаракта, екзофтальм, глаукома, набряк соска зорового нерва, виразка рогівки. * Ймовірність розвитку катаракти вища у дітей.

З боку серця: серцева недостатність.

З боку судин: артеріальна гіпертензія.

З боку шлунково-кишкового тракту: шлункова кровотеча, шлунково-кишкова кровотеча, шлунково-кишкова перфорація, езофагіт, панкреатит, виразкова хвороба.

З боку шкіри та підшкірних тканин: дерматит, печіння, фолікуліт, акнеформні висипання, контактний дерматит, сухість та витончення шкіри, еритема, гірсутизм, підвищене потовиділення, попрілості, свербіж, атрофія шкіри, гіпопігментація, роздратування, стрії, телеангіектазії, уповільнення загоєння ран.

З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: затримка росту у дітей, стероїдна міопатія, остеопороз, остеонекроз, асептичний некроз.

Лабораторні відхилення: підвищення внутрішньоочного тиску, негативний азотистий баланс, уповільнення реакцій при шкірних тестах.

Залежно від кількості стероїду, що надійшов до організму, можливий розвиток як місцевих, так і системних побічних реакцій. При передозуванні препарату не можна різко припиняти лікування – це слід робити поступово, знижуючи дозу препарату. При розвитку симптомів недостатності кори надниркових залоз може знадобит

Зберігати при температурі не вище 25 ° З оригінальною упаковкою.
Зберігати в недоступному для дітей місці.

Препарат для лікування захворювань шкіри, чутливих до кортикостероїдів.