Головна
Каталог ліків
Медикаменти
Кровоносна система
Кровоспинні препарати
ГАБЕСАТ
Габесат ліофіл. д/інф. 100 мг фл.
Габесат ліофіл. д/інф. 100 мг фл.
Дата оновлення препарату: 10.03.2024
Немає в наявності
Характеристики
Категорія
Дозування
ліофіл. д/інф. 100 мг фл.
Виробник
НОВАТОР ФАРМА ТОВ
Торгова назва
Форма випуску
порошок ліофілізований для розчину для інфузій
Термін придатності
3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Активні речовини
Габексат
Кількість в упаковці
1
Код Моріон
656245
Код АТС/ATX
B02A B10**
Кому можна
АЛЕРГІКАМ
з обережністю
ДІАБЕТИКАМ
дозволено
ВОДІЯМ
дозволено
ДІТЯМ
Протипоказано
Особливості
РЕЦЕПТУРНИЙ ВІДПУСК
без рецепту
ТЕМПЕРАТУРА ЗБЕРІГАННЯ
від 5°C до 25°C
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, має інформаційний характер та призначена виключно для ознайомлення. Не використовуйте цю інструкцію як медичні рекомендації. Діагноз встановлює та методику лікування обирає тільки ваш сімейний лікар. Медмаркет LikiE не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли у результаті використання інформації, розміщеної на сайті likie.ua.
Детальніше про Відмова від відповідальності.
Інструкція для Габесат ліофіл. д/інф. 100 мг фл.
Важливо! Ця інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затвердженою та наданою Державним реєстром лікарських засобів України. Ця інструкція представлена винятково з метою ознайомлення і не є підставою для самолікування.
- По 100 мг порошку у флаконі та розчинник в ампулі ємкістю 5 мл. По 1 флакону та 1 ампулі в картонній пачці.
- Ліофілізований порошок та розчинник для розчину для інфузій. Основні фізико-хімічні властивості: ліофілізований кристалічний порошок білого кольору. Отриманий розчин має бути прозорим і бути вільним від часток.
- Фармакодинаміка. Препарат Габесат особливо активний в якості інгібітора протеолітичних ферментів (трипсину, фосфоліпази А, плазміну, каллікреїну та тромбіну (навіть у відсутності AT III), позитивно впливає на гіперпротеалітичні стани підшлункової залози, фібринолітичну систему, коагуляцію та кініни. Препарат Габесат має антитромботичні властивості тромбоцитів. Фармакокінетика. Період напіввиведення препарату Габесат становить приблизно 60 секунд. При введенні внутрішньовенно здоровим суб'єктам чоловічої статі зі швидкістю 2 мг/кг за годину період напіввиведення досягає максимальної концентрації через 5–10 хвилин від початку введення при гематиновому рівні активного речовини, що не метаболізується, 109 нг/мл. При дозі 4 мг/кг/годину рівень гематину — неметаболізованого продукту становить 265 нг/мл. Після внутрішньовенного введення він швидко метаболізується до гуанідинопропіонової кислоти та парабензоату (обидва неактивні). Елімінація відбувається протягом 24 годин переважно з сечею, з мінімальним виділенням з жовчю.
- Інгібітори протеаз. Код ATХ B02A B49.
- Невідомо. У разі супутньої терапії іншими парентеральними препаратами Габесат слід вводити окремо.
- Не застосовувати дітям.
- Гострий панкреатит.
- Підвищена чутливість до діючої речовини.
- Починати лікування з 1–3 флаконів на добу (100–300 мг Габексату мезилату) внутрішньовенною інфузією по одній краплі зі швидкістю, що не перевищує 8 мл/хвилину, а потім зменшувати дозування, оскільки клінічна картина має покращуватися. При необхідності вищевказану дозу можна збільшити на 1–3 флакони протягом того ж дня. Стерильний порошок, що міститься у флаконі, потрібно розчинити розчинником з флакону (вода для ін’єкцій). Отриманий розчин необхідно додатково розвести у 500 мл лактатного розчину Рінгера або 5% глюкози. Після його приготування розчин потрібно негайно використати, а залишки знищити. Розчин для внутрішньовенної інфузії слід вводити повільно, регулюючи швидкість так, щоб він не перевищував 8 мл в хвилину і 2,5 мг габексату мезилату на кг тіла на годину. Дозування повинно бути відрегульоване відповідно до симптомів пацієнта. Пацієнти літнього віку. Доза повинна бути зменшена по мірі необхідності у разі будь-якого прушення фізіологічних функцій людини.
- Зазначені небажані ефекти габексату мезилату згідно з системою класифікації MedDRA. Орієнтовна частота випадків базується на такій послідовності: поширені (≥1/100, <1/10); нечасті (≥1/1000, <1/100); рідкісні (≥1/10000, <1/1000); дуже рідкісні (≥1/10000).
Повідомлення про підозрювані побічні реакції Повідомлення про підозрювані побічні реакції, що виникають після потрапляння лікарського засобу на ринок, є важливими, оскільки вони дозволяють постійно контролювати співвідношення ризик/користь препарату. Необхідно повідомляти про будь-яку підозру на побічну реакцію через національну систему звітності. У разі появи будь-яких небажаних явищ слід припинити застосування препарату та обов’язково звернутися до лікаря.Системи органів частота поширені
<10 % ≥1 %нечасті
<1 % ≥0,1 %рідкі
<0,1 % ≥0,01 %невідомо Загальні порушення та стани, що стосуються місця ін’єкції Реакції на місці ін’єкції: некротичні виразки, флебіти та ламкість вени. Біль, почервоніння Підвищена чутливість (шкірні висипання, свербіж, запалення в місці введення). Гарячка, почервоніння обличчя Шок (анафілактичний шок, анафілактичні реакції, зниження тиску, прекордіальне пригнічення, задишка, втрата свідомості, набряк глотки/гортані або зміни самопочуття) З боку серцево-судинної системи Зниження артеріального тиску З боку нервової системи Головний біль З боку шлунково-кишкового тракту Нудота, блювання З боку гемолімфопоетичної системи та згортання крові лейкопенія, гранулоцитопенія, прискорена кровотеча
(зменшення часткового тромбопластинового часу)Агранулоцитоз, Тромбоцитопенія, Еозинофілія З боку печінки Збільшення трансаміназ жовтяниця Збільшення загального білірубіну Лабораторні показники Гіперпотасемія
Гіпонатріємія - У разі виникнення головного болю, зменшення часткового тромбопластинового часу, появи кровотечі, гіпотензії, нудоти, блювання, діареї, шкірних висипань, свербежу або почервоніння обличчя дозування слід зменшити. Якщо симптоми зберігаються, необхідно припинити застосування лікарського засобу і звернутися до лікаря.
- Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Часті запитання
- Діючі речовини у Габесат ліофіл. д/інф. 100 мг фл. є Габексат
- Габесат ліофіл. д/інф. 100 мг фл. є безрецептурним препаратом, та відпускається без рецепту
- Габесат ліофіл. д/інф. 100 мг фл. дозволено приймати перед керуванням транспорту
- Габесат ліофіл. д/інф. 100 мг фл. приймати вагітним
- Габесат ліофіл. д/інф. 100 мг фл. приймати під час грудного вигодовування
- Габесат ліофіл. д/інф. 100 мг фл. з обережністю приймати алергікам
- Габесат ліофіл. д/інф. 100 мг фл. дозволено приймати діабетикам
- Рекомендована температура для зберігання Габесат ліофіл. д/інф. 100 мг фл. від 5°C до 25°C
- Рекомендований термін зберігання Габесат ліофіл. д/інф. 100 мг фл. 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Відгуки про товар
Анатолій
від 29 березня 2024
Певно що єдиний препарат який мені допомагає