Хітарт розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, 10 флаконів по 2 мл

По 2 мл у флаконі, по 5 флаконів у контурній комірковій упаковці, по 2 контурні упаковки у пачці з картону.

Розчин для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або зі злегка жовтуватим відтінком розчин.

Основні діючі речовини лікарського засобу – натрієві солі хондроїтину сульфату А та С (середня молекулярна маса 11000 дальтон). Хондроїтин сульфат – високомолекулярний мукополісахарид. Він є основним компонентом протеогліканів, які разом із колагеновими волокнами утворюють хрящовий матрикс.

Лікарський засіб гальмує процес дегенерації та стимулює регенерацію хрящової тканини, має хондропротективну, протизапальну, аналгетичну дію. Замінює хондроїтину сульфат суглобового хряща, катаболізувань патологічним процесом. Пригнічує активність ферментів, що викликають деградацію суглобового хряща: пригнічує металопротеїнази, а саме лейкоцитарну еластазу. Знижує активність гіалуронідази. Частково блокує викид вільних кисневих радикалів, сприяє блокуванню хемотаксису, антигенних детермінант. Стимулює вироблення хондроцитами протеогліканів. Впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині. Дозволяє відновити механічну та еластичну цілісність хрящового матриксу. Протизапальні та аналгетичні ефекти досягаються завдяки зниженню викиду в синовіальну рідину медіаторів запалення та больових факторів через синовіоцити та макрофаги синовіальної оболонки, а також внаслідок пригнічення секреції лейкотрієну В та простагландину Е.

Застосування лікарського засобу сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, запобігає стиску сполучної тканини, виконує роль змащення суглобових поверхонь, нормалізує вироблення суглобової рідини, покращує рухливість суглобів, сприяє зменшенню інтенсивності болю.

Хондроїтину сульфат уповільнює резорбцію кісткової тканини та зменшує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини. 

Після введення хондроїтин сульфат проникає у синовіальну рідину. Максимальна концентрація в синовіальній рідині досягається через 4-5 годин після ін'єкції. Виводиться із організму протягом 24 годин. Виводиться переважно нирками.

Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтину сульфат. Код АТХ М01А Х25.

При одночасному застосуванні хондроїтину сульфат може зменшувати потребу у глюкокортикостероїдах та нестероїдних протизапальних засобах, а також у знеболювальних засобах. Виявляє синергізм дії при одночасному застосуванні з глюкозаміном та іншими хондропротекторами. Ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку та селену.

При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою або іншими антикоагулянтами або антиагрегантами рекомендовано проводити контроль згортання крові. При одночасному застосуванні з тетрациклінами хондроїтин може впливати на концентрацію тетрацикліну у сироватці крові.

діюча речовина: хондроїтин натрію сульфат;
1 флакон (2 мл лікарського засобу) містить хондроїтину натрію сульфату 200 мг;
допоміжні речовини: спирт бензиловий, вода для ін'єкцій.

Під час застосування лікарського засобу немає обмежень щодо керування автотранспортом і складними механізмами.

Протипоказаний у період вагітності та годування груддю.

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта (первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатії, переломи (для прискорення утворення кісткового мозолю), а також з метою лікування наслідків операцій на суглобах.

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу, схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, ниркова недостатність, недостатність функції печінки у стадії декомпенсації, вагітність, період годування груддю.

Лікарський засіб вводити дорослим внутрішньом'язово по 1 мл за день. При хорошій переносимості дозу збільшити до 2 мл, починаючи з четвертої ін'єкції. Курс лікування – 25-35 ін'єкцій. Повторні курси – через 6 місяців.

Особливості застосування

Для досягнення стабільного клінічного ефекту необхідно щонайменше 25 ін'єкцій препарату. Ефект зберігається протягом багатьох місяців після закінчення лікування. Для запобігання загостренням застосовують повторні курси лікування. Рекомендується збільшення доз під контролем лікаря для пацієнтів із надмірною масою тіла, виразковою хворобою шлунка, при одночасному застосуванні діуретиків, а також на початку лікування за необхідності прискорення клінічної відповіді.

При алергічних реакціях або геморагії лікування слід припинити.

1 мл лікарського засобу містить 9 мг бензилового спирту, у зв'язку з чим його не слід застосовувати недоношеним дітям і новонародженим. Спирт бензиловий може викликати токсичні та алергічні реакції у немовлят та дітей віком до 3 років.

З обережністю: застосовувати при порушенні згортання крові цукровому діабеті особам з підвищеною масою тіла пацієнтам, які отримують дієту з низьким вмістом солі; у разі порушення функції нирок жінкам, які планують вагітність.

Частота побічних реакцій згідно з класифікацією MedDRA: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), рідко (≥ 1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (на основі наявних даних визначити частоту неможливо).

Частота розвитку побічних реакцій при застосуванні лікарського засобу невідома.

При застосуванні лікарського засобу в осіб з підвищеною чутливістю до лікарського засобу можливі порушення:

• з боку імунної системи: алергічні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк;
• з боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, свербіж, еритема, кропив'янка, дерматит, алопеція, у місці ін'єкцій можливі почервоніння, свербіж та набряк;
• з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у животі, метеоризм, диспепсичні явища, діарея;
• інші: порушення з боку органів зору, кератопатія, запаморочення, периферичні набряки.

Повідомлення про підозрюваних побічні реакції.

Повідомлення про підозрюваних побічні реакції після реєстрації лікарського засобу відіграють важливу роль. Це дозволяє спостереження за співвідношенням користі та ризику при застосуванні лікарського засобу. Працівники охорони здоров'я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.

На сьогодні про явища передозування при застосуванні хондроїтину сульфату не повідомлялося. Разом з тим, можна припустити, що при перевищенні добової дози можливе посилення побічної дії лікарського засобу. Лікування симптоматичне.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Залишок лікарського засобу не використовувати.

Хітард - засіб, що впливає на опорно-руховий апарат. Дозволяє відновити механічну та еластичну цілісність хрящового матриці.