Хондроітин-Фітофарм емульгель для опорно-рухового апарату 5%, по 25 г, N1

По 25 г емульгелю у тубі; по 1 тубі в пачці.

Емульгель для зовнішнього застосування 5 %.
Основні фізико-хімічні властивості: емульгель білого кольору, зі слабким специфічним запахом. За зовнішнім виглядом має бути однорідним.

Хондроітин®-Фітофарм містить компонент природного походження хондроїтину сульфат, який одержують із хрящової тканини трахеї великої рогатої худоби. Хондроїтину сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом, який гальмує процеси дегенерації хрящової тканини. Пригнічує ферменти, які сприяють розпаду хрящової тканини, стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, збільшує вироблення внутрішньосуглобової рідини, стимулює синтетичні процеси у хондроцитах, покращуючи їхню структуру. Сприяє відновленню матриксу хрящової тканини.

Хондроітин®-Фітофарм зменшує біль в уражених суглобах та сприяє збільшенню їх рухливості, а також уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу.

Препарат добре всмоктується з поверхні шкіри, максимальна концентрація хондроїтину сульфату у плазмі крові досягається через 3 ˗ 4 години після застосування. Біодоступність становить 25 %. Виводиться в основному нирками протягом 24 годин.

Лікарські засоби, що застосовуються для лікування захворювань опорно-рухового апарату. Хондроїтину сульфат.
Код АТХ М01А Х25.

При нашкірному застосуванні препарату його взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлено.

діюча речовина: хондроїтину натрію сульфат;
1 г емульгелю містить хондроїтину натрію сульфату (у перерахуванні на 100 % суху речовину) 50 мг;
допоміжні речовини: імідосечовина, диметилсульфоксид, пропіленгліколь, поліетиленгліколю (макроголу) цетостеариловий ефір, кокоїлу каприлокапрат, спирт цетостеариловий, гідроксипропілкрохмалю фосфат; кислота лимонна, моногідрат; натрію цитрат, диметикон, вода очищена.

Не впливає.

Безпека та ефективність застосування не встановлені, тому застосовувати препарат не рекомендується..

Не застосовувати дітям.

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.

Тромбофлебіти, індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, схильність до кровоточивості, гострі запальні процеси у ділянці нанесення препарату.

Емульгель наносять 2 ˗ 3 рази на добу тонким шаром на шкіру у ділянці ураження, легко втираючи до повного всмоктування. Тривалість курсу лікування визначають індивідуально, залежно від ефективності і переносимості терапії. Як правило вона становить 2 ˗ 3 тижні.

Особливості застосування

Препарат слід наносити тільки на непошкоджені ділянки шкіри, уникаючи попадання на відкриті рани, очі та слизові оболонки.

Лікарський засіб містить цетостеариловий спирт, який може призвести до місцевих реакцій (наприклад контактний дерматит). Пропіленгліколь може спричинити подразнення шкіри.

Препарат зазвичай добре переноситься, однак можливі подразнення шкіри, алергічні реакції, включаючи свербіж, гіперемію, печіння, висипання на шкірі. У разі появи будь-яких небажаних реакцій, слід припинити прийом лікарського засобу та звернутися до лікаря.

Випадки передозування препарату не описані. За умови дотримання рекомендацій щодо застосування передозування препарату є малоймовірним.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Препарат застосовується для лікування дегенеративно-дистрофічних захворювань суглобів та хребта.