Хондросат р-н д/ін. 100 мг/мл амп. 2 мл

Діюча речовина: 1 ампула (2 мл) містітьхондроітіну сульфату натрію в перерахунку на суху речовину 200 мг. Допоміжні речовини: спирт бензиловий, вода для ін'єкцій.

Не застосовувати під час вагітності та годування груддю.

Хондросат підходить для дегенеративно-дистрофічних захворювань суглобів і хребта, остеопороз, пародонтопатії, переломи, також для прискорення утворення кісткової мозолі та лікування наслідків операцій на суглобах.

Підвищена чутливість до компонентів препарату, схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, ниркова недостатність.

Препарат вводять внутрішньом'язово по 1 мл через день. У разі хорошої переносимості дозу збільшують до 2 мл, починаючи з четвертої ін'єкції. Курс лікування - 25-35 ін'єкцій. Повторні курси через 6 місяців.

При застосуванні препарату в осіб з підвищеною чутливістю до препарату можливі порушення: з боку імунної системи - алергічні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк. З боку шкіри та підшкірної клітковини - висипи на шкірі, свербіж, еритема, кропив'янка, дерматит, алопеція. У місці ін'єкцій можливі почервоніння і свербіж. Можливі шлунково-кишкові розлади: нудота, блювота, біль у животі, метеоризм, диспепсичні явища. Інші порушення - з боку органів зору, кератопатія, запаморочення, периферичні набряки.

На сьогодні про явища передозування при застосуванні препарату не повідомлялося. Разом з тим можна припустити, що при перевищенні добової дози можливе посилення виявлення побічної дії препарату. Лікування симптоматичне.

Термін зберігання 2 роки. Забороняється використовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 до 8 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці.