Клатинол набір для перорального застосування №42

Комбінований набір для перорального застосування №42: 2 таблетки жовтого кольору круглої форми (тинідазолу) + 2 таблетки жовтого кольору довгастої форми (кларитроміцину) + 2 капсули (лансопразолу) – у стрипі; по 7 стрипів у картонній пачці з маркуванням українською мовою.

Комбінований набір для перорального застосування № 42: 2 таблетки жовтого кольору круглої форми (тинідазолу) + 2 таблетки жовтого кольору довгастої форми (кларитроміцину) + 2 капсули (лансопразолу) – у блістері; по 7 блістерів у картонній пачці з маркуванням українською мовою.

Таблетки, вкриті оболонкою; капсули.

Комбінований рослинний гепатопротекторний засіб. Захищає паренхіму печінки від дії токсичних агентів. Гепатопротекторна дія препарату обумовлена антиоксидантними і мембраностабілізуючими властивостями компонентів, що входять до його складу. Препарат підвищує рівень ендогенних токоферолів у гепатоцитах і рівень цитохрому Р450. Лів.52 стимулює біосинтез білків і фосфоліпідів. Сприяє відбудові гепатоцитів, зменшує дегенеративні, жирові і фіброзні зміни, посилює внутрішньоклітинний обмін.

Лікарський засіб регулює рівень плазмових білків крові, нормалізує співвідношення альбумін/глобулін. Забезпечує нормалізацію рівня плазмових трансаміназ, холестерину, тригліцеридів, зменшуючи прояви дисліпідемії. Знижує показники білірубіну і лужної фосфатази. Підвищує здатність печінки до депонування глікогену.

Покращує колоїдні властивості жовчі, попереджає утворення жовчних каменів. Покращує скоротливу функцію жовчного міхура. Покращує процеси травлення і засвоєння їжі. Стимулює гемопоез.

При алкогольному ураженні печінки препарат знижує рівень етанолу в крові і сечі; підвищує активність ацетальдегіддегідрогенази, що сприяє зниженню рівня ацетальдегіду; запобігає зв’язуванню ацетальдегіду з білками клітини, прискорює його виведення.

Кларитроміцин при прийомі внутрішньо швидко і досить повно всмоктується. Їжа сповільнює всмоктування, не впливаючи на біодоступність. Після одноразового прийому реєструються 2 піки сироваткової концентрації. Другий пік обумовлений здатністю концентруватися в жовчному міхурі з наступним поступовим чи швидким вивільненням. У плазмі зв'язується із сироватковими білками (більше 90%). Приблизно 20% прийнятої дози відразу окислюється у печінці з утворенням основного активного метаболіту 14-гідроксикларитроміцину. Біотрансформація каталізується ферментами цитохромного комплексу Р450. Добре проникає в рідини та тканини організму, утворюючи концентрації, що у 10 разів перевищують рівень у плазмі крові. Період напіввиведення прийому дози 500 мг становить 7-9 годин. Виводиться із сечею у незміненому вигляді до 30%, решта – у вигляді метаболітів.

Лансопразол швидко всмоктується, маючи абсолютну біодоступність близько 40%. На всмоктування лансопразол не впливає їжа. Він відчуває екстенсивний метаболізм у печінці. Період напіввиведення з плазми становить 0,5-1 год. Приблизно 80% лансопразолу виводиться нирками. Після перорального застосування початок антисекреторної дії лансопразолу відзначається вже через 1 годину. Тривалість пригнічення секреції соляної кислоти у шлунку становить близько 24 годин. Після повторного введення препарату в дозі 20 мг на добу, добова внутрішньошлункова кислотність знижується на 97%.

Показано, що одночасне застосування лансопразолу та кларитроміцину сприятливо впливає на фармакокінетичні властивості останнього. Середня максимальна концентрація (Сmax) була на 10% вище, середня Сmin – на 27% вище, а середня ППК – на 15% більше, ніж при застосуванні кларитроміцину окремо. Концентрація кларитроміцину в тканинах шлунка та слизу також підвищувалася при його одночасному введенні з лансопразолом.

Тінідазол при внутрішньому прийомі швидко всмоктується, відсоток абсорбції - приблизно 90%. Накопичується в крові, Сmax досягається через 2 години. Зв'язок із білками плазми – 10%. Легко проникає у різні тканини та рідини організму, проходить через гематоенцефалічний бар'єр. Піддається біотрансформації, основними метаболітами є фармакологічно активні гідроксильовані речовини (пригнічують ріст анаеробних мікроорганізмів та можуть посилювати дію тинідазолу). Повільно виводиться (у тому числі метаболіти) нирками (інтенсивна реасорбція у ниркових канальцях). Період напіввиведення становить 10-14 годин.

Засоби, що застосовують при захворюваннях печінки та жовчовивідних шляхів.

Код АТХ А05

При одночасному застосуванні Лів.52 та ібупрофену рівень останнього в організмі зменшується внаслідок затримки абсорбції. При застосуванні одночасно з тетрацикліном або доксицикліном зменшується біодоступність антибіотиків.

діючі речовини: 1 таблетка містить порошки: корені каперців трав’янистих (Capparis spinosa) – 65 мг; насіння цикорію дикого (Cichorium intybus) – 65 мг; пасльону чорного (Solanum nigrum) – 32 мг; касії західної (Cassia occidentalis) – 16 мг; кори терміналії аржуни (Terminalia arjuna) – 32 мг; тамариксу кальського (Tamarix gallica) – 16 мг; насіння деревію звичайного (Achillea millefolium) – 16 мг; заліза оксиду (Mandur bhasma) – 33 мг; які оброблені водним екстрактом з: екліпти білої (Eclipta alba), філантусу гіркого (Phyllanthus amarus), коріння берхавії розлогої (Boerhaavia diffusa), стебел тіноспори серцелистої (Tinospora cordifolia), коренеплодів редьки посівної (Raphanus sativus), плодів ембліки лікарської (Emblica officinalis), кореневища свинчатки цейлонської (Plumbago zeylanica), насіння ямбелі смородинової (Embelia ribes), плодів міраболанового дерева (Terminalia chebula), рутки лікарської (Fumaria officinalis);

допоміжні речовини: магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, натрію карбоксиметилцелюлоза, кремнію діоксид колоїдний безводний.

Не впливає.

Протипоказано.

Комплексне лікування та профілактика хронічних дифузних захворювань печінки, алкогольного ураження печінки, радіоактивних та хіміотерапевтичних уражень печінки. Як засіб для підвищення стійкості організму при гепатотоксичних ураженнях, для прискорення одужання в період реконвалесценції після тяжких захворювань, перенесених операцій. Холецистоангіохоліти та дискінезії жовчовивідних шляхів.

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу та до інших рослин родини Айстрових (Складноцвіті). Жовчнокам’яна хвороба. Гострі запальні захворювання шлунка та кишечнику. Підвищене згортання крові, схильність до тромбоутворення.

Таблетки Лів.52 приймають усередину.

Дорослим і дітям віком від 14 років призначають по 2 таблетки 3 рази на добу.

Дітям віком від 6 до 14 років призначають по 1 таблетці 3 рази на добу.

Курс лікування визначає лікар залежно від характеру та перебігу захворювання.

При алкогольному ураженні печінки дорослим призначають по 2 таблетки 3 рази на добу протягом 1 місяця, потім по 1 таблетці 3 рази на добу протягом 6 – 12 місяців.

Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці. 

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Клатинол призначають при виразці шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічному гастриті.