Креон 10000 капсули по 150 мг, 20 шт.

КРЕОН® 10000: по 10 капсул у блістері, по 1 або 2, або 3 блістери в картонній коробці.

Капсули тверді з гастрорезистентними гранулами.
Основні фізико-хімічні властивості:
КРЕОН® 10000 − двокольорові тверді желатинові капсули розміру 2 з коричневою непрозорою кришкою і безбарвним прозорим тілом, заповнені коричнюватими гранулами (мінімікросферами™).

Креон містить панкреатин свинячого походження у формі покритих кишково-розчинною оболонкою (стійкою до кислого середовища) міні мікросфер у желатинових капсулах. Капсули швидко розчиняються в шлунку, вивільняючи велику кількість міні мікросфер за мультидозовим принципом, що забезпечує хороше перемішування зі вмістом шлунка, транспорт зі шлунка разом з його вмістом та після вивільнення гарний розподіл ферментів у вмісті кишечника.

Коли міні мікросфери потрапляють у тонкий кишечник, оболонка швидко розчиняється (при pH> 5,5), вивільняючи ферменти з ліполітичною, амілолітичною та протеолітичною активністю, забезпечує розщеплення жирів, вуглеводів та білків. Продукти панкреатичного травлення після цього всмоктуються або одразу, або після подальшого гідролізу кишковими ферментами.

Клінічна ефективність.

Усього було проведено 30 досліджень ефективності препарату Креон за участю пацієнтів з екзокринною недостатністю підшлункової залози (ЕНПЗ). Десять із них були плацебо-контрольованими. У цих дослідженнях брали участь пацієнти з муковісцидозом, хронічним панкреатитом або післяопераційними станами.

У всіх рандомізованих плацебо-контрольованих дослідженнях ефективності заздалегідь визначеною первинною метою було доведення більшої ефективності препарату Креон порівняно з плацебо за первинним показником ефективності - коефіцієнтом всмоктування жиру (КЗР).

Коефіцієнт всмоктування жиру визначає вміст жиру, який увібрався в організм, з урахуванням споживання жиру та виведення жиру з калом. У плацебо-контрольованих дослідженнях за участю пацієнтів з ЄНПЗ середнє значення КЗР (%) було вищим у пацієнтів, які приймали Креон (83,0%) порівняно з групою плацебо (62,6%). У ході всіх досліджень незалежно від їх дизайну середнє значення КЗР (%) в кінці періоду лікування Креон було подібним до середніх значень КЗР для препарату Креон, що застосовувався в ході плацебо-контрольованих досліджень.

Лікування препаратом Креон значно зменшує симптоми, спричинені порушенням екзокринної функції підшлункової залози, включаючи консистенцію випорожнень, біль у животі, метеоризм та частоту випорожнень, незалежно від первинного захворювання.

Діти.

Ефективність препарату Креон була продемонстрована у 288 дітей від новонародженого до підліткового віку, хворих на муковісцидоз. У ході всіх досліджень середні значення КЗР на кінець періоду лікування Креон перевищували 80% у дітей усіх вікових груп.

Доклінічні дані безпеки.

Дані доклінічних досліджень не вказують на відповідну гостру, субхронічну або хронічну токсичність. Дослідження генотоксичності, канцерогенності або токсичного впливу на репродуктивність не проводилося.

Дослідження на тваринах не виявили ознак всмоктування ферментів у незміненому вигляді, і тому класичних фармакокінетичних досліджень не проводилося. Препарати ферментів підшлункової залози не потребують всмоктування для досягнення свого ефекту. Навпаки, їхня повна терапевтична дія проявляється у просвіті шлунково-кишкового тракту. Більше того, як білки вони піддаються протеолітичному травленню, проходячи через шлунково-кишковий тракт, перш ніж абсорбуватися у вигляді пептидів та амінокислот.

Препарати, що поліпшують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати. Код АТХ А09А А02.

Дослідження взаємодії не проводилися.

діюча речовина: панкреатин;
КРЕОН® 10000: 1 капсула містить 150 мг панкреатину в гастрорезистентних гранулах (мінімікросферах™), які мають ферментативну активність: ліпази 10000 од. ЄФ, амілази 8000 од. ЄФ, протеази 600 од. ЄФ.

допоміжні речовини: макрогол 4000, гіпромелози фталат, спирт цетиловий, триетилцитрат, диметикон 1000, капсула тверда: желатин, заліза оксид (E 172), титану діоксид (E 171), натрію лаурилсульфат.

Вплив препарату КРЕОН® на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами відсутній або незначний.

У зв'язку з тим, що відсутні дані клінічних досліджень впливу ферментів підшлункової залози протягом вагітності, препарат слід з обережністю призначати вагітним жінкам. Дослідження на тваринах показали відсутність ознак всмоктування ферментів підшлункової залози. Таким чином, токсичного впливу на репродуктивну функцію та розвиток плода не очікується.

Оскільки дослідження на тваринах свідчать про відсутність системної експозиції ферментів підшлункової залози у жінок у період лактації, будь-якого впливу на дитину, яка перебуває на грудному вигодовуванні, не передбачається. Тому ферменти підшлункової залози можна застосовувати жінкам під час годування груддю.

При необхідності вагітні або жінки, які годують груддю, можуть приймати Креон у дозах, достатніх для забезпечення адекватного статусу харчування.

КРЕОН® можна застосовувати дітям.

Лікування екзокринної недостатності підшлункової залози у дорослих та дітей, викликаної різними захворюваннями та станами, у тому числі зазначеними нижче, але не обмеженими цим переліком:

• муковісцидоз;
• хронічний панкреатит;
• панкреатектомія;
• гастроктомія;
• операції з накладанням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад, резекція шлунка по Більрот II);
• синдром Швахмана-Даймонда;
• стан після атаки гострого панкреатиту та відновлення ентерального або перорального харчування.

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.

Дозування препарату засноване на індивідуальних потребах хворого і залежить від ступеня тяжкості захворювання та складу їжі.

Препарат рекомендується приймати під час або відразу після їди.

Капсули та міні гранули слід ковтати повністю, не розламуючи і не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини під час або після їди, в т. ч. легкої закуски. Якщо пацієнт не може проковтнути капсулу повністю (наприклад, діти та пацієнти похилого віку), її можна обережно розкрити і додати міні гранули до м'якої їжі з кислим середовищем (рН <5,5), не вимагає розжовування, або до рідини з кислим середовищем (РН <5,5). Це може бути яблучне пюре або йогурт, або фруктовий сік з рН 5,5, наприклад, яблучний, апельсиновий або ананасовий сік. Таку суміш не слід зберігати. Розламування та розжовування мінімікросферичних гранул або додавання їх до їжі або рідини з рН> 5,5 може руйнувати їхню захисну кишкову оболонку. Це може призвести до передчасного вивільнення ферментів у ротовій порожнині, а також до зниження ефективності препарату та подразнення слизових оболонок.

Необхідно контролювати, щоб залишки препарату не залишилися в ротовій порожнині.

Під час лікування препаратами Креон 10000, Креон 25000, Креон 40000 дуже важливим є вживання достатньої кількості рідини, особливо в період підвищеної втрати. Дефіцит рідини може посилити запори. Будь-яку суміш мінімікросферичних гранул з їжею або рідинами слід прийняти негайно та не зберігати.

Дозування при муковісцидозі.

Грунтуючись на рекомендаціях Погоджувальної конференції з муковісцидозу (МВ), дослідженні «випадок-контроль» Асоціації ГО США та дослідження «випадок-контроль» у Великій Британії, можна запропонувати такі загальні рекомендації дозування для замісної терапії ферментами підшлункової залози

• Початкова доза для дітей до 4-х років становить 1000 од. ЕФ ліпази на кілограм маси тіла під час кожного прийому їжі та для дітей від 4-х років – 500 од. ЕФ ліпази на кілограм маси тіла під час кожного прийому їжі;

• дозу слід підбирати індивідуально, залежно від тяжкості захворювання, контролю стеатореї та підтримання належного статусу харчування;

• Підтримуюча доза для більшості пацієнтів не повинна перевищувати 10000 од. ЕФ ліпази на кілограм маси тіла на добу або 4000 од. ЕФ ліпази на грам спожитого жиру.

Дозування при інших видах екзокринної недостатності підшлункової залози

• дозу слід підбирати індивідуально, залежно від ступеня порушення травлення та жирового складу їжі. При їді необхідні дози від 25000 до 80000 од. ЕФ ліпази та половина індивідуальної дози за легкої закуски.

Під час клінічних досліджень вплив препарату Креон вивчався у понад 900 пацієнтів. Найчастіше повідомлялося про шлунково-кишковий тракт, переважно легкого та середнього ступеня тяжкості.

Побічні реакції, що спостерігалися протягом клінічних досліджень, та їх частота представлені далі.

З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто (≥ 1/10) - біль у животі *; часто (≥ 1/100 до <1/10) - нудота, блювання, запор, здуття живота, діарея *, частота невідома - звуження ілеоцекального відділу кишечника та товстої кишки (фіброзуюча колонопатія).

Розлади шлунково-кишкового тракту були пов'язані з існуючим захворюванням. Про діарею та біль у животі повідомлялося з частотою, подібною або меншою, ніж при застосуванні плацебо.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто (≥ 1/1000 до <1/100) - висип, частота невідома - свербіж, кропив'янка.

З боку імунної системи: частота невідома - гіперчутливість (анафілактичні реакції).

Повідомлялося про звуження ілеоцекального відділу кишечника та товстої кишки (фіброзуюча колонопатія) у хворих на муковісцидоз, які приймали високі дози препаратів панкреатину (див. розділ «Особливості застосування»).

Алергічні реакції, в основному виявлялися з боку шкіри, але не тільки були виявлені як побічні реакції протягом післяреєстраційного застосування. Оскільки повідомлення про ці реакції були спонтанними та отримані від невизначеної кількості пацієнтів, точну частоту цих реакцій оцінити неможливо.

Діти

Специфічних побічних реакцій у дітей не встановлено. Частота, тип і тяжкість побічних реакцій у дітей, хворих на муковісцидоз, були подібними до таких у дорослих.

Повідомлялося про випадки гіперурикозурії та гіперурикемії, які були пов’язані з прийомом надзвичайно високих доз панкреатину.

Зберігати при температурі не вище 25 °С у щільно закритій упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Креон® 10000 – препарат, що покращує травлення, включаючи ферменти. Поліферментний препарат.