Кромофарм спрей назальний 2%, 15 мл

По 15 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці.

Спрей назальний.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або жовтувата рідина.

Протиалергічний засіб, який запобігає внутрішньоклітинному проникненню іонів кальцію, стабілізує мембрани базофілів, гальмуючи їх дегрануляцію, тим самим сприяє запобіганню вивільненню медіаторів запалення: гістаміну, брадикініну, лейкотрієнів та інших біологічно активних речовин.

Цей механізм дії є універсальним для всіх слизових оболонок (бронхів, носа, очей, кишківника). Препарат захищає від впливу специфічних алергенів (пил, пилок) та інших дратівливих факторів довкілля.

Після інтраназального застосування менше 7% дози абсорбується з носової порожнини та потрапляє до системного кровотоку. Основним чинником забезпечення терапевтичного ефекту препарату є концентрація натрію кромоглікату, що досягається в органі-мішені після місцевого застосування. Період напіввиведення становить 80 хвилин.
Натрію кромоглікат погано розчиняється в ліпідах і тому не здатний проникати через біологічні мембрани, у тому числі через гематоенцефалічний бар'єр.
Натрію кромоглікат не метаболізується. Виводиться з організму в рівних кількостях із сечею та жовчю протягом 24 годин у незміненому вигляді.

Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Протиалергічні засоби, за винятком кортикостероїдів. Код АТХ R01A C01.

Відсутні дані про негативну лікарську взаємодію кромоглікату натрію (у формі назального спрею) з іншими препаратами при одночасному застосуванні.

При включенні препарату Кромофарм® у терапію разом з антигістамінними препаратами, бета-адреноміметиками, глюкокортикоїдами та теофіліном доза останніх може бути зменшена, або їх слід відмінити за рекомендацією лікаря.

Діюча речовина: cromoglicic acid;
1 мл натрію кромоглікату в перерахунку на 100% суху речовину 20 мг;
1 доза містить натрію кромоглікату 2 мг;
допоміжні речовини: бензалконію хлорид, натрію хлорид, трилон Б; полісорбат 80 натрію дигідрофосфат, дигідрат; натрію фосфат, додекагідрат; вода для ін'єкцій.

Не впливає, однак у чутливих пацієнтів можливе виникнення небажаних реакцій з боку центральної нервової системи, зокрема запаморочення.

Не виявлено тератогенну дію препарату при застосуванні в період вагітності. Накопичений досвід свідчить про відсутність впливу натрію кромоглікату на фетальний розвиток. Проте, застосовувати засіб у період вагітності рекомендується лише у випадках крайньої необхідності.

Натрію кромоглікат може проникати у грудне молоко в незначній кількості, але про небажаний вплив на дитину при застосуванні у рекомендованих дозах не повідомляли. Проте застосування спрею під час годування груддю можливе лише у випадку, коли очікуваний ефект від терапії для матері перевищує потенційний ризик для дитини.

Через відсутність відповідних даних розчин натрію кромоглікату не призначати дітям до 5 років. Застосування препарату у дітей віком від 5 років можливе лише за призначенням лікаря.

Профілактика та лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту.

Підвищена чутливість до натрію кромоглікату, бензалконію хлориду або інших компонентів препарату, тяжка ниркова та/або печінкова недостатність, поліпи носової порожнини.

Прямо перед застосуванням слід потримати флакон з препаратом у долоні, щоб зігріти його до температури тіла. Перед введенням препарату слід очистити ніс. Під час застосування препарату флакон тримати вертикально насадкою вгору. Перед застосуванням зняти захисний ковпачок, потім помістити наконечник насадки в носовий хід, легким натисканням пальців упорснути препарат. Під час упорскування рекомендується трохи вдихнути через ніс. Після застосування флакон закрити захисним ковпачком.
Одно упорскування Кромофарма® спрею містить 2 мг кромоглікату натрію (2,7 краплі розчину препарату).
Дорослим та дітям старше 5 років – по 1 впорскування у кожний носовий хід 4 рази на добу. За необхідності частоту застосування дорослим можна збільшити до 6 разів на добу (по 1 дозі).
При сезонному алергічному риніт лікування слід розпочинати відразу після появи перших симптомів або застосовувати профілактично перед контактом пацієнта з відомим алергеном. Після досягнення терапевтичного ефекту можливе поступове подовження інтервалів між прийомами препарату. Скасування слід проводити поступово, протягом 1 тижня.
Тривалість лікування залежить від виду та тяжкості захворювання.

Особливості застосування

Для прискорення початку дії можна застосовувати протинабрякові засоби для носа перед застосуванням спрею Кромофарм® упродовж 2–3 днів. У деяких випадках може бути корисною комбінація з антигістамінним засобом упродовж короткого періоду.

Пацієнт має бути попереджений про необхідність регулярного застосування препарату.

Випадкове ковтання розчину під час застосування спрею є безпечним і не потребує застосування спеціальних заходів.

При порушенні цілісності флакона, а також при помутнінні розчину препарат використовувати не слід.

З боку дихальної системи: подразнення або печіння слизової оболонки носа, чхання, кашель, ринорея, легка сухість у горлі, утруднення дихання, виразки слизової оболонки носа, носова кровотеча.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, мігрень.
З боку імунної системи: алергічні реакції, реакції підвищеної чутливості, включаючи свербіж, задишка, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк обличчя , губ, язика, повік, анафілактичні реакції, артралгія.
З боку шкіри: висип, кропив'янка, свербіж, висип.
З боку шлунково-кишкового тракту:< /em> зміна смаку, дисфагія, нудота, блювання, біль у животі, виразки слизової оболонки.
З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія.
Інші: сльозотеча.