Лаферобіон супозиторії по 150000 МО №10 (5х2)

По 2 контурні упаковки з 5 супозиторіями у картонній коробці.

Супозиторії.
Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії кулевидної форми жовтувато-білого кольору однорідної консистенції.

Інтерферон альфа-2b рекомбінантний чинить виражену антивірусну, антипроліферуючу та імуномодулюючу дію. Діюча речовина лікарського засобу Лаферобіон® – інтерферон альфа-2b рекомбінантний – чинить імуномодулюючу дію на Т- та В-лімфоцити, нормалізує вміст імуноглобуліну Е, має антивірусну активність. Не утворюються антитіла, що нейтралізують антивірусну активність інтерферону альфа-2b рекомбінантного, навіть при його застосуванні протягом 2 років, нормалізується функціонування ендогенної системи.

Фармакокінетичні властивості для рекомбінантного інтерферону альфа-2b мало досліджені.

Імуностимулятори. Інтерферони. Інтерферон альфа-2b.
Код АТX L03A B05.

З обережністю слід застосовувати препарат одночасно з опіоїдними лікарськими засобами, аналгетиками, снодійними та седативними (потенційно спричиняють мієлосупресивний ефект).
При одночасному застосуванні з препаратами, що метаболізуються шляхом окислення (у т.ч. з похідними ксантину – амінофіліном та теофіліном), слід враховувати можливість впливу Лаферобіону® на окислювальні метаболічні процеси. Концентрацію теофіліну у сироватці крові необхідно контролювати та при необхідності корегувати режим дозування.
При застосуванні препарату у комбінації з хіміотерапевтичними препаратами (цитарабін, доксорубіцин, теніпозид, циклофосфамід) підвищується ризик розвитку загрозливих для життя токсичних ефектів (їхньої тяжкості та тривалості).
При одночасному застосуванні з зидовудином підвищується ризик розвитку нейтропенії.

діюча речовина: interferon alfa-2b
1 супозиторій містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини – 150 000 МО;
допоміжні речовини: олія соняшникова рафінована, токоферолу ацетат, натрію аскорбат, кислота аскорбінова, твердий жир.

Деякі несприятливі ефекти з боку ЦНС, зумовлені застосуванням препарату, можуть впливати на спроможність пацієнтів керувати транспортними засобами і працювати з потенційно небезпечними механізмами.

Дані щодо застосування препарату в період вагітності та годування груддю відсутні.

Застосовують у педіатричній практиці (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Для дітей: у комплексній терапії гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ).

• Підвищена чутливість до компонентів препарату;
• наявність у пацієнта дисфункції щитовидної залози;
• наявність тяжких вісцеральних порушень у пацієнтів з саркомою Капоші;
• тяжкі серцево-судинні захворювання;
• псоріаз;
• виражені порушення функції печінки та/або нирок;
• епілепсія та інші захворювання ЦНС (у т.ч функціональні);
• хронічний гепатит на тлі прогресуючого або декомпенсованого цирозу печінки;
• хронічний гепатит у хворих, які отримують або нещодавно отримали терапію імунодепресантами (крім короткого курсу кортикостероїдної терапії);
• аутоімунний гепатит або інші аутоімунні захворювання в анамнез;
• пригнічення мієлоїдного ростка кровотворення.

Для дітей у комплексній терапії ГРВІ рекомендовані дози становлять:
новонародженим і недоношеним дітям препарат призначати ректально по 150 000 МО по 2 супозиторія на добу з 12-годинною перервою. Курси лікування і перерви між курсами – по 5 днів.
Недоношеним новонародженим дітям, гестаційний вік яких менше 34 тижнів, призначати препарат ректально по 150 000 МО 3 рази на добу (через 8 годин). Курс становить 5 днів.
Дітям віком від 1 до 14 років – по 500 000 МО 2 рази на добу протягом 5 днів.

Всі побічні реакції, пов'язані із застосуванням Лаферобіону, незначні або середньої тяжкості. Після закінчення лікування вони зазвичай зникають.

Ректальний спосіб введення препарату не супроводжується побічними реакціями, які зазвичай спостерігаються при парентеральному введенні препаратів інтерферону. В окремих випадках у перші дні лікування можуть виникати грипоподібні симптоми, які надалі зменшуються та зникають. Для їх попередження можна застосовувати препарати парацетамолу в дозах відповідно до віку пацієнта.

Загальні порушення. При введенні Лаферобіону® можливі грипоподібні стани: озноб, підвищення температури, стомлюваність, млявість, а також біль голови, біль у м'язах, суглобах, пітливість; рідко – блювота, запаморочення, припливи. Можливе виникнення реакцій гіперчутливості до препарату.

З боку системи кровотворення: при тривалому застосуванні можливі лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, носові кровотечі.
З боку шлунково-кишкового тракту, печінки: підвищення рівня АЛТ та АСТ, підвищення рівня ЛФ , втрата апетиту. Порушення функції печінки.

Ендокринні порушення: порушення функції щитовидної залози.

З боку центральної та периферичної нервової системи: при тривалому застосуванні можливі запаморочення, порушення сну, сплутаність свідомості, тривожні та депресивні стани, підвищена збудливість, сонливість, атаксія, парестезії.
З боку серцево-судинної системи: можливі артеріальна гіпертензія або гіпотензія рідко – тахікардія.

З боку шкіри та підшкірних тканин: алергічні реакції, включаючи висипи (у тому числі герпетичні), свербіж, гіперемія, кропив'янка, анафілактичний шок.

З боку дихальної системи: кашель.

Інше: зміни в місці введення, порушення зору, порушення функції нирок, порушення електролітного балансу.

Дотепер не описано випадків передозування препаратом Лаферобіон®. Однак, як і при передозуванні будь-яким лікарським засобом, рекомендована симптоматична терапія з моніторингом функцій життєво важливих органів і ретельним наглядом за станом пацієнта.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 до 8 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Засіб для лікування гострих респіраторних вірусних інфекцій.