Головна
Каталог ліків
Медикаменти
Препарати від застуди
Ліки від кашлю
ЛАЗОЛЕКС
Лазолекс розчин для ін'єкцій 7,5 мг/мл 2 мл №5
Лазолекс розчин для ін'єкцій 7,5 мг/мл 2 мл №5
Лазолекс розчин для ін'єкцій 7,5 мг/мл 2 мл №5
Дата оновлення препарату: 10.03.2024
Немає в наявності
Характеристики
Категорія
Дозування
7.5 мг
Виробник
Ніко
Країна-виробник
Україна
Торгова назва
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Термін придатності
2 роки
Активні речовини
Амброксол
Кількість в упаковці
5
Спосіб введення
краплинна інфузія
Код Моріон
446050
Код АТС/ATX
R05C B06
Кому можна
![[object Object]](/static/images/drug/car.svg){kind=small}
ВОДІЯМ
з обережністю
![[object Object]](/static/images/drug/child.svg){kind=small}
ДІТЯМ
застосовують недоношеним дітям та новонародженим
Особливості
![[object Object]](/static/images/drug/recept.svg){kind=small}
РЕЦЕПТУРНИЙ ВІДПУСК
без рецепту
![[object Object]](/static/images/drug/temperature.svg){kind=small}
ТЕМПЕРАТУРА ЗБЕРІГАННЯ
від 5°C до 25°C
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, має інформаційний характер та призначена виключно для ознайомлення. Не використовуйте цю інструкцію як медичні рекомендації. Діагноз встановлює та методику лікування обирає тільки ваш сімейний лікар. Медмаркет LikiE не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли у результаті використання інформації, розміщеної на сайті likie.ua.
Детальніше про Відмова від відповідальності.
Інструкція для Лазолекс розчин для ін'єкцій 7,5 мг/мл 2 мл №5
Важливо! Ця інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затвердженою та наданою Державним реєстром лікарських засобів України. Ця інструкція представлена винятково з метою ознайомлення і не є підставою для самолікування.
- Ампули в картонній упаковці
- Розчин для ін'єкцій, безбарвна або жовтувата прозора рідина.
- Доклінічні дослідження виявили, що амброксолу гідрохлорид, діюча речовина препарату Лазолекс, збільшує секрецію в дихальних шляхах. Він також посилює виділення легеневого сурфактанту та стимулює активність циліарного епітелію. Ці дії призводять до поліпшення виділення слизу та його виведення (мукоциліарний кліренс). Поліпшення мукоциліарного кліренсу було продемонстровано в ході клінічних фармакологічних досліджень. Активація секреції рідини та збільшення мукоциліарного кліренсу сприяють виведенню слизу та полегшують кашель. Дослідження in vitro продемонстрували, що під впливом амброксолу гідрохлориду зменшується кількість цитокінінів, а також кількість циркулюючих і пов'язаних із тканиною мононуклеарів та поліморфонуклеарних клітин. У ході багатьох доклінічних досліджень також спостерігалися антиоксидантні ефекти амброксолу. Після застосування амброксолу гідрохлориду підвищується концентрація антибіотиків (амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину) у бронхолегеневому секреті та у мокротинні.
- Амброксолу гідрохлорид зв'язується з білками плазми приблизно на 90 % у дорослих і на 60-70 % у новонароджених. Препарат проникає крізь плацентарний бар'єр і досягає легень плода. Високий об'єм розподілу (410 л) вказує на більше накопичення у тканинах, ніж у плазмі, концентрація у тканинах легень перевищує відповідний показник у плазмі крові з коефіцієнтом ≥ 17. Метаболізм та виведення. Амброксолу гідрохлорид метаболізується головним чином у печінці шляхом глюкуронідації та меншою мірою - шляхом розщеплення до дибромантранілової кислоти (остання становить приблизно 10 % дози); також утворюються інші незначні метаболіти. Дослідження мікросом печінки людини показали, що фермент СYРЗА4 відповідає за метаболізм амброксолу гідрохлориду до дибромантранілової кислоти. Через 3 дні після внутрішньовенного введення 4,6 % дози виводиться у незміненій формі, тоді як 35,6 % дози виводиться у кон'югованій формі із сечею. Період напіввиведення амброксолу гідрохлориду з плазми крові становить приблизно 10 годин. У новонароджених після повторного внутрішньовенного введення період напіввиведення збільшується приблизно вдвічі, вказуючи на зменшення кліренсу. При тяжких захворюваннях печінки кліренс амброксолу зменшується на 20-40 %. При тяжких порушеннях функції нирок можливе накопичення метаболітів амброксолу, а саме - дибромантранілової кислоти та глюкуронідів. Амброксол проникає крізь гематоенцефалічний і плацентарний бар'єри та екскретується у грудне молоко.
- Засоби, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Код АТХ R05C B06.
- Дотепер не встановлено клінічно значущих взаємодій препарату з іншими лікарськими засобами. Одночасне застосування Лазолексу, розчину для ін'єкцій, та засобів, що пригнічують кашель, може призвести до надмірного накопичення слизу внаслідок пригнічення кашльового рефлексу. Тому така комбінація можлива тільки після ретельної оцінки лікарем співвідношення очікуваної користі та можливого ризику при застосуванні. Одночасний прийом з антибіотиками (амоксицилін, доксициклін, цефуроксим, еритроміцин) призводить до збільшення їх концентрації у легеневій тканині.
- 1 мл розчину містить амброксолу гідрохлориду 7,5 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид, кислота лимонна моногідрат (Е 330), динатрію фосфат додекагідрат (Е 339), вода для ін'єкцій.
Немає даних щодо впливу амброксолу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом чи роботі з іншими механізмами.
- Препарат призначений тільки для застосування дітям.
Препарат призначений лише для застосування дітям.
- Застосовують недоношеним дітям і новонародженим за показаннями.
- Відома гіперчутливість до амброксолу гідрохлориду або до інших компонентів препарату.
- Оскільки амброксол може посилювати секрецію слизу, Лазолекс, розчин для ін'єкцій, слід застосовувати з обережністю при порушеннях бронхіальної моторики та посиленій секреції слизу (наприклад, при такому рідкісному захворюванні як первинна циліарна дискінезія). Лазолекс, розчин для ін'єкцій, слід застосовувати з обережністю пацієнтам із порушеннями функції нирок або тяжким захворюванням печінки (а саме - інтервал між застосуванням слід збільшити або дозу слід зменшити). Накопичення метаболітів, які утворюються у печінці, очікується у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Дотепер не встановлено клінічно значущих взаємодій препарату з іншими лікарськими засобами. Одночасне застосування Лазолексу, розчину для ін'єкцій, та засобів, що пригнічують кашель, може призвести до надмірного накопичення слизу внаслідок пригнічення кашльового рефлексу. Тому така комбінація можлива тільки після ретельної оцінки лікарем співвідношення очікуваної користі та можливого ризику при застосуванні. Одночасний прийом з антибіотиками (амоксицилін, доксициклін, цефуроксим, еритроміцин) призводить до збільшення їх концентрації у легеневій тканині. Не слід змішувати з іншими розчинами, це призводить до утворення сумішей з рівнем рН понад 6,3, а також можливе випадання в осад амброксолу гідрохлориду у вигляді вільної основи внаслідок підвищення рівня рН.
- Для оцінки частоти побічних явищ було використано таку класифікацію: дуже часто ≥ 1/10; часто ≥ 1/100 < 1/10; нечасто ≥ 1/1000 < 1/100; рідко ≥ 1/10000 < 1/1000; дуже рідко < 1/10000; невідомо - неможливо оцінити на основі наявних даних З боку імунної системи/з боку шкіри та підшкірної жирової клітковини: нечасто - еритема; невідомо - анафілактичні реакції (включаючи шок), ангіоневротичний набряк, шкірний висип, кропив'янка, свербіж та інші реакції підвищеної чутливості, тяжкі ураження шкіри: синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла. З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто - сухість у роті, запор, слинотеча, сухість у горлі; невідомо - нудота, блювання, діарея, диспепсія, біль у животі. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто - ринорея, диспное (як симптом реакції підвищеної чутливості). З боку нирок та сечовидільної системи: нечасто - розлади сечовипускання. Загальні порушення та реакції у місці введення препарату: нечасто - підвищення температури тіла та озноб, реакції з боку слизової оболонки.
- На даний момент немає повідомлень про специфічні симптоми передозування. Симптоми, що спостерігаються при випадковому передозуванні або у разі медичної помилки, є аналогічними відомим побічним реакціям при застосуванні у рекомендованих дозах і можуть потребувати симптоматичного лікування.
- Зберігати в оригінальній упаковці за температури не вище 25 ºС. Зберігати в недоступному для дітей місці.
- Лазолекс - муколітичний препарат. Збільшує секрецію в дихальних шляхах, посилює виділення легеневого сурфактанту та стимулює активність циліарного епітелію, що призводить до поліпшення виділення слизу та його виведення, полегшує кашель.
Часті запитання
- Діючі речовини у Лазолекс розчин для ін'єкцій 7,5 мг/мл 2 мл №5 є Амброксол
- Лазолекс розчин для ін'єкцій 7,5 мг/мл 2 мл №5 є безрецептурним препаратом, та відпускається без рецепту
- Лазолекс розчин для ін'єкцій 7,5 мг/мл 2 мл №5 з обережністю приймати перед керуванням транспорту
- Лазолекс розчин для ін'єкцій 7,5 мг/мл 2 мл №5 приймати вагітним
- Лазолекс розчин для ін'єкцій 7,5 мг/мл 2 мл №5 приймати під час грудного вигодовування
- Лазолекс розчин для ін'єкцій 7,5 мг/мл 2 мл №5 приймати алергікам
- Лазолекс розчин для ін'єкцій 7,5 мг/мл 2 мл №5 приймати діабетикам
- Рекомендована температура для зберігання Лазолекс розчин для ін'єкцій 7,5 мг/мл 2 мл №5 від 5°C до 25°C
- Рекомендований термін зберігання Лазолекс розчин для ін'єкцій 7,5 мг/мл 2 мл №5 2 роки
Відгуки про товар
(0)
Ще немає відгуків про товар. Будь першим, хто залишить відгук.