Ліастен 2 мг N5 порошок

По 0,002 г активної речовини у скляних флаконах №5 у картонній коробці.

Порошок для ін'єкцій.

Основні властивості лікарської форми: ліофілізований порошок або пориста маса білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, що легко розчиняються у воді для ін'єкцій та розчині хлориду натрію 0,9% для ін'єкцій.

Ліастен® відноситься до імуномодуляторів природного походження з широким спектром дії. Він є фрагментами клітинної стінки лактобактерії. Ліастен стимулює функцію макрофагів та нормалізує кількість Т-лімфоцитів. Ліастен активує клітини моноцитарно-макрофагального ряду, фагоцитоз, підвищує активність лізосомальних ферментів, продукцію активних форм кисню, посилює цитотоксичний ефект макрофагів щодо вірус-, бактерій-інфікованих та пухлинних клітин. Препарат посилює синтез цитокінів, зокрема інтерлейкіну-1. Ліастен підвищує цитотоксичну активність природних клітин-кілерів (ПК). Імуномодулююча активність Ліастену проявляється також у тому, що препарат зберігає ендокринну функцію тимусу, сприяє зниженню циркулюючих імунних комплексів. Ліастен® сприяє стимуляції лейкопоезу, виявляє слабку антиметастатичну та протипухлинну дії, зменшує побічні ефекти хіміо- та променевої терапії. Препарат не має ембріотоксичної, мутагенної та тератогенної дії.

Імуностимулятори. Код АТС. L03А. 

1 флакон містить діючу речовину - 0,002 г глюкозамінілмурамілпентапептиду (N-ацетилглюкозамініл-N-ацетилмураміл-L-аланіл-D-глутаміл-L-лізил-D-аланіл-L-аспарагіла) у перерахунку на пептиди;

допоміжна речовина – декстран 40.

Досліду застосування препарату вагітними та годуючими грудьми матерями немає.

Досвіду застосування препарату дітьми немає.

Ліастен призначають як імуномодулюючий засіб при різних захворюваннях, що супроводжуються вторинним імунодефіцитом, лейкопенією, зокрема при хіміо- та променевій терапії онкологічних хворих та хворих на лейкоз з метою зниження токсичної дії цитостатиків; при гострих та хронічних променевих ураженнях; при хірургічному лікуванні онкологічних та інших категорій хворих. Ліастен показаний при гострих та хронічних бактеріальних та вірусних інфекціях, зокрема при туберкульозі, а також для лікування хворих з лейкопеніями різного походження.

Гіперчутливість до компонентів препарату та аутоімунних захворювань.

Ліастен вводять підшкірно або внутрішньом'язово. Перед використанням у флакон додається 1-2 мл розчину ізотонічного натрію хлориду 0,9% для ін'єкцій або води для ін'єкцій. Якщо передбачається підшкірне введення, можна використовувати 1 мл розчинника. Після додавання розріджувача флакон ретельно струшують до повного розчинення вмісту. Звичайна добова доза для дорослих становить 0,002 г діючої речовини. На курс лікування використовують 3-5 ін'єкцій з інтервалом 5-7 діб між ними. При необхідності можна проводити повторні курси лікування через 3-6 та 12 місяців.

Препарат зазвичай добре переноситься. Іноді можливе короткочасне підвищення температури тіла, виникнення місцевих реакцій, біль у суглобах. У таких випадках необхідно збільшити інтервал між ін'єкціями препарату до 10 днів.

Зберігати при температурі вище 25°С. Розчин препарату зберігати не більше 24 годин у холодильнику при температурі мінус 4 до 6°С.

Ліастен - природний імуномодулятор, що характеризується широким спектром дії. Експлуатується як медпрепарат, що стимулює вироблення імунітету при терапії онко-хворих (хіміо- і променевої терапії), при ураженнях променевих, при втручаннях оперативних онкохворих та інших категорій пацієнтів, при хронічних інфекціях, включаючи і туберкульоз.