Міксацил порошок д/інф. 500 мг + 500 мг фл.

У флаконі зі скла ємністю 20 мл або 100 мл, закупорено гумовою пробкою та алюмінієвим обтискним ковпачком. По 5 флаконів (місткістю 20 мл) або по 1 флакону (місткістю 100 мл) у пачці з картону.

Порошок для розчину для внутрішньовенних інфузій.

Антибактеріальні засоби для системного використання. Іміпенем та інгібітором ферменту.
Код ATX J01D H51.

У хворих, які застосовували ганцикловір разом із препаратом для внутрішньовенного застосування, відзначалися генералізовані судоми. Ці препарати можна застосовувати спільно, тільки якщо очікувана користь застосування препарату переважає можливий ризик.
У ході постмаркетингових досліджень повідомлялося про зниження рівня вальпроєвої кислоти в плазмі крові при спільному застосуванні з карбапенемами, а в деяких випадках повідомлялося про раптові судоми. При сумісному застосуванні іміпенему з вальпроєвою кислотою слід ретельно контролювати рівень вальпроєвої кислоти у плазмі крові.

Діючі речовини: 1 флакон містить іміпенему моногідрату 530 мг; еквівалентно 500 мг іміпенему та циластатину натрію 530 мг еквівалентно 500 мг циластатину;
допоміжна речовина: гідрокарбонат натрію.

З огляду на ризик виникнення таких побічних явищ як міоклонія, галюцинації, сплутаність свідомості та судоми, слід уникати керування автотранспортом та роботи з іншими механізмами при застосуванні препарату.

Вагітність.

Застосування препарату для лікування вагітних не вивчене, тому призначати його під час вагітності можна лише у випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода.

Період годування груддю.

Іміпенем був виявлений у грудному молоці. При необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.

Оскільки недостатньо клінічних даних, не рекомендується застосовувати препарат дітям до 3 місяців та дітям з порушенням функції нирок (креатинін сироватки 2 мг/дл).

Препарат використовується при полімікробних та змішаних аеробно-анаеробних інфекціях.