Головна
Каталог ліків
Медикаменти
Ліки та профілактичні засоби
Інше
ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ
Іммуноглобулін людини нормальний р-н д/ін. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза
Іммуноглобулін людини нормальний р-н д/ін. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза
Іммуноглобулін людини нормальний р-н д/ін. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза
Дата оновлення препарату: 10.03.2024
Немає в наявності
Характеристики
Категорія
Дозування
р-н д/ін. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза
Виробник
БІОФАРМА ПЛАЗМА ТОВ
Країна-виробник
Україна
Торгова назва
Форма випуску
розчин для ін'єкцій
Термін придатності
2 роки.
Активні речовини
ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДСЬКИЙ*
Кількість в упаковці
10
Код Моріон
4958
Кому можна
![[object Object]](/static/images/drug/diabet.svg){kind=small}
ДІАБЕТИКАМ
дозволено
![[object Object]](/static/images/drug/car.svg){kind=small}
ВОДІЯМ
дозволено
![[object Object]](/static/images/drug/child.svg){kind=small}
ДІТЯМ
Дозволено
Особливості
![[object Object]](/static/images/drug/recept.svg){kind=small}
РЕЦЕПТУРНИЙ ВІДПУСК
без рецепту
![[object Object]](/static/images/drug/temperature.svg){kind=small}
ТЕМПЕРАТУРА ЗБЕРІГАННЯ
від 2°C до 8°C
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, має інформаційний характер та призначена виключно для ознайомлення. Не використовуйте цю інструкцію як медичні рекомендації. Діагноз встановлює та методику лікування обирає тільки ваш сімейний лікар. Медмаркет LikiE не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли у результаті використання інформації, розміщеної на сайті likie.ua.
Детальніше про Відмова від відповідальності.
Інструкція для Іммуноглобулін людини нормальний р-н д/ін. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза
Важливо! Ця інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затвердженою та наданою Державним реєстром лікарських засобів України. Ця інструкція представлена винятково з метою ознайомлення і не є підставою для самолікування.
- По 1,5 мл в ампулах. По 10 ампул у пачці з гофрованою вкладкою або з полімерною вкладкою із плівки полівінілхлоридної для розміщення та фіксації ампул.
- Розчин для ін’єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозора або ледь опалесціювальна, безбарвна або жовтувата рідина. У процесі зберігання можлива поява незначного осаду, що зникає при струшуванні. Препарат не містить консервантів та антибіотиків.
- Імуноглобуліни. Код АТХ J06B A01.
- Знижує активність ослаблених живих вакцин проти кору, краснухи, епідемічного паротиту, вітряної віспи (при введенні препарату в перші два тижні після вакцинації проти кору, паротиту і краснухи щеплення вказаними вакцинами слід повторити не раніше ніж через 3 місяці). Для кору цей період може тривати до 1 року, тому необхідно встановити рівень антитіл до кору до імунізації. При необхідності використання імуноглобуліну раніше цього терміну, вакцинацію проти кору або епідемічного паротиту необхідно повторити. Щеплення проти інших інфекцій можна проводити в будь-які терміни до або після введення імуноглобуліну. Тимчасове підвищення вмісту антитіл у крові пацієнта після введення імуноглобуліну може обумовлювати хибнопозитивні результати серологічних проб. Препарат слід змішувати тільки з 0,9% розчином натрію хлориду. Інші препарати додавати в розчин не можна, оскільки зміна концентрації електроліту або значення рН може викликати денатурацію білка.
- діюча речовина: Immunoglobulins, normal human, for extravascular adm. — імуноглобуліни G; 1 мл препарату містить імуноглобулін людини нормальний 0,1 г; допоміжні речовини: гліцин, натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
- Застосовується у педіатричній практиці. Див. розділ «Спосіб застосування та дози».
- Імуноглобулін застосовують для профілактики інфекцій: гепатиту А, кору. Препарат також рекомендується для лікування гіпо- та агамаглобулінемії, для підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після гострих інфекцій із затяжним перебігом, затяжних пневмоній.
- Гіперчутливіссть до діючої речовини або будь-якої допоміжної речовини. Забороняється вводити внутрішньом’язово у разі тяжкої тромбоцитопенії та інших порушень гемостазу у зв’язку з небезпекою кровотеч та крововиливів у місці ін’єкції. Не показано застосовувати пацієнтам з дефіцитом Ig А, які мають антитіла проти Ig А.
- Імуноглобулін людини нормальний вводять виключно внутрішньом‘язово. Профілактика гепатиту А: препарат призначають одноразово. Дорослим в дозі 3 мл. Дітям: 1–6 років — 0,75 мл; 7–10 років — 1,5 мл; старше 10 років — 3 мл. Повторне введення імуноглобуліну можливе не раніше ніж через 2 місяці після першого застосування препарату. Профілактика кору: препарат призначають одноразово. Дітям у віці від 3 місяців, що не хворіли на кір і не були щеплені проти кору, доза препарату залежно від стану здоров'я та часу, що пройшов з моменту контакту (не пізніше 6 діб після контакту з хворим), становить 1,5 мл або 3 мл. Дорослим та дітям при контакті з хворими із змішаними інфекціями препарат призначають у дозі 3 мл. Лікування гіпо- та агамаглобулінемії у дітей. Препарат вводять у дозі 1 мл на 1 кг маси тіла; розраховану дозу можна ввести в 2–3 прийоми з інтервалом 24 години. Подальше введення імуноглобуліну проводять згідно з показаннями не раніше ніж через 1 місяць. Підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після гострих інфекційних захворювань із затяжним перебігом та при затяжних пневмоніях: препарат вводять дорослим і дітям у разовій дозі 0,15–0,2 мл на 1 кг маси тіла. Кратність введень (до 4-х ін'єкцій) визначає лікар, інтервал між ін'єкціями становить 2–3 доби.
- Побічні реакції на введення імуноглобуліну спостерігаються у рідкісних випадках. Частота побічних реакцій невідома (неможливо визначити частоту за наявними даними): Загальні розлади: грипоподібний синдром (озноб, підвищення температури тіла, головний та м’язевий біль, біль у суглобах, відчуття стомленості, млявість, пітливість); нудота, блювання, запаморочення, припливи. Можливе виникнення реакцій гіперчутливості до препарату, включаючи анафілактичний шок, набряк Квінке, реакції у місці введення, а саме: біль та чутливість. У разі шоку слід застосовувати стандартне лікування. У зв'язку з цим пацієнти повинні перебувати під медичним наглядом 30 хвилин після введення препарату. З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипи на шкірі (включаючи герпетичні), свербіж, гіперемія, набряк шкіри, кропив’янка, сухість шкіри. Кардіальні порушення: артеріальна гіпотензія, тахікардія.
- Дані щодо передозування препарату не встановлені.
- Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 °С до 8 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Несумісність Несумісний в одному шприці з іншими лікарськими засобами. Препарат слід змішувати тільки з 0,9% розчином натрію хлориду.
Часті запитання
- Діючі речовини у Іммуноглобулін людини нормальний р-н д/ін. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза є ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДСЬКИЙ*
- Іммуноглобулін людини нормальний р-н д/ін. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза є безрецептурним препаратом, та відпускається без рецепту
- Іммуноглобулін людини нормальний р-н д/ін. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза дозволено приймати перед керуванням транспорту
- Іммуноглобулін людини нормальний р-н д/ін. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза приймати вагітним
- Іммуноглобулін людини нормальний р-н д/ін. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза приймати під час грудного вигодовування
- Іммуноглобулін людини нормальний р-н д/ін. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза дозволено приймати діабетикам
- Рекомендована температура для зберігання Іммуноглобулін людини нормальний р-н д/ін. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза від 2°C до 8°C
- Рекомендований термін зберігання Іммуноглобулін людини нормальний р-н д/ін. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза 2 роки.
Відгуки про товар
(0)
Ще немає відгуків про товар. Будь першим, хто залишить відгук.