Мовекс Комфорт таблетки, в/о №60 у пляш.

По 30, 60 або 120 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці;
2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.

Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з насічкою з одного боку, вкриті оболонкою.

Глюкозамін є субстратом для побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміногліканами та протеоглікани є частиною складної матриці, з якої складається хрящ.

Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює вироблення протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобовим хрящем.

Таким чином, глюкозамін заповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів та гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресу дегенеративних процесів у суглобах, хребті та навколишніх м'яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсерної кислоти, нормалізує відкладення кальцію в кістковій тканині, сприяє відновленню суглобових функцій та зникненню больового синдрому.

Хондроїтину сульфат натрію має хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, виявляє протизапальну, аналгетичну дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридами (р.р. 20000-30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стиску сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує вироблення суглобової рідини.

Глюкозаміну сульфат. Біодоступність глюкозаміну при пероральному введенні – 25-26%. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках та хрящовій тканині. Приблизно 90% глюкозаміну, який надійшов в організм пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується у тонкій кишці і через портальний кровотік надходить у печінку. Значна частина глюкозаміну, метаболізується у печінці, розпадається до сечовини, води та вуглекислого газу. Близько 30% прийнятої дози довго персистує у сполучній тканині. Виводиться нирками та в дуже незначній кількості - з калом.

Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13-15%. Виводиться нирками протягом 24 годин.

Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТХ M01А X.

При одночасному застосуванні може збільшитися абсорбція та концентрація тетрацикліну у сироватці, але клінічна значимість такої взаємодії не встановлена; може зменшуватися всмоктування пеніцилінів та хлорамфеніколу.

Під час застосування препарату знижується потреба в НПЗП.

Препарат може посилювати дію антикоагулянтів (пероральних антагоністів вітаміну К, зокрема Варфарин), що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію в крові циклоспорину та варфарину.

діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;

1 таблетка містить глюкозаміну сульфату 500 мг хондроїтин сульфату натрію 400 мг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмалю (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.

Дослідження впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не проводилося. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У разі появи при застосуванні препарату сонливості, стомлюваності, запаморочення та/або порушень зору слід утриматися від керування автотранспортом або іншими механізмами.

У зв'язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату в період вагітності та годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.

Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта; первинний та вторинний остеоартроз, остеохондроз, плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).

Підвищена чутливість до компонентів препарату, порушення функції печінки або нирок у стадії декомпенсації, схильність до кровотеч. Не використовувати при наявності алергії на молюски.

Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.

Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; далі - по 1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2-3 рази на рік.

За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.

Особливості застосування

Не перевищувати рекомендовану дозу.

Хворим на цукровий діабет та пацієнтам зі зниженою толерантністю до глюкози доцільно частіше контролювати рівень цукру в крові на початку та під час застосування препарату.

У пацієнтів з відомим фактором ризику серцево-судинних захворювань рекомендується моніторинг рівня ліпідів у крові, оскільки відомі випадки гіперхолестеринемії при лікуванні глюкозаміном.

Хворим на астму препарат слід застосовувати з обережністю, оскільки такі пацієнти можуть бути більш схильними до розвитку алергічних реакцій на глюкозамін з можливим загостренням симптомів їх захворювання.

Застосовувати тільки під наглядом лікаря пацієнтам із тромбофлебітами.

З обережністю застосовувати пацієнтам з нирковою та печінковою недостатністю.

У поодиноких випадках у пацієнтів із серцевою та/або нирковою недостатністю спостерігалися набряки та/або затримка води в організмі. Це може бути пов'язано з осмотичним ефектом хондроїтину сульфату.
Лікарський засіб містить 2,2 ммоль натрію на 1 таблетку. Слід бути обережними при застосуванні у пацієнтів, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію.
Красник тартразин (Е 102) може викликати алергічні реакції.

З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечника.

З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.

З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив'янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.

З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена стомлюваність, запаморочення, розлади зору.

Інші: набряк.

Всі побічні ефекти проходять після припинення лікування.

Можливе посилення побічних ефектів. У разі передозування рекомендується симптоматичне лікування.

Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ° С.

«Мовекс Комфорт» – препарат, що застосовується при різних захворюваннях опорно-рухової системи.