Головна
Каталог ліків
Медикаменти
Знеболювальні засоби
Анальгетики
НАЛБУФІН
Налбуфін р-н д/ін. 10 мг/мл амп. 1 мл, блістер у пачці
Налбуфін р-н д/ін. 10 мг/мл амп. 1 мл, блістер у пачці
Налбуфін р-н д/ін. 10 мг/мл амп. 1 мл, блістер у пачці
Дата оновлення препарату: 10.03.2024
Немає в наявності
Характеристики
Категорія
Дозування
р-н д/ін. 10 мг/мл амп. 1 мл, блістер у пачці
Виробник
ФАРМАК АТ
Країна-виробник
Україна
Торгова назва
Форма випуску
розчин для ін'єкцій
Активні речовини
Налбуфін
Кількість в упаковці
5
Код Моріон
786427
Код АТС/ATX
N02A F02
Кому можна
![[object Object]](/static/images/drug/alergy.svg){kind=small}
АЛЕРГІКАМ
з обережністю
![[object Object]](/static/images/drug/diabet.svg){kind=small}
ДІАБЕТИКАМ
дозволено
![[object Object]](/static/images/drug/child.svg){kind=small}
ДІТЯМ
Протипоказано
Особливості
![[object Object]](/static/images/drug/recept.svg){kind=small}
РЕЦЕПТУРНИЙ ВІДПУСК
тільки з рецептом від лікаря
![[object Object]](/static/images/drug/temperature.svg){kind=small}
ТЕМПЕРАТУРА ЗБЕРІГАННЯ
від 5°C до 25°C
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, має інформаційний характер та призначена виключно для ознайомлення. Не використовуйте цю інструкцію як медичні рекомендації. Діагноз встановлює та методику лікування обирає тільки ваш сімейний лікар. Медмаркет LikiE не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли у результаті використання інформації, розміщеної на сайті likie.ua.
Детальніше про Відмова від відповідальності.
Інструкція для Налбуфін р-н д/ін. 10 мг/мл амп. 1 мл, блістер у пачці
Важливо! Ця інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затвердженою та наданою Державним реєстром лікарських засобів України. Ця інструкція представлена винятково з метою ознайомлення і не є підставою для самолікування.
- Під пильним наглядом і у зменшених дозах слід застосовувати препарат на тлі дії засобів для наркозу, снодійних препаратів, анксіолітиків, антидепресантів та нейролептиків для запобігання надмірному пригніченню ЦНС і пригніченню активності дихального центру. Алкоголь також посилює пригнічувальну дію налбуфіну на ЦНС. Препарат не слід застосовувати разом з іншими наркотичними аналгетиками через небезпеку послаблення аналгезуючої дії і можливість провокування синдрому відміни у хворих із залежністю до опіоїдів. Поєднання з похідними фенотіазину і препаратами пеніциліну може посилити нудоту та блювання. Сумісне застосування протипоказано. Алфентаніл, кодеїн, декстропроксифен, дигідрокодеїн, фентаніл, метадон, морфін, оксикодон, петидин, суфентаніл, трамадол – спостерігається зменшення знеболювального ефекту внаслідок блокування рецепторів із ризиком появи синдрому відміни. Сумісне застосування не рекомендовано. Алкоголь – підвищення седативного ефекту морфіноаналгетиків. Погіршення уваги може бути небезпечним при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими механізмами. Слід уникати вживання алкогольних напоїв і застосування лікарських засобів, що містять етанол.
- діюча речовина: nalbuphine; 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду в перерахуванні на 100 % суху речовину 10 мг; допоміжні речовини: натрію цитрат дигідрат, кислота лимонна моногідрат, натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
- У період лікування слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
- Через відсутність досліджень препарат не можна застосовувати у період вагітності та годування груддю.
- Не застосовувати.
- застосовують як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, для знеболення під час пологів.
- Підвищена чутливість до налбуфіну гідрохлориду або до будь-якого з інгредієнтів препарату. Дитячий вік до 18 років. Налбуфін не слід застосовувати при пригніченні дихання або вираженому пригніченні ЦНС, підвищеному внутрішньочерепному тиску, травмі голови, гострому алкогольному сп’янінні, алкогольному психозі, печінковій та нирковій недостатності. Не рекомендовано комбіноване застосування препарату з чистими агоністами морфіноміметиків. Не рекомендовано застосовувати препарат без проведення відповідної діагностики при хірургічному черевному синдромі, оскільки налбуфін може маскувати його прояви. Налбуфін не слід застосовувати жінкам у період годування груддю (за винятком випадків застосування під час пологів).
- Налбуфін застосовують для внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення. Дозування необхідно розраховувати відповідно до інтенсивності болю, фізичного стану пацієнта та враховувати взаємодію з іншими одночасно застосовуваними лікарськими засобами. Зазвичай при больовому синдромі вводять внутрішньовенно або внутрішньом’язово від 0,15 до 0,3 мг препарату на 1 кг маси тіла хворого; разову дозу препарату вводять за необхідності кожні 3–6 годин. Максимальна разова доза для дорослих – 0,3 мг на 1 кг маси тіла; максимальна добова доза – 2,4 мг на 1 кг маси тіла. При інфаркті міокарда часто буває достатньо 20 мг препарату, які вводять повільно у вену, проте може бути необхідним збільшення дози до 30 мг. При відсутності чіткої позитивної динаміки больового синдрому – 20 мг повторно через 30 хвилин. Для премедикації: 100–200 мкг/кг маси тіла. При проведенні внутрішньовенного наркозу: для введення в наркоз – 0,3–1 мг/кг за період 10–15 хвилин, для підтримання наркозу – 250–500 мкг/кг кожні 30 хвилин.
- У пацієнтів, які лікувалися препаратом Налбуфін , найчастіше спостерігалася сонливість. З боку серцевої системи: підвищення або зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, брадикардія, тахікардія, відчуття серцебиття. З боку органів зору: нечіткість або порушення зору, міоз. З боку травного тракту: запор, нудота, блювання, сухість у роті, спазми у животі. Загальні порушення і реакції у місці введення: гіпотермія, може виникнути локальний біль, набряк, почервоніння, печіння та відчуття тепла, припливи, підвищена пітливість. З боку гепатобіліарної системи: порушення функціональних показників печінки, спазм жовчовивідних шляхів. З боку імунної системи: анафілактичні реакції. З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, м’язова ригідність, підвищення внутрішньочерепного тиску. Психічні порушення: звикання до препарату, психоміметичні реакції, невротичні реакції, сонливість, депресія, сплутаність свідомості, дисфорія, порушення мовлення, зміна настрою, неспокій, знервованість (невгамовність), галюцинації, ейфорія. Можливість виникнення фізичної та психічної залежності, а також толерантності під час тривалого лікування така ж сама, як і для інших похідних морфіну.
- У разі передозування можливі такі симптоми: пригнічення дихання, артеріальна гіпотензія, недостатність кровообігу, поглиблення коми, судоми, рабдоміоліз, що прогресує до ниркової недостатності. При лікуванні передозування застосовують: на ранній стадії пацієнтам у свідомості – активоване вугілля внутрішньо; підтримуючу терапію (кисень, внутрішньовенне введення замісної рідини, засоби, що підвищують артеріальний тиск); внутрішньовенне введення налоксону (специфічний антидот).
- Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Часті запитання
- Діючі речовини у Налбуфін р-н д/ін. 10 мг/мл амп. 1 мл, блістер у пачці є Налбуфін
- Налбуфін р-н д/ін. 10 мг/мл амп. 1 мл, блістер у пачці є рецептурним препаратом, та відпускається тільки з рецептом від лікаря
- Налбуфін р-н д/ін. 10 мг/мл амп. 1 мл, блістер у пачці приймати перед керуванням транспорту
- Налбуфін р-н д/ін. 10 мг/мл амп. 1 мл, блістер у пачці приймати вагітним
- Налбуфін р-н д/ін. 10 мг/мл амп. 1 мл, блістер у пачці приймати під час грудного вигодовування
- Налбуфін р-н д/ін. 10 мг/мл амп. 1 мл, блістер у пачці з обережністю приймати алергікам
- Налбуфін р-н д/ін. 10 мг/мл амп. 1 мл, блістер у пачці дозволено приймати діабетикам
- Рекомендована температура для зберігання Налбуфін р-н д/ін. 10 мг/мл амп. 1 мл, блістер у пачці від 5°C до 25°C
Відгуки про товар
Таня
від 25 червня 2024
Мне назначили Налбуфин для снятия сильных болей после операции. Препарат подействовал очень быстро и эффективно: боль утихла уже через несколько минут после инъекции. Побочных эффектов почти не было, только небольшая сонливость