Ноофен 500 мг №30 капсули

По 6 капсул у блістері. По 5 блістерів у картонній пачці.

Капсули тверді.

Основні фізико-хімічні властивості: тверді білі/біли желатинові капсули № 00, що містять порошок білого або майже білого кольору. Допускаються конгломерати часток.

Ноофен^® є похідним γ-аміномасляної кислоти та фенілетиламіну.

Домінуючою його дією є антигіпоксична та антиамнестична дія. Ноофен^® стимулює процеси навчання, покращує пам’ять, підвищує фізичну та розумову працездатність. Також Ноофен^® має властивості транквілізатора: усуває психоемоційне напруження, тривожність, страх, емоційну лабільність, дратівливість, покращує сон, подовжує та посилює дію снодійних, наркотичних, нейролептичних і протисудомних засобів.

Психологічні показники (увага, пам’ять, швидкість і точність сенсорно-моторних реакцій) під впливом Ноофену^® покращуються на відміну від дії транквілізаторів. Препарат подовжує латентний період і скорочує тривалість і вираженість ністагму, має антиепілептичну дію. Не впливає на холіно- та адренорецептори.

Ноофен^® помітно зменшує прояви астенії та вазовегетативні симптоми, включаючи головний біль, відчуття важкості в голові. У хворих з астенією і в емоційно лабільних осіб вже з перших днів терапії за допомогою Ноофену^® покращується самопочуття, підвищується цікавість та ініціатива, мотивація діяльності без небажаної седації або збудження. Встановлено, що Ноофен^® покращує біоенергетику мозку.

Препарат добре всмоктується після прийому внутрішньо та добре проникає у всі тканини організму, проникає через гематоенцефалічний бар'єр.

Розподіл у печінці та нирках близький до рівномірного, а в мозку та крові – нижче за рівномірний. Через 3 години помітна кількість введеного фенібуту виявляється у сечі, одночасно концентрація у тканині мозку не зменшується, його виявляють у мозку ще через 6 годин. Наступного дня фенібут можна виявити лише у сечі. Його знаходять у сечі ще через 2 дні після прийому, але виявлена ​​кількість становить лише 5% від введеної дози.

Найбільше зв'язування фенібуту відбувається у печінці (80%), воно не є специфічним. При повторному введенні кумуляції не спостерігають.

Психостимулятори та ноотропні засоби. Код ATX N06B X.

"Ноофен" можна комбінувати з психотропними лікарськими засобами, що знижують дози "Ноофена".

"Ноофен" посилює та продовжує дію снодійних, наркотичних, нейролептичних та протипаркінсонічних лікарських засобів.

Діюча речовина: фенібут;

1 капсула тверда містить фенібуту 500 мг;

допоміжні речовини: крохмаль картопляний, крохмаль прежелатинізований, кальцію стеарат; капсула: титану діоксид (Е171), желатин.

Пацієнтам, у яких під час лікування виникають сонливість, запаморочення або інші порушення центральної нервової системи, слід утримуватися від керування транспортними засобами або роботи з іншими механізмами.

Застосування "Ноофену" у період вагітності та годування груддю не рекомендується, оскільки немає достатніх даних щодо застосування препарату в ці періоди.

Лікарський засіб у цьому дозуванні дітям не застосовують.

Астенічні та тривожні-невротичні стани (емоційна лабільність, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги), неспокій, страх, тривожність, невроз нав’язливих станів.

У людей літнього віку – безсоння, нічний неспокій.

Профілактика стресових станів, перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями.

Хвороба Меньєра, запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату, профілактика захитування.

Як допоміжний засіб під час лікування абстинентного синдрому при алкоголізмі.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Гостра недостатність нирок.

Приймати внутрішньо, запиваючи водою. Капсулу не можна розжовувати.
При астенічних та тривожно-невротичних станах препарат призначають по 500 мг 1-3 рази на добу. Вищі разові дози: для дорослих – 750 мг, пацієнтам похилого віку – 500 мг.

Курс лікування становить 2-3 тижні. За необхідності курс лікування можна збільшити до 4-6 тижнів.

Для усунення запаморочення при дисфункції вестибулярного апарату інфекційного генезу та при хворобі Меньєра в період загострення "Ноофен" призначають по 500 мг 4 рази на день протягом 5-7 днів, при зниженні вираженості вестибулярних розладів по 500 мг 2-3 рази на добу протягом 5-7 днів, а потім 500 мг 1 раз на добу протягом 5 днів. При відносно легкому перебігу захворювань "Ноофен" застосовують по 500 мг 1 раз на добу протягом 5-7 днів. Для досягнення рекомендованої дози застосовують капсули з відповідним вмістом діючої речовини.

Для усунення запаморочення при дисфункції вестибулярного апарату судинного та травматичного генезу "Ноофен" призначають по 500 мг 1-2 рази на день протягом 12 днів.

Для профілактики заколисування призначають у дозі 500 мг одноразово за 1 годину до передбачуваного початку качки або при появі перших симптомів заколисування.

Дія "Ноофену" посилюється при збільшенні дози препарату. За наявності виражених проявів (нудота, блювання) застосування препарату малоефективне навіть у дозі 1000 мг.

Для усунення алкогольного абстинентного синдрому Ноофен у перші дні лікування призначають по 500 мг 3 рази на день та 500 мг на ніч з поступовим зниженням добової дози до звичайної для дорослих.

Якщо прийом однієї або кількох доз був пропущений, продовжують прийом у раніше призначених дозах. При необхідності або при погіршенні самопочуття хворому слід проконсультуватися з лікарем.

Особливості застосування

Слід дотримуватись обережності хворим з патологією травного тракту через подразливу дію Ноофену^®. Цим хворим призначають менші дози. При тривалому застосуванні контролюють клітинний склад крові, показники функціональних печінкових проб.

З боку нервової системи: сонливість (на початку лікування), головний біль та запаморочення (у дозах вище 2 г на день, при зменшенні дози вираженість побічних ефектів зменшується).

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота (на початку лікування), блювання, діарея, біль в епігастральній ділянці.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: гепатотоксичність (при тривалому застосуванні високих доз).

З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, кропив'янку, почервоніння шкіри.

Порушення психіки: емоційна лабільність, порушення сну (дані побічні реакції можуть спостерігатися у дітей при застосуванні лікарського засобу у невідповідності з інструкцією із застосування).

Якщо під час лікування виявилися побічні реакції, які не зазначені в даній інструкції, або будь-які із зазначених побічних реакцій виражені особливо сильно, просимо звернутися до лікаря.

Ноофен^® – малотоксичний препарат, лише в добовій дозі 7-14 г при тривалому застосуванні він може бути гепатотоксичним.

Зазначені дози значно перевищують рекомендовану дозу (середня терапевтична доза становить 500–2500 мг). Лише при вищій застосовуваній дозі спостерігалися еозинофілія та жирова дистрофія печінки. При застосуванні препарату в менших дозах таких змін не було.

Симптоми: сонливість, нудота, блювання, можливий розвиток артеріальної гіпотензії, гостра ниркова недостатність.

Лікування: промивання шлунку. Терапія симптоматична.

При ускладненнях (артеріальна гіпотензія, ниркова недостатність) вживають допоміжних та симптоматичних заходів.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Препарат призначається для лікування астенічних та тривожньо-невротичних станів, профілактики стресових станів, а також, як допоміжний засіб під час лікування абстинентного синдрому при алкоголізмі.