Нуклео ЦМФ форте ліофілізат для розчину для ін'єкцій, 3 шт.

3 ампули з ліофілізатом та 3 ампули з 2 мл розчинника (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) у контурній чарунковій упаковці в коробці.

Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: ліофілізований порошок у вигляді пастили білого кольору, що легко розчиняється.

Нуклео Ц.М.Ф. Форте у своєму складі містить нуклеотиди: цитидину монофосфат (ЦМФ), уридину трифосфат (УТФ), − які широко використовуються для лікування захворювань центральної нервової системи (ЦНС).

З біохімічної точки зору дія цих компонентів така:

ЦМФ бере участь у синтезі комплексу ліпідів, які формують нейрональну мембрану, головним чином сфінгомієлін – основний компонент мієлінової оболонки. Також ЦМФ є попередником нуклеїнових кислот (ДНК та РНК), які, у свою чергу, є основними елементами клітинного метаболізму (наприклад, у білковому синтезі).

УТФ діє як кофермент у синтезі гліколіпідів, нейрональних структур та мієлінової оболонки, доповнюючи дію ЦМФ. Крім того, УТФ діє як джерело енергії у процесі скорочення м’язів.

ЦМФ та УТФ беруть участь у синтезі фосфоліпідів і гліколіпідів, які головним чином складають мієлінову оболонку та інші нервові структури. Це сприяє інтенсивній метаболічній активності, яка, у свою чергу, сприяє процесу регенерації мієлінової оболонки, регулюючи демієлінізацію при периферичних нервових пошкодженнях. Таким чином, поєднання дії ЦМФ та УТФ сприяє регенерації мієлінової оболонки, правильному проведенню нервового збудження та відновленню м’язової трофіки.

Нуклео Ц.М.Ф. Форте містить у своєму складі фізіологічні продукти, які присутні в біологічних рідинах організму, що робить його вивчення важчим. І це є причиною того, що через велике радіологічне навантаження проводилися дослідження тільки на піддослідних тваринах з використанням радіоактивно міченого продукту.

Метою дослідження було спостереження за поглинанням і фармакокінетикою УМФ, ЦМФ та УТФ.

У результаті дослідження один і той же метаболічний шлях був виявлений для УМФ та УТФ, тобто було виявлено швидке перетворення через урацил у щонайменше ще одну полярну радіоактивну фракцію.

Сполука ЦМФ швидко перетворювалась в цитозин, урацил і щонайменше в ще одну полярну радіоактивну фракцію. Після цього цитозин в основному перетворюється в урацил. Ці результати показують, що в крові урацил найдовше метаболізується в присутності цитозину, який був утворений з початку введення ЦМФ.

Засоби, що впливають на нервову систему.
Код ATХ N07X X.

Не встановлена.

Діючі речовини: ситидин-5-дизодіом монофосфат (CMP disodium salt), uridin-5-трісодіум тріфосфат (UTP trisodium salt), uridine-5-дисодіум дифосфат (UDP disodium salt), uridine -5 disodium monophosphate (UMP disodium salt);

1 ампула з ліофілізат містить цитидин-5-монофосфату динатрієвої солі (ЦМФ динатрієвої солі) 10 мг, урідіна-5-трифосфату тринатрієвої солі (УТФ тринатрієвої солі), уридину-5-дифосфату динатрієвої солі -5 монофосфату динатрієвої солі (УМФ динатрієвої солі) всього 6 мг (відповідає 2,660 мг чистого уридину);

Допоміжні речовини: маніт (Е 421)

Розчинник: вода для ін'єкцій, хлорид натрію.

Нуклео Ц.М.Ф. Форте не впливає на здатність керувати транспортними засобами і працювати зі складними механізмами.

Немає достатніх даних для застосування препарату дітям.

Лікування невропатій кістково-суглобового (ішіас, радикуліт), метаболічного (алкогольна, діабетична полінейропатія), інфекційного походження (оперізувальний лишай).

Невралгія лицьового, трійчастого нерва, міжреберна невралгія, люмбаго.

Не встановлено, окрім відомих алергічних реакцій на окремі компоненти препарату.

Нуклео Ц.М.Ф. Форте, ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій, призначений для внутрішньом'язового введення. Перед введенням розчинник необхідно перенести в ампулу з ліофілізованим порошком.

Дорослим, у тому числі у пацієнтів похилого віку, призначають Нуклео Ц.М.Ф. Форте у дозі 1 ін'єкція 1 раз на добу.

Лікування продовжують із застосуванням Нуклео Ц.М.Ф. Форте, капсул.

Особливості застосування

Нуклео Ц.М.Ф. Форте, ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій, призначений для внутрішньом'язового введення. Перед введенням розчинник необхідно перенести в ампулу з ліофілізованим порошком.

Це лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Не були описані. У осіб з підвищеною чутливістю можливі алергічні реакції, включаючи висипи, свербіж шкіри, гіперемію шкіри. У разі виникнення побічної реакції, зумовленої застосуванням препарату, проконсультуйтеся з лікарем.

Враховуючи низьку токсичність препарату, вірогідність отруєння низька навіть при випадковому перевищенні терапевтичної дози.

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °С.
Несумісність. Не встановлена.

Лікарський препарат для лікування болів у спині, попереку та кінцівках. Ефективний при грижі диска, ішіасі, плекситі, радикуліті, люмбаго, нейропатії, діабетичній полінейропатії, спортивних травмах та заземленнях нервових закінчень. Приймати лише за показанням лікаря.