Подорожника сироп сироп фл. 100 мл

По 100 мл або по 200 мл у флаконі скляному або полімерному в пачці разом із мірним стаканчиком або без стаканчика.

Сироп. Основні фізико-хімічні властивості: темно-коричнева в’язка рідина зі специфічним ароматним запахом і солодким смаком.

Фармакодинаміка. Основними діючими речовинами подорожника ланцетолистого є слизи, іридоїдні глікозиди (аукубін, катапол), фенолкарбонові кислоти (хлорогенова кислота) і їх глікозиди (вербаскозид), сапоніни, флавоноїди, таніни. Завдяки цим речовинам подорожник ланцетолистий має протизапальні, секретолітичні та антибактеріальні властивості. Розріджує мокротиння, сприяє відхаркуванню. Фармакокінетика. Фармакокінетичні дослідження не проводилися.

Відхаркувальні засоби. Код АТХ R05C A.

Не застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, оскільки це перешкоджає виділенню розрідженого мокротиння.

діюча речовина: екстракт подорожника ланцетолистого рідкий (Plantaginis lanceolatae folium) (1:1) (екстрагент — етанол 20%); 100 мл сиропу містять екстракту подорожника ланцетолистого рідкого (Plantaginis lanceolatae folium) (1:1) (екстрагент — етанол 20%) 6,4 г; допоміжні речовини: цукор; кислота лимонна, моногідрат; пектин яблучний; калію сорбат; олія м’яти перцевої; вода очищена.

Не рекомендується застосовувати дітям віком до 3 років.

У складі комплексної терапії при інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу.

Приймати препарат кожні 2–3 години з однаковими інтервалами між прийомами (5–7 разів на добу): дітям віком від 3 до 6 років — по 1/2 чайної ложки (2,5 мл), дітям віком від 6 до 12 років — по 1 чайній ложці (5 мл), дорослим і дітям віком від 12 років — по 1 столовій ложці (15 мл). Тривалість лікування визначається індивідуально лікарем, у середньому становить 5–7 днів. Якщо протягом терміну лікування стан хворого не покращується, необхідно звернутися за консультацією до лікаря.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції. Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень. Алергічні реакції (у т. ч. гіперемія, висипання, свербіж, набряк шкіри), печія, діарея. У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та обов’язково звернутися до лікаря.

При передозуванні, наприклад при випадковому прийомі вмісту всього флакона можуть виникнути шлунково-кишкові розлади.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.