Прамістар N20 таблетки

По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці.

Таблетки, покриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: білі еліпсоподібні двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою, з насічкою для поділу з обох боків.

Промірацетам – це ноотропний засіб, що покращує пам'ять і навчальність. Механізм дії препарату не повністю визначений. Шляхом дії на холінергічні рецептори і метаболізм холіну прамірацетам стимулює активність нейронів. систему. Промірацетам також чинить антидепресивну дію. Під час клінічних випробувань у пацієнтів із сенильною деменцією від легкого до середнього ступеня тяжкості прамірацетам збільшував концентрацію уваги, покращував навчання, запам'ятовування, орієнтації та іншу розумову діяльність.

Дослідження фармакокінетики у людини показали, що препарат швидко і майже повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Пік концентрації в плазмі крові досягається через 2-3 години. Період напіввиведення становить 4-6 годин. Фармакокінетичні показники у пацієнтів літнього та молодого віку схожі. Однак разом зі зниженням кліренсу креатиніну зменшується кліренс прамірацетаму. Промірацетам не зв'язується з білками плазми крові і виводиться головним чином із сечею практично незмінному стані.

Ноотропні засоби. Код АТХ N06B X16.

Взаємодія з серцевими глікозидами, ксантинами, антикоагулянтами та інгібіторами АПФ не встановлена ••у пацієнтів, які приймали 600 мг прамірацетаму кожні 12 годин. Про інші значні взаємодії не повідомлялося.

Одночасне застосування іншої діючої речовини тієї ж фармакологічної групи (наприклад пірацетаму) з екстрактом щитовидної залози (Т3+Т4) призводило до сплутаності свідомості, дратівливості та розладу сну. За даними опублікованого простого сліпого дослідження, у пацієнтів з важким рецидивним венозним тромбозом призначення 9,6 г пірацетаму на добу не призводило до зміни дози аценокумаролу, необхідної для досягнення значення МНС (міжнародне нормалізоване співвідношення) 2,5 3,5. Але порівняно з дією тільки аценокумаролу додавання 9,6 г пірацетаму на добу значно зменшувало агрегацію тромбоцитів, вивільнення тромбоглобуліну, рівні фібриногену та факторів Віллебранду (VIII: C; VIII: vW: Ag; VIII: v: крові та плазми 

Діюча речовина: 1 таблетка, покрита плівковою оболонкою, що містить прамірацетаму сульфату 818,4 мг, що відповідає прамірацетаму 600 мг;

Інші складові: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, кросповідон, кальцію стеарат, гідроксипропілцелюлоза, титану діоксид (Е 171), гіпромелозу, поліетиленгліколь 3350, поліетиленгліколь 400.

Дослідження по здатності впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не проводилися. Однак серед побічних реакцій прамірацетаму відзначені запаморочення, психомоторне збудження, тремор і сплутаність свідомості. Тому пацієнти повинні бути попереджені управлінню транспортом та роботі з машинним обладнанням.

Застосування прамірацетаму у період вагітності або годування груддю протипоказане.

Дослідження серед дітей не проводилося, тому препарат застосовувати дітям не рекомендується.

Зниження здатності до концентрації уваги та розладів пам'яті дегенеративного або судинного характеру, особливо в осіб похилого віку. 

• Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, зазначених у розділі «Склад».
• Крововилив у мозок.
• Тяжка ниркова недостатність.
• Печінкова недостатність.

Рекомендована доза становить 600 мг кожні 12 годин. Загальна добова доза не повинна перевищувати 1200 мг/сут. Клінічно значущий ефект можна очікувати не раніше 4-8 тижнів лікування.

Хворі літнього віку. Коррекція дози не потрібна.

Хворі з нирковою недостатністю. При нирковій недостатності спостерігається затримка екскреції прамірацетаму. Клінічне значення уповільнення екскреції прамірацетаму при нирковій недостатності не визначено. Тому застосовувати препарат хворим з нирковою недостатністю, , оскільки це можуть бути ознаки накопичення діючої речовини в організмі. Використання Памістара при тяжкій нирковій недостатності протипоказано.

З боку шлунково-кишкового тракту: сухість у роті, нетримання калових мас, диспепсія, нудота, біль у верхній ділянці шлунка.

З боку метаболізму та харчування: погіршення апетиту.

З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: болючі спазми м'язів.

З боку нервової системи: запаморочення, тремор.

З боку психіки: дисфорія, сплутаність свідомості, безсоння, психомоторне збудження.

З боку нирок та сечовивідної системи: нетримання сечі.

Повідомлень про передозування немає. При значному перевищенні рекомендованих терапевтичних доз слід проводити симптоматичну терапію.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати при температурі не вище 30ºС! Зберігати у недоступному для дітей місці.

Препарат застосовують при зниженні здатності концентрації уваги та розладах пам'яті дегенеративного або судинного характеру.