Проктозол супозиторії ректальні від геморою, 5 шт.

По 5 супозиторіїв у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці.

Супозиторії ректальні.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії жовто-зеленого кольору кулеподібної форми. Допускається наявність нальоту на поверхні супозиторію.

Спеціальна комбінація діючих речовин забезпечує протягом короткого часу суттєве зменшення болю. Місцевий анестетик лідокаїну гідрохлорид полегшує біль та обтяжливе печіння та свербіння. Лідокаїн має середню силу дії, середню тривалість та швидкий початок дії порівняно з іншими місцевими анестетиками.

Вісмута субгаллат має в'яжучу дію, через що зменшується схильність до кровотеч. Пошкоджені тканини захищаються від подальших подразнень, їх поверхня не стає мокрою.

Загоєнню та відновленню здорової слизової оболонки сприяє інгібітор запалення буфексамак.

Препарат забезпечує зменшення гемороїдального болю, зменшення та згасання геморою. Випорожнення відбувається легше і менш болісно. Супозиторна основа, яку використовують у препараті, захищає поверхню рани та полегшує випорожнення.

При ректальному застосуванні буфексамаку в супозиторіях у сироватці крові було визначено <0,2 µg/ml буфексамаку. Лідокаїн швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту та через слизові оболонки або пошкоджену шкіру.

Засоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Код АТХ C05A D.

Пацієнтам, які приймають протиаритмічні препарати, необхідно застосовувати лідокаїну гідрохлорид з обережністю.

При прийомі будь-яких інших лікарських засобів обов’язково слід звернутися за консультацією до лікаря щодо можливості застосування препарату.

діючі речовини: вufexamac, віsmuthi subgalate, lidocaine;

1 супозиторій містить 0,25 г (250 мг) буфексамаку, 0,1 г (100 мг) вісмуту субгалату, 0,01 г (10 мг) лідокаїну гідрохлориду моногідрату;

допоміжні речовини: титану діоксид (E 171), твердий жир.

Дослідження не проводилися.

Немає клінічного досвіду застосування препарату Проктозол у період вагітності або годування груддю, тому препарат не застосовують у цей період.

Немає клінічного досвіду застосування препарату Проктозол дітям, тому його не призначають пацієнтам цієї вікової категорії.

• Геморой І та ІІ ступеня
• тріщини анального отвору (гострі анальні тріщини)
• гострі та хронічні екземи анального отвору
• запальні процеси в ділянці анального отвору та прямої кишки (проктит).

• Підвищена чутливість до будь-якої складової препарату;
• підвищена чутливість до інших амідних анестетиків;
• специфічні шкірні процеси у місці застосування (сифіліс, туберкульоз);
• контактні алергічні реакції та атопічний дерматит в анамнезі.

Перед початком лікування слід порадитися з лікарем.

Вводить в анальний отвір по 1 супозиторію 2 рази на день, за здатністю - після випорожнення. Після полегшення стану достатньо 1 супозиторію на день. Препарат застосовують для вщухання гострих проявів.

Лікування препаратом триває не більше 7 днів. Для тривалого лікування слід застосовувати препарати, які не містять місцеві анестетики.

Якщо ознаки захворювання не зникають або стан здоров'я погіршився, або виникли небажані явища, слід звернутися до лікаря за консультацією щодо подальшого лікування.

Особливості щодо застосування

Враховуючи те, що лідокаїн швидко абсорбується зі слизової оболонки, можливі прояви системної дії.

Одночасне застосування препарату Проктозол і використання презерватива може призвести до зниження еластичності презерватива та стійкості до розриву, що зменшує його надійність.

При тривалому застосуванні препарату необхідний контроль показників крові. Рекомендується ретельно вимити руки після застосування препарату.

При застосуванні високих доз і при швидкому всмоктуванні лідокаїну або при підвищеній чутливості, ідіосинкразії або зниженні переносимості можуть розвинутись побічні реакції, властиві місцевим анестетикам амідного типу при системному застосуванні.

З боку шлунково-кишкового тракту: печія.

З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості, включаючи набряк шкіри з утворенням бульбашок, виділення, лущення, почервоніння, свербіж.

Також цими реакціями можуть бути задіяні ділянки шкіри, які не підлягали лікуванню. Рідко ці симптоми можуть бути чітко вираженими.

Внаслідок підвищеної чутливості до компонентів препарату можуть бути уражені великі ділянки шкіри.

Препарат може зумовлювати проносну дію, появу відчуття печіння у задньому проході. При тривалому застосуванні можуть розвинутись реакції з боку крові (метгемоглобінемія).

При виникненні якихось небажаних реакцій обов'язково слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Дані щодо передозування препаратом Проктозол невідомі та малоймовірні, якщо препарат застосовують відповідно до рекомендацій.

При перевищенні рекомендованих доз можливе посилення небажаних реакцій, описаних у розділі «Побічні ефекти».

Лікування - відміна препарату, симптоматична терапія. Обов’язково слід звернутися до лікаря.

У захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище +15 °C.

Засіб для лікування геморою.