Синтоміцин лінімент мазь 5% 25г

По 25 г у тубах, по 1 тубі в картонній упаковці.

Лінімент.
Основні фізико-хімічні властивості: лінімент білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, зі слабким специфічним запахом.

Препарат активний щодо штамів бактерiй, стiйких до пенiцилiну, стрептомiцину, сульфанiламiдiв; грампозитивних (Staphilococcus spp., Streptococcus spp.) та грамнегативних (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides) коків, багатьох бактерій (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus stuartii, іерсинії), рикетсiй, спiрохет, збудникiв трахоми, пситакозу, пахового лiмфогранулематозу, чинить протимікробну та антибактеріальну (бактеріостатичну) дію.

Механізм дії пов’язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів. Стійкість мікроорганізмів до хлорамфеніколу розвивається відносно повільно.

Aнтибiотики для мiсцевого застосування. Хлорамфенікол. Код АТХ D06A X02.

Одночасне застосування препарату з еритроміцином, олеандоміцином, ністатином та леворином підвищує антибактеріальну активність лініменту, а з солями бензилпеніциліну – знижує. Препарат несумісний із сульфаніламідами.

Препарат несумісний із цитостатиками, дифенілом, барбітуратами та похідними піразолону, етанолом.

діюча речовина: 1 г лініменту містить хлорамфеніколу (синтоміцину) – 50 мг;

допомiжнi речовини: олія рицинова, емульгатор №1, кислота сорбінова, натрій карбоксиметилцелюлоза, вода очищена;

допоміжні речовини, що входять до складу емульгатора №1: спирт цетиловий, спирт стеариловий.

Не впливає.

Оскільки фармакокінетика Синтоміцину не вивчена, у період вагітності препарат слід застосовувати з обережністю і тільки тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Під час лікування тріщин сосків у породіль не потрібно припиняти годування груддю.

Перед годуванням дитини груддю залишки препарату з соска та шкіри навколо нього слід зняти чистою серветкою, а залозу ретельно та обережно обмити.

Не призначають дітям у перші 4 тижні життя.

Місцеве лікування гнiйно-запальних уражень шкiри (карбункули, фурункули), гнiйних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опiкiв II-III ступеня, трiщин соскiв у породіль.

Iндивiдуальна пiдвищена чутливiсть до будь-яких компонентiв препарату.

Псоріаз, екзема, грибкові захворювання шкіри.

Препаратом просочують марлеві тампони або наносять тонким шаром безпосередньо на уражені ділянки. Зверху накладають звичайну пов'язку, можна з пергаментним або компресним папером. Перев'язки проводять в залежності від показань через 1-3 дні, іноді – ndash; за 4-5 днів. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

При тріщинах сосків у породіль після кожного годування соски обмивають 0,25% розчином нашатирного спирту, потім на тріщину накладають стерильну серветку, вкриту шаром лініменту. При цьому швидко знімаються різкі болючі відчуття і через 2-5 днів після початку лікування тріщини загоюються.

Особливості застосування

Не допускається потрапляння лініменту у вічі. Не можна допускати безконтрольного лікування препаратом у педіатричній практиці, застосовувати лише за призначенням лікаря.

Антибактеріальні засоби для зовнішнього застосування можуть призвести до сенсибілізації шкіри, що супроводжується розвитком реакцій підвищеної чутливості у майбутньому (при призначенні цих препаратів зовнішньо або у вигляді лікарської форми системної дії).

Можливі алергiчнi реакцiї (у тому числі шкірні висипання, свербіж, відчуття печіння, гіперемія, набряк).

Симптоми: можливе посилення побічних ефектів препарату.

Лікування: симптоматичне.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 15 °С.

Не заморожувати.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Після розкриття туби препарат зберігати протягом курсу лікування.

Синтоміцин лінімент мазь 5% застосовують для місцевого лікування гнійно-запальних уражень шкіри (карбункули, фурункули), гнійних ран, трофічних виразок, які довго не загоюються, опіків II-III ступеня, тріщин сосків у породіль.