Сомазину 1000 мг 4 мл N10 розчин для ін'єкцій

500 мг/4 мл: по 5 ампул у контурній комірковій упаковці; по 1 контурній комірковій упаковці в коробці з картону.

1000 мг/4 мл: по 5 ампул у контурній комірковій упаковці; по 1 або 2 контурній комірковій упаковці в коробці з картону.

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості. Прозорий безбарвний розчин, без запаху, вільний від часток.

Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів, що підтверджено даними магнітно-резонансної спектроскопії. цитиколін покращує функціонування таких мембранних механізмів, як іонні насоси та рецептори, без регуляції яких неможливе нормальне проведення нервових імпульсів. завдяки стабілізуючій дії на мембрану нейронів цитиколін виявляє протинабрякові властивості, які сприяють реабсорбції набряку мозку.

Експериментальні дослідження показали, що цитиколін пригнічує активацію деяких фосфоліпаз (А1, А2, С та D), зменшуючи утворення вільних радикалів, запобігає руйнуванню мембранних систем та зберігає антиоксидантні захисні системи, такі як глутатіон.

Цитиколін зберігає нейронний запас енергії, інгібує апоптоз та стимулює синтез ацетилхоліну.

Експериментально доведено, що цитиколін також має профілактичну нейропротекторну дію при фокальній ішемії головного мозку.

Клінічні дослідження показали, що цитиколін достовірно підвищує показники функціонального одужання у пацієнтів із гострим порушенням мозкового кровообігу, що збігається із уповільненням зростання ішемічного ураження головного мозку за даними нейровізуалізації. У пацієнтів з черепно-мозковою травмою цитиколін прискорює відновлення та знижує тривалість та інтенсивність посттравматичного синдрому.

Цитиколін покращує рівень уваги та свідомості, зменшує прояви амнезії, когнітивні та неврологічні розлади, пов'язані з ішемією головного мозку.

Цитиколін добре абсорбується після перорального, внутрішньом'язового та внутрішньовенного введення. Рівень холіну в плазмі значно збільшується після введення вищезазначеними способами. Абсорбція після перорального введення практично повна та біодоступність практично така сама, як і при внутрішньовенному застосуванні. Залежно від шляху введення препарат метаболізується у кишечнику, печінці до холіну та цитидину.

Після введення цитиколін широко розподіляється в структурах головного мозку з швидким включенням фракції холіну в структурні фосфоліпіди та фракції цитидину до цитидину нуклеотиди та нуклеїнові кислоти. Досягши головного мозку, цитиколін вбудовується в клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, беручи участь у побудові фракції фосфоліпідів.

Тільки невелика кількість виводиться із сечею та фекаліями (менше 3%). Приблизно 12% дози виводиться з СО 2 видихається повітря. У виведенні препарату з сечею виділяють дві фази: перша фаза - приблизно 36 годин, у якій швидкість виведення швидко зменшується, і друга фаза, у якій швидкість виведення зменшується набагато повільніше.

Така ж фазність спостерігається при виведенні з СО 2 швидкість виведення СО 2 видихається швидко зменшується приблизно через 15 годин, потім вона знижується набагато повільніше.

Інші психостимулюючі та ноотропні засоби. Код АТХ N06B X06.

Не слід застосовувати препарат одночасно з препаратами, що містять меклофеноксат. Посилює ефект леводопи.

діюча речовина: citicoline (as sodium salt) 1 ампула (4 мл) розчину містить цитиколіну (у формі натрієвої солі) 500 мг або 1000 мг;

допоміжні речовини: кислота соляна концентрована або натрію гідроксид для коригування рН, вода для ін'єкцій.

В окремих випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами.

Немає достатніх даних щодо застосування Сомазіні вагітним жінкам. Дані щодо екскреції цитиколіну в грудне молоко та його дія на плід відсутні. Тому в період вагітності та годування груддю препарат призначають лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Досвід застосування препарату у дітей обмежений, тому лікарський препарат призначають лише тоді, коли очікувана користь перевищує будь-який потенційний ризик.

Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки. Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних та дегенеративних мозкових розладів.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.

Препарат застосовують для внутрішньовенного або внутрішньом'язового введення, внутрішньовенно призначають у формі повільної ін'єкції (протягом 3-5 хвилин залежно від призначеної дози) або краплинно (40-60 крапель за хвилину).

Рекомендована доза – 500-2000 мг/добу залежно від тяжкості стану хворого. Максимальна добова доза – 2000 мг. При гострих та невідкладних станах максимальний терапевтичний ефект досягається при призначенні препарату у перші 24 години. Термін лікування залежить від перебігу хвороби та визначається лікарем. Для пацієнтів похилого віку коригувати дози.

Препарат сумісний з усіма внутрішньовенними ізотонічними розчинами, а також із гіпертонічними розчинами глюкози. Цей розчин призначений для разового застосування. Розчин необхідно ввести відразу після розтину ампули. Невикористаний розчин слід знищити. При необхідності лікування продовжують препаратом у формі розчину для вживання.

Особливості щодо застосування

У разі стійкого внутрішньочерепного крововиливу не слід перевищувати дозу 1000 мг на добу та швидкість внутрішньовенного вливання 30 крапель на хвилину.

Випадки передозування не описані.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Сомазіна - застосовують при інсульті у гострій фазі та його неврологічні наслідки; черепно-мозкова травма та її неврологічні ускладнення; когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних та дегенеративних церебральних розладів.