Тридуктан мв таблетки в/о 35 мг № 60

По 20 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці.

Таблетки, покриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою рожевого кольору.

Завдяки збереженню енергетичного метаболізму в клітинах, що зазнали впливу гіпоксії або ішемії, триметазидин запобігає зменшенню внутрішньоклітинного рівня АТФ, забезпечуючи тим самим належне функціонування іонних насосів i трансмембранного натрієво-калієвого потоку при збереженні клітинного

Триметазидин гальмує β-окислення жирних кислот, блокуючи довголанцюгових 3-кетоацил-СоА тіолазу (3-КАТ), що підвищує окиснення глюкози. У клітинах в умовах ішемії процес одержання енергії шляхом окислення глюкози потребує менше кисню порівняно з процесом одержання енергії шляхом β-окислення жирних кислот.

Посилення процесу окислення глюкози покращує енергетичні процеси у клітинах і відповідно підтримує метаболізм енергії в умовах ішемії.

У пацієнтів з ішемічною хворобою серця триметазидин діє як метаболічний агент, зберігаючи внутрішньоклітинні рівні високоенергетичних фосфатів у міокарді. Ефекти досягаються без супутніх гемодинамічних змін.

Максимальна концентрація триметазидину в крові спостерігається в середньому через 5 годин після прийому таблетки. Протягом доби концентрація в плазмі стабільна: протягом 11 годин після прийому концентрація триметазидину в плазмі дорівнює або вище 75% від максимальної концентрації.

Стан стабільної концентрації встановлюється, найпізніше, о шістдесятій годині.

Прийом їжі не впливає на фармакокінетичні характеристики триметазидину.

Об'єм розподілу становить 4,8 л/кг, зв'язування з білками низьке і становить 16%.

Триметазидин виводиться в основному із сечею, переважно в незміненому вигляді.

Період напіввиведення становить у середньому 7 годин для здорових молодих добровольців та 12 годин для осіб похилого віку. Повне виведення триметазидину є результатом ниркового кліренсу, безпосередньо пов'язане з креатиніновим кліренсом і меншою мірою - з печінковим кліренсом, який з віком зменшується. У пацієнтів похилого віку через зниження функції нирок спостерігається збільшення концентрації триметазидину в плазмі крові, що потребує корекції дози препарату.

Порушення функції нирок. Концентрація триметазидину в крові збільшується у пацієнтів з помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну – 30-60 мл/хв) та у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 30 мл/хв).

Кардіологічні препарати. Триметазидин.

Код АТХ С01Е В15.

До цього часу про взаємодію з іншими лікарськими засобами не повідомлялося.

Триметазидин можна призначати в комбінації з гепарином, кальципарином, антагоністами вітаміну K, пероральними ліпідознижувальними препаратами, ацетилсаліциловою кислотою, бета-блокаторами, антагоністами кальцію, препаратами наперстянки (триметазидин не впливає на рівень діс. /p>

Діюча речовина: триметазидин;

1 таблетка містить триметазидину дигідрохлориду 35 мг;

допоміжні речовини: манніт (E 421), целюлоза мікрокристалічна, віск гірський гліколевий, магнію стеарат, амонійно-метакрилатний сополімер (тип В), покриття для нанесення оболонки Opadry II Pink (заліза червоний (Е172), поліетиленгліколь, заліза оксид жовтий (Е172), спирт полівініловий, тальк, титану діоксид (Е 171), заліза оксид чорний (Е172).

Триметазидин не впливає на гемодинаміку. Були зафіксовані випадки запаморочення і сонливості, які можуть вплинути на здатність керувати автомобілем чи працювати з іншими механізмами.

У зв’язку з відсутністю клінічних даних застосування препарату не рекомендується у період вагітності або годування груддю.

Симптоматичне лікування дорослих пацієнтів зі стабільною стенокардією при недостатній ефективності або непереносимості антиангінальних лікарських засобів першої лінії.

• підвищена чутливість до триметазидину або будь-якого з компонентів препарату;
• хвороба Паркінсона, симптоми паркінсонізму, тремор, синдром «неспокійних ніг» та інші рухові розлади;
• тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну <30 мл/хв).

Препарат приймають внутрішньо по 1 таблетці 2 рази на добу: вранці та ввечері, під час їжі, запиваючи достатньою кількістю води. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від характеру та перебігу захворювання. За необхідності, схема лікування може бути переглянута через 3 місяці.

Особливі групи пацієнтів.

Пацієнти з порушенням функції нирок.

Пацієнтам з помірним порушенням функції нирок (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) рекомендована доза становить 1 таблетку на добу вранці під час їжі.

Пацієнти похилого віку.

Пацієнти похилого віку більш чутливі до дії триметазидину через вікове зниження функції нирок. Для пацієнтів з помірним порушенням функції нирок (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) рекомендована доза становить 1 таблетку на добу вранці під час їжі.

Для пацієнтів похилого віку необхідно титрувати дозу з обережністю.

Кількість даних про передозування триметазидином обмежена.

Лікування симптоматичне.

Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

Препарат застосовується для симптоматичного лікування дорослих пацієнтів із стабільною стенокардією.