Цитімакс-Дарниця розчин для інфузій по 10 мг/мл, 100 мл

По 100 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці.

Розчин для інфузій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів, що підтверджено даними магнітно-резонансної спектроскопії. Завдяки такому механізму дії цитиколін покращує функціонування таких мембранних механізмів як робота іонообмінних насосів та рецепторів, модуляція яких потрібна для нормального проведення нервових імпульсів.

Завдяки стабілізуючій дії на мембрану нейронів цитиколін виявляє протинабрякові властивості, які сприяють зменшенню набряку мозку.

Експериментальні дослідження показали, що цитиколін пригнічує активацію деяких фосфоліпаз (А1, А2, С та D), зменшує утворення вільних радикалів, запобігає руйнуванню мембранних систем та зберігає антиоксидантні захисні системи, такі як глутатіон.

Цитиколін зберігає запас енергії нейронів, інгібує апоптоз та стимулює синтез ацетилхоліну.

Експериментально доведено, що цитиколін також виявляє профілактичну нейропротекторну дію при фокальній ішемії головного мозку.

Клінічні дослідження показали, що цитиколін достовірно збільшує функціональне відновлення у пацієнтів із гострим ішемічним порушенням мозкового кровообігу, збігається з уповільненням зростання обсягу ішемічного пошкодження головного мозку за даними нейровізуалізації.

У пацієнтів з черепно-мозковою травмою цитиколін прискорює відновлення та зменшує тривалість та інтенсивність посттравматичного синдрому.

Цитиколін покращує рівень уваги та свідомості, когнітивні та неврологічні розлади, пов'язані з ішемією головного мозку, сприяє зменшенню проявів амнезії.

Після введення лікарського засобу спостерігається значне підвищення рівня холіну у плазмі крові. Лікарський засіб метаболізується в кишечнику та печінці з утворенням холіну та цитидину.

Після введення цитиколін широко розподіляється у структурах головного мозку зі швидким включенням фракції холіну до структурних фосфоліпідів та фракції цитидину до цитидину нуклеотидів та нуклеїнових кислот. У головному мозку цитиколін вбудовується в клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, інтегруючись у структуру фосфоліпідної фракції.

Лише незначна кількість дози виявляється у сечі та фекаліях (менше 3%). Приблизно 12% дози виводиться з СО 2 видихається повітря. При виведенні лікарського засобу з сечею виділяють дві фази: перша фаза - протягом 36 годин, у якій швидкість виведення зменшується швидко, і друга фаза - у якій швидкість виведення зменшується набагато повільніше. Така сама фазність спостерігається при виведенні через дихальні шляхи. Швидкість виведення 2 зменшується швидко, приблизно протягом 15 годин, потім - знижується набагато повільніше.

Психостимулятори, засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), ноотропні засоби. Інші психостимулюючі та ноотропні засоби. Код АТХ N06В Х06.

Цитиколін посилює ефект леводопи. Не слід призначати Цитимакс-Дарниця ® одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат.

діюча речовина: citicoline;
1 мл розчину містить цитиколін натрію в перерахунку на цитиколін 10 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій.

В окремих випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами.

Достатніх даних про застосування цитиколіну вагітним жінкам відсутні. Дані щодо екскреції цитиколіну в грудне молоко та його дія на плід невідомі.

У період вагітності та годування груддю препарат можна призначати лише тоді, коли очікувана терапевтична користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Досвід застосування лікарського засобу дітям обмежений.

• Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу;
• черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки;
• когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних та дегенеративних мозкових розладів.

• Підвищена чутливість до цитиколіну або інших компонентів лікарського засобу;
• підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.

Рекомендована доза для дорослих становить від 500 мг до 2000 мг на добу залежно від тяжкості симптомів.

Лікарський засіб призначати та застосовувати внутрішньовенно краплинно зі швидкістю 40-60 крапель на хвилину.

Максимальна добова доза становить 2000 мг.

Термін лікування залежить від перебігу хвороби та визначається лікарем.

Пацієнти похилого віку не потребують корекції дози.

Після стабілізації стану можливий перехід на пероральний прийом препарату.

Побічні реакції виникають дуже рідко (<1/10000), включаючи поодинокі випадки.

З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея.

З боку нервової системи: сильний головний біль, вертиго, галюцинації.

Серцево-судинна система: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія.

З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі висипання, гіперемія, висипання, кропив'янка, пурпура, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.

Загальні порушення та реакції в місці введення: озноб, зміни в місці введення.

Про випадки передозування не повідомлялось.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Чи не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Препарат застосовують при лікуванні  інсульту, черепно-мозкової травми, а також когнітивних порушень та порушень поведінки внаслідок хронічних судинних та дегенеративних церебральних розладів.