Цітімакс-Дарниця розчин для ін'єкцій по 250 мг/мл, 10 ампул по 4 мл

По 4 мл (1000 мг) в ампулі, по 5 ампул у контурній комірковій упаковці, по 2 контурні коміркові упаковки в пачці.

Розчин для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або жовтувата рідина.

Діюча речовина лікарського засобу – цитиколін – стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів, що підтверджено даними магнітно-резонансної спектроскопії. Завдяки такому механізму дії цитиколін покращує функціонування таких мембранних механізмів, як робота іонообмінних насосів та рецепторів, модуляція яких необхідна для нормального проведення нервових імпульсів.

Завдяки стабілізуючій дії на мембрану нейронів цитиколін виявляє протинабрякові властивості, які сприяють зменшенню набряку мозку.

Експериментальні дослідження показали, що цитиколін пригнічує активацію деяких фосфоліпаз (А1, А2, С та D), зменшує утворення вільних радикалів, запобігає руйнуванню мембранних систем та зберігає антиоксидантні захисні системи, такі як глутатіон.

Цитиколін зберігає запас енергії нейронів, інгібує апоптоз та стимулює синтез ацетилхоліну.

Експериментально доведено, що цитиколін також виявляє профілактичну нейропротекторну дію при фокальній ішемії головного мозку.

Клінічні дослідження показали, що цитиколін достовірно збільшує функціональне відновлення у пацієнтів з гострим ішемічним порушенням мозкового кровообігу, яке збігається із уповільненням зростання обсягу ішемічного ушкодження головного мозку за даними нейровізуалізації.

У пацієнтів з черепно-мозковою травмою цитиколін прискорює відновлення та зменшує тривалість та інтенсивність посттравматичного синдрому.

Цитиколін покращує рівень уваги та свідомості, когнітивні та неврологічні розлади, пов'язані з ішемією головного мозку, сприяє зменшенню проявів амнезії.

Після введення лікарського засобу спостерігається значне підвищення рівня холіну у плазмі крові. Лікарський засіб метаболізується в кишечнику та печінці з утворенням холіну та цитидину.

Після введення цитиколін широко розподіляється у структурах головного мозку зі швидким включенням фракції холіну до структурних фосфоліпідів та фракції цитидину до цитидинових нуклеотидів та нуклеїнових кислот. У головному мозку цитиколін вбудовується в клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, інтегруючись у структуру фосфоліпідної фракції.

Лише незначна кількість дози виявляється у сечі та фекаліях (менше 3%). Приблизно 12% виводиться через СО2 видихається повітря. Під час виведення лікарського засобу із сечею виділяють дві фази: перша фаза – ndash; протягом 36 годин, у якій швидкість виведення зменшується швидко, і друга фаза – у якій швидкість виведення зменшується набагато повільніше. Така сама фазність спостерігається при виведенні через дихальні шляхи. Швидкість виведення СО2 зменшується швидко, приблизно протягом 15 годин, потім – знижується набагато повільніше.

Психостимулятори, засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДВГ), ноотропні засоби. Інші психостимулюючі та ноотропні засоби.

Код АТХ N06B X06.

При одночасному застосуванні цитиколіну та леводопи посилюється ефект останньої. Лікарський засіб не слід призначати одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат.

Діюча речовина: citicoline;

1 мл розчину містить цитиколін натрію в перерахунку на цитиколін 250 мг;

1 ампула (4 мл) містить цитиколін натрію в перерахунку на цитиколін 1000 мг;

допоміжні речовини: хлористоводнева кислота розведена або гідроксид натрію, вода для ін'єкцій.

В окремих випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом та іншими механізмами.

Немає достатніх даних щодо застосування лікарського засобу вагітним жінкам. Невідомо, чи цитиколін проникає в грудне молоко. У період вагітності або годування груддю лікарський засіб застосовувати у разі, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Немає достатніх даних щодо застосування цитиколіну дітям. Лікарський засіб застосовувати у разі потреби, коли очікувана користь від застосування перевищує потенційний ризик.

• Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.
• Черепно-мозкова травма та її наслідки.
• Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних та дегенеративних мозкових розладів.

• Підвищена чутливість до діючої речовини або інших компонентів лікарського засобу.
• Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.

Лікарський засіб застосовувати внутрішньовенно або внутрішньом’язово. У разі внутрішньовенного введення лікарського засобу слід застосовувати у формі повільної внутрішньовенної ін’єкції (протягом 3–5 хвилин залежно від дози, що вводиться) або краплинного внутрішньовенного вливання (40–60 крапель на хвилину).

Рекомендована доза для дорослих становить 500–2000 мг на добу залежно від тяжкості симптомів. Максимальна добова доза – 2000 мг.

Термін лікування залежить від перебігу хвороби та визначається лікарем.

Пацієнтам літнього віку корекція дози не потрібна.

Лікарський засіб слід застосовувати одразу після відкриття ампули. Ампула призначена тільки для одноразового застосування. Залишки лікарського засобу слід знищити.

Лікарський засіб можна змішувати з усіма ізотонічними розчинами для внутрішньовенного введення, а також із гіпертонічним розчином глюкози. 

При необхідності лікування продовжувати препаратом у формі розчину для перорального застосування.

Особливості застосування

У випадку внутрішньовенного застосування лікарський засіб слід вводити повільно (протягом 3–5 хвилин залежно від дози, що вводиться). 

У разі застосування внутрішньовенно краплинно швидкість вливання повинна становити 40–60 крапель на хвилину.

У разі стійкого внутрішньочерепного крововиливу не слід перевищувати дозу цитиколіну 1000 мг на добу та швидкість внутрішньовенного вливання 30 крапель на хвилину. 

Цей лікарський засіб містить натрій тому пацієнтам, які застосовують натрій-контрольовану дієту, слід бути обережним при застосуванні лікарського засобу.

Побічні реакції виникають дуже рідко (<1/10000), включаючи поодинокі випадки.

З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея.

З боку нервової системи: сильний головний біль, вертиго, галюцинації.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості у тому числі ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, пурпура, свербіж, гіперемія, екзантема, кропив’янка.

Загальні розлади та реакції у місці введення: озноб, набряки, підвищення температури тіла, підвищена пітливість, зміни у місці введення.

Немає даних щодо випадків передозування лікарським засобом.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Чи не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Цітімакс  виявляє профілактичну нейропротекторну дію при осередкових інсультах мозку, сприяє швидкій функціональній реабілітації пацієнтів при гострих порушеннях мозкового кровообігу, скорочує тривалість відновлювального періоду і знижує інтенсивність посттравматичного синдрому при черепно-мозкових травмах, сприяє підвищенню рівня мозкової діяльності, сенситивних та моторних розладах, що спостерігаються при ішемії мозку.