Ю-ТРІП 100 000 МО 4 мл №1 розчин для ін'єкцій

Розчин для ін'єкцій 100 000 МО по 4 мл у флаконі. По 1 флаконі в картонній коробці.

Розчин для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвний прозорий розчин.

Улінастатин є інгібітором протеїнази, виділеним із сечі людини. Улінастатин інгібує маркери запалення: трипсин, панкреатичну еластазу, поліморфноядерну лейкоцитарну еластазу, а також продукування TNF-альфа та інтерлейкіну 1, 8, стимульоване ендотоксинами; він інгібує коагуляцію та фібриноліз та посилює мікроперфузію. Отже, улінастатин є ефективним імуномодулюючим засобом для запобігання порушенням функцій органів та сприяє гомеостазу.

Після внутрішньовенного введення доз по 300 000 МО/10 мл здоровим чоловікам концентрація лілінстатину в крові знижувалася лінійно. Період напіввиведення уліну статину становить близько 40 хвилин. Через годину після введення 24% улінстатину виводиться з сечею.

Інгібітори протеїнази. Код ATX B02A B.

Діюча речовина: ulinastatin.

4 мл розчину містять лілінстатину 100 000 МО.

Інші складові: м-крезол, сахароза, динатрію гідроген фосфат дигідрат, твін 80, фосфорна кислота.

Препарат Ю-Тріп може впливати на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими автоматизованими системами внаслідок розвитку розладів зору та запаморочення.

Безпека застосування вагітним жінкам на сьогоднішній день не визначена. Лікар повинен вирішити, чи слід застосовувати улінастатин вагітним або потенційно вагітним жінкам, враховуючи стан цих пацієнток.

Годування грудьми .

Загалом улінастатин не застосовують жінкам у період годування груддю. У разі його призначення годування груддю слід припинити.

Улінастатин не дозволений для застосування дітям. Дозування для застосування дітям досі не визначене.

Лікування гострого запалення підшлункової залози (панкреатиту) легкого та важкого ступеня.

Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якого компонента препарату.

Вміст 1-2 флаконів улинастатину по 100 000 МО (відновлений за допомогою 100 мл розчину декстрози 5% або 100 мл фізіологічного розчину 0,9%) вводять шляхом внутрішньовенної інфузії протягом 1 години по 1&ash; 3–5 діб. Дозу можна коригувати залежно від віку пацієнта та тяжкості симптомів.

Особливості щодо застосування

З боку травного тракту: нудота, блювання, діарея.

Лабораторні показники: зміна показників аспартаттрансамінази, аланінтрансамінази; зменшення кількості лейкоцитів.

Загальні порушення та реакції в місці введення: підвищення температури тіла; почервоніння, свербіж, біль у місці введення, алергічні реакції.

Випадки передозування не описані.

Специфічного антидоту немає.

Зберігати при температурі від 2 до 8 ° З у захищеному від світла місці. Не заморожуйтесь.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Препарат для лікування хвороб підшлункової залози, зокрема панкреатиту.