Билодди таблетки 200 мг блистер №50

По 10 таблеток в блистере, по 5 блистеров в пачке.

Таблетки.

Основные физико-химические свойства:таблетки белого или белого с желтым оттенком цвета, круглые, плоские с обеих сторон, с гравировкой "Ch" с одной стороны.

Гимекромон является производным кумарина. Гимекромон оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру желчных протоков и сфинктер Одди, увеличивает секрецию желчи и ускоряет ее выведение по желчным протокам. Это уменьшает застой желчи и связанные с ним нарушения, а также препятствует отложению холестерина и образованию камней в желчном пузыре.

После перорального применения гимекромон хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация гимекромона в плазме крови достигается через 2-3 часа. Период полувыведения составляет около 1 часа. Гимекромон связывается с белками плазмы крови. Средний объем распределения составляет 20,8±11,4 л. Гимекромон выводится с мочой в виде метаболитов: глюкуронида – примерно 93% введенной дозы, сульфоната – 1,4% и неизмененного гимекромона – 0,3%.

Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Другие средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей. Гимекромон.

Код ATX A05AX02.

Морфин ослабляет действие гимекромона. При одновременном применении гимекромона и метоклопрамида эффективность обоих лекарственных средств снижается.

действующее вещество:гимекромон;

1 таблетка содержит гимекромон 200 мг;

вспомогательные вещества:крахмал картофельный, желатин, натрия лаурилсульфат, стеарат магния.

Нет данных о влиянии гимекромона на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами.

Данные о проникновении гимекромона в грудное молоко и его проникновении через плаценту отсутствуют.

Из-за отсутствия опыта применения лекарственного средства Биллоди детям его не следует назначать пациентам младше 18 лет.

Биллоди применять как вспомогательную терапию при симптоматическом лечении спазмов и дискинезии желчных протоков, диспептических расстройств.

Станы после операций на желчном пузыре и желчевыводящих путях.

Снижение аппетита, тошнота, запоры (на фоне гипосекреции желчи).

• Гиперчувствительность к гимекромону или к любому другому компоненту лекарственного средства;
• непроходимость желчевыводящих путей;
• острая печеночная и/или почечная недостаточность;
• язвенный колит и болезнь Крона.

Дозировка

Взрослые: от 200 до 400 мг (по 1-2 таблетки) за пол часа до еды 3 раза в сутки в течение двух недель.

Не рекомендуется делить таблетку.

Способ применения

Пероральный.

Особенности применения

Следует прекратить прием лекарственного средства в случае возникновения каких-либо симптомов печеночной и/или почечной недостаточности.

Билоди содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть практически свободен от натрия.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность

Данные о безопасности применения гимекромона во время беременности отсутствуют, поэтому не следует применять Билладди во время беременности.

Период кормления грудью

Неизвестно, проникает ли гимекромон в грудное молоко, поэтому нельзя исключить риск для детей, находящихся на грудном кормлении. Следует рассмотреть целесообразность прекращения грудного кормления, взвесив преимущества грудного вскармливания для ребенка и пользу лечения матери.

Билодди обычно хорошо переносится.

Побочные реакции классифицированы по частоте следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным).

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Редко: диарея, ощущение переполненности желудка или давления в брюшной полости.

Со стороны иммунной системы

Редко: реакции гиперчувствительности.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Редко: сыпь или другие кожные аллергические реакции.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства в Государственный экспертный центр Минздрава Украины

Данные по передозировке гимекромона отсутствуют.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Средство для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей