Бронлес 375 мг №30 капсулы твердые

По 10 капсул в блистере (ПВХ/ПВДХ/алюминиевая фольга). По 30 капсул (3 блистера) в картонной упаковке.

Капсулы твердые.

Основные физико-химические свойства: жесткие желатиновые капсулы, размер № 1, наполненные однородным порошком от белого до почти белого цвета.

Цвет корпуса капсулы и крышки капсулы: светло-желтый непрозрачный.

Карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхательных путей: путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов влечет за собой разрежение чрезмерно вязкого секрета бронхов, что способствует выведению мокроты.

Мукорегуляторный эффект карбоцистеина связан с активацией сиаловой трансферазы-фермента бокаловидных клеток слизистой бронхов. Карбоцистеин нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает его вязкость и эластичность. Активизирует деятельность мерцающего эпителия и улучшает мукоцилиарный клиренс. Способствует регенерации слизистой дыхательных путей, нормализует ее структуру, уменьшает гиперплазию бокаловидных клеток и, как следствие, уменьшает продуцирование слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Проявляет противовоспалительный эффект за счет кининингибирующей активности сиаломуцинов, что приводит к уменьшению отека и бронхообструкции.

Карбоцистеин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. В исследовании 'in-house' в стационарном состоянии (7 суток) при назначении карбоцистеина капсул 375 мг по 2 капсулы 3 раза в сутки здоровым добровольцам отмечены следующие фармакокинетические параметры:

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства. Карбоцистеин. Код АТХ R05С В03.

В период лечения препаратом не следует применять противокашлевые средства и средства, подавляющие бронхиальную секрецию. Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимной) и антибактериальной терапии.

Действующее вещество: carbocisteinе;

1 капсула содержит карбоцистеина 375 мг;

другие составляющие: маннит, крахмал кукурузный, натрия кроскармелоза, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;

состав капсулы: желатин, титана диоксид (E 171), железа оксид красный (E 172), железа оксид желтый (E 172).

Неизвестна.

Хотя исследования на животных не выявили тератогенных эффектов, карбоцистеин не рекомендуется применять в течение I триместра беременности.

Нет данных о попадании карбоцистеина в грудное молоко.

В период беременности и кормления грудью препарат применять после тщательной оценки соотношения пользы для матери/риска для плода (ребенка), определяемого врачом.

Препарат не предназначен для использования детям.

Дополнительная терапия расстройств дыхательных путей, характеризующихся образованием вязкой слизи, включая хронические обструктивные заболевания дыхательных путей.

Повышенная чувствительность к карбоцистеину или любому из вспомогательных веществ.

Язвенная заболевание в активной форме.

Взрослые и пациенты пожилого возраста

Дозировка основана на начальной суточной дозе 2250 мг карбоцистеина в разделенных дозах, постепенно уменьшая до 1500 мг в сутки в разделенных дозах при получении удовлетворительного ответа: 2 капсулы 3 раза в сутки, уменьшая дозу до 1 капсулы 4 раза в сутки.

Продолжительность терапии

Препарат предназначен для краткосрочного применения. Лечение препаратом Бронлес не должно длиться более 5 дней без консультации врача.

Способ ввода

Препарат предназначен для приема внутрь.

Для описания частоты нежелательных реакций используется такая классификация СММНО, когда это применимо: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до ≤1/100); редко (≥1/10000 до ≤1/1000); очень редко (≤1/10000); частота неизвестна (нельзя определить на основе имеющихся данных).

Со стороны иммунной системы

Имеются сообщения об анафилактических реакциях и фиксированных эруптивных изменениях кожи.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Имеются сообщения о возникновении желудочно-кишечного кровотечения при лечении карбоцистеином.

Частота неизвестна (нельзя определить на основе имеющихся данных): рвота, желудочно-кишечные кровотечения.

Со стороны кожи и подкожных тканей.

Имеются сообщения о кожных высыпаниях и аллергических эруптивных изменениях кожи. Также сообщали об единичных случаях буллезного дерматита, таких как синдром Стивенса-Джонсона и полиморфная эритема.

Промывание желудка может быть полезным, с последующим наблюдением.

Наиболее распространенными симптомами передозировки являются желудочно-кишечные расстройства.

Хранить при температуре не выше 30 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Данный препарат относится к муколитическим средствам, применяемых при кашле.