Еврофаст Форте капсулы 600 мг №20

действующее вещество: ибупрофен; 1 капсула мягкая содержит ибупрофен 600 мг; другие составляющие: макрогол 600; калия гидроксид; вода очищенная; оболочка капсулы: желатин 160 блум; сорбита раствор, частично обезвоженный (Polysorb® 85/70/00); вода очищена.

Пациенты, которые испытывают сонливость, головокружение, усталость или нарушение зрения, в то время как они принимают ибупрофен, должны избегать управления автотранспортом или работы с механизмами.

В течение первого и второго триместра беременности Еврофаст Форте не следует назначать, если в этом нет необходимости. Если Еврофаст Форте применяется женщиной, которая пытается забеременеть, или в течение первого и второго триместра беременности, доза должна быть ниже, а продолжительность лечения – как можно короче. Еврофаст Форте противопоказан в течение третьего триместра беременности. Ибупрофен не рекомендуется назначать женщинам, кормящим грудью.

Не применять детям до 12 лет.

Ревматоидный артрит (включая ювенильный ревматоидный артрит или болезнь Стилла), анкилозирующий спондилит, остеоартрит и другие неревматоидные (сероотрицательные) артропатии. Несуставные ревматические и периартикулярные поражения, такие как плечелопаточный периартрит (капсулит), бурсит, тендинит, тендосиновит и боль в нижней части спины; повреждение мягких тканей, например растяжение и напряжение связок. Для облегчения боли умеренной и средней степени, таких как боль при дисменорее, зубная и послеоперационная боль, а также для симптоматического облегчения головной боли, в том числе мигрени.

Повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из компонентов препарата. Реакции гиперчувствительности (например, бронхиальная астма, ринит, ангионевротический отек или крапивница), наблюдавшиеся ранее после применения ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других НПВС. Язвенная болезнь желудка или желудочно-кишечного тракта в активной форме или рецидивы в анамнезе (два и более выраженных эпизода язвенной болезни или кровотечения). Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанная с применением НПВС, в анамнезе. Тяжелое нарушение функции печени, тяжелое нарушение функции почек, тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA). Последний триместр беременности. Препарат не следует применять пациентам с состояниями, связанными с повышенной предрасположенностью к кровотечениям.

Нежелательные эффекты можно минимизировать путем наименьшей эффективной дозы в течение кратчайшего срока, необходимого для устранения симптомов. Взрослые и дети от 12 лет. Рекомендуемая доза составляет 1200–1800 мг в сутки, ее следует применять в разделенных дозах. Некоторым пациентам может быть достаточно 600–1200 мг/сут. В тяжелых или острых состояниях может быть выгодно увеличение дозировки, пока острая фаза не будет под контролем, при условии, что общая суточная доза не превышает 2400 мг в несколько приемов. При ювенильном ревматоидном артрите можно принимать до 40 мг/кг ежедневно в разделенных дозах. Для перорального применения. Пациентам, страдающим заболеваниями ЖКТ, препарат следует принимать во время еды. Если принимать вскоре после еды, начало действия Еврофаста Форте может затянуться. Желательно принимать во время или после еды с большим количеством жидкости. Капсулы принимать целиком, не открывая, чтобы избежать орального дискомфорта и раздражения горла.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: побочные реакции со стороны ЖКТ наблюдаются чаще всего. Возможны пептические язвы, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, иногда с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста. При приеме ибупрофена сообщали о тошноте, рвоте, диарее, метеоризме, запоре, диспепсии, боли в животе, молоте, гематемезисе, язвенном стоматите, желудочно-кишечном кровотечении и обострении колита и болезни Крона. С меньшей частотой наблюдались гастрит, дуоденальная язва и желудочная язва, желудочно-кишечная перфорация. Со стороны иммунной системы: сообщали о реакциях гиперчувствительности при применении ибупрофена. К ним относятся неспецифические аллергические реакции и анафилаксия; реактивность дыхательных путей, включая астму, обострение астмы, бронхоспазм или диспноэ, и различные кожные проявления, включая сыпь разного типа, зуд, крапивницу, пурпуру, ангионевротический отек и очень редко – мультиформную эритему, буллезные дерматозы. эпидермальный некролиз). Со стороны сердечно-сосудистой системы. Сообщалось об отеках, гипертензии и сердечной недостаточности в связи с лечением НПВС. Данные клинических исследований свидетельствуют о том, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг/сут), может несколько повышать риск возникновения артериальных тромботических явлений (например, инфаркта миокарда или инсульта). Инфекции и инвазии. Ринит и асептический менингит (особенно у пациентов с существующими аутоиммунными нарушениями, такими как системная красная волчанка и смешанные заболевания соединительной ткани) с симптомами ригидности шеи, головной болью, тошнотой, рвотой, лихорадкой или дезориентацией. Поражение кожи и подкожной клетчатки. В исключительных случаях на фоне ветряной оспы могут возникать тяжелые кожные инфекции и осложнения со стороны мягких тканей.

Симптомы токсичности обычно не наблюдались при применении доз ниже 100 мг/кг у детей и взрослых. Однако в некоторых случаях могут потребоваться поддерживающие меры. У детей симптомы токсичности отмечали после приема препарата в дозе 400 мг/кг и более. У большинства пациентов симптомы передозировки развиваются в течение 4–6 ч после приема большого количества ибупрофена. Наиболее частые симптомы передозировки включают тошноту, рвоту, боль в животе, вялость и сонливость. Проявления со стороны центральной нервной системы (ЦНС): головные боли, звон в ушах, головокружение, судороги и потеря сознания. Редко сообщали о нистагме, метаболическом ацидозе, гипотермии, симптомах со стороны почек, желудочно-кишечном кровотечении, коме, апноэ и угнетении ЦНС и дыхательной системы. При серьезных отравлениях может возникнуть метаболический ацидоз. Сообщалось о дезориентации, возбуждении, обмороке и сердечно-сосудистой токсичности, включая гипотонию, брадикардию и тахикардию. При значительной передозировке возможно развитие почечной недостаточности и поражение печени. Значительная передозировка обычно хорошо переносится, если не принимать другие препараты. Лечение. Лечение должно быть симптоматическим. Рекомендовано пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после применения потенциально токсической дозы препарата. Обеспечить достаточный диурез. Следует тщательно контролировать функции почек и печени. После приема потенциально токсического количества препарата следует наблюдать за пациентами по крайней мере в течение 4 часов. Частые или длительные судороги следует лечить внутривенным введением диазепама. Другие меры могут быть показаны по клиническому состоянию пациента.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не более 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.