Главная
Каталог лекарств
Медикаменти
Дерматологічні препарати
Акне і вугровий висип
Зеркалин интенсив гель 10 мг/г/50 мг/г по 30 г в тубах
Дата оновлення препарату: 23.01.2026

Цены в городе
Найдено в аптеках:
от 550.94 ₴ до 772.80 ₴
Характеристики
Категория
Дозировка
клиндамицин: 10 мг/г, бензоил пероксид: 50 мг/г
Производитель
Ядран-Галенський Лабораторій д.д.
Страна-производитель
Хорватия
Форма выпуска
гель
Срок годности
2 года
Активные вещества
клиндамицин, бензоил пероксид
Количество в упаковке
1
Способ введенния
для внешнего применения
Код АТС/ATX
D10A F51
Кому можно
АЛЛЕРГИКАМ
с осторожностью
ВОДИТЕЛЯМ
разрешено
Беременным
с осторожностью
КОРМЯЩИМ МАТЕРЯМ
с осторожностью
ДЕТЯМ
з 12 років
Особенности
РЕЦЕПТУРНЫЙ ОТПУСК
без рецепта
ТЕМПЕРАТУРА ХРАНЕНИЯ
від 5°C до 25°C
Обратите внимание!
Инструкция, размещенная на этой странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомления. Не используйте эту инструкцию в качестве медицинских рекомендаций. Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляются только вашим семейным врачом. Медмаркет LikiE не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте www.likie.ua.
Детальнее об Отказе от ответственности.
Важно! Эта инструкция по применению является официальной инструкцией производителя, утверждена и предоставлена Государственным реестром лекарственных средств Украины. Эта инструкция представлена исключительно с ознакомительной целью и не является основанием для самолечения.
Фертильність
Даних про вплив місцевого застосування кліндаміцину або бензоїлу пероксиду на фертильність людини немає.
Вагітність
Достатніх даних щодо застосування гелю вагітним немає. Дослідження на тваринах щодо репродуктивної токсичності та впливу на розвиток ембріона/плода гелю або бензоїлу пероксиду окремо не проводили. Існують обмежені дані застосування окремо кліндаміцину або бензоїлу пероксиду вагітним. Дані спостереження протягом обмеженої кількості вагітностей при застосуванні препарату у І триместрі вказують на відсутність негативного впливу кліндаміцину на вагітність або на здоров’я плода/новонародженого.
Дослідження репродуктивної токсичності на тваринах при пероральному та підшкірному застосуванні кліндаміцину не виявили ознак порушення фертильності або шкідливого впливу на плід.
Безпека застосування гелю жінкам протягом вагітності не встановлена.
Тому у період вагітності лікар може призначити препарат лише тоді, коли передбачувана користь для жінки перевищує потенційний ризик для дитини.
Годування груддю
Клінічних досліджень місцевого застосування кліндаміцину/бензоїлу пероксиду у період годування груддю не проводили. При цьому відомо, що черезшкірна адсорбція кліндаміцину/ бензоїлу пероксиду є низькою; невідомо, чи екскретується кліндаміцин або бензоїлу пероксид з грудним молоком при місцевому застосуванні. Проте повідомлялося про наявність кліндаміцину у грудному молоці після перорального і парентерального застосування препарату.
Тому у період годування груддю лікар може призначити препарат лише тоді, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Щоб уникнути випадкового проковтування гелю Зеркалін® Інтенсив немовлям при використанні його матір’ю під час лактації, гель не слід наносити на ділянку грудей
Тільки для зовнішнього застосування.
Дорослі та діти віком від 12 років.
Зеркалін® Інтенсив наносять один раз на день увечері на уражені ділянки після ретельного очищення, промивання шкіри водою та висушування. Якщо гель не втирається у шкіру легко, це свідчить про надмірну його кількість.
Після нанесення гелю слід вимити руки. Пацієнт може застосувати зволожувальний засіб у разі необхідності.
У разі появи надмірної сухості або злущування шкіри слід зменшити частоту застосування або тимчасово припинити лікування. При застосуванні з частотою, меншою за 1 раз на добу, ефективність лікування не доведена. Застосовувати гель не більше 1 разу на добу.
Пацієнтів слід попередити, що збільшення кількості нанесеного гелю не збільшує ефективність застосування препарату, а збільшує ризик подразнення шкіри.
Для появи терапевтичного ефекту може знадобитись від 2 до 5 тижнів лікування. Максимальний курс лікування становить 12 тижнів
У таблиці 1 узагальнено побічні реакції, що спостерігалися у разі застосування комбінації та діючих речовин препарату – бензоїлу пероксиду та кліндаміцину – окремо. Побічні реакції представлено згідно з класифікацією MedDRАта за частотою (див. таблицю 1). Частоту визначено таким чином: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 та < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 та < 1/100); рідко (≥ 1/10000 та< 1/1000) та невідомо (не можна визначити з наявних даних).
Таблиця 1. Побічні реакції при застосуванні діючих речовин препарату – бензоїлу пероксиду та кліндаміцину.
|
Клас системи органів за MedDRA |
Дуже часто |
Часто |
Нечасто |
Невідомо** |
|
Порушення з боку імунної системи |
|
|
|
Алергічні реакції, включаючи гіперчутливість та анафілаксію |
|
Порушення з боку нервової системи* |
|
|
Парестезія |
|
|
Гастроінтестинальні порушення |
|
|
|
Коліт (включаючи псевдомембранозний коліт), геморагічна діарея, діарея, біль у животі |
|
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини* |
Еритема, злущування, сухість (головним чином повідомлялось як про явища помірної інтенсивності) |
Відчуття печіння |
Контактний дерматит, свербіж, еритематоз-ний висип, загострення акне |
Кропив’янка |
|
Загальні порушення та порушення в місці нанесення |
|
|
|
Реакції в місці нанесення, включаючи знебарвлення |
* В місці нанесення.
** На основі даних постмаркетингових спостережень. Оскільки ці спостереження охоплюють групи населення невідомої чисельності та включають змішані фактори, неможливо достовірно оцінити їхню частоту, при цьому системні реакції спостерігались рідко.
На додаток до побічних реакцій, які наведено у таблиці 1, у головному клінічному дослідженні із застосуванням місцево кліндаміцину 1 % / бензоїлу пероксиду 3 %, гелю, часто спостерігались реакції фотосенсибілізації в місці нанесення.
Місцева переносимість
За даними 5 клінічних досліджень всіх пацієнтів було класифіковано за ступенем еритеми, злущування, відчуття печіння та сухості згідно з такою шкалою: 0 – відсутні прояви, 1 – слабкий, 2 – помірний, 3 – тяжкий ступінь. Відсоток пацієнтів, які мали симптоми до та протягом лікування, представлено у таблиці 2.
Таблиця 2. Місцева переносимість при застосуванні гелю один раз на добу у пацієнтів
(n = 397), які брали участь у 3 фазі клінічного дослідження.
|
Побічні реакції |
До лікування |
Протягом лікування |
||||
|
Слабкий ступінь |
Помірний ступінь |
Тяжкий ступінь |
Слабкий ступінь |
Помірний ступінь |
Тяжкий ступінь |
|
|
Еритема |
28 % |
3 % |
0 |
26 % |
5 % |
0 |
|
Злущування |
6 % |
< 1 % |
0 |
17 % |
2 % |
0 |
|
Відчуття печіння |
3 % |
< 1 % |
0 |
5 % |
< 1 % |
0 |
|
Сухість |
6 % |
< 1 % |
0 |
15 % |
1 % |
0 |
Часто задаваемые вопросы
Отзывы о товаре
Еще нет отзывов о товаре. Будь первым, кто оставит отзыв.