Головна
Каталог ліків
Медикаменти
Ліки та профілактичні засоби
Протипухлинні засоби
ДОКСОРУБІЦИН
Доксорубіцин р-н д/інф. 2мг/мл фл. 25 мл
Дата оновлення препарату: 10.03.2024
Немає в наявності
Характеристики
Категорія
Дозування
р-н д/інф. 2мг/мл фл. 25 мл
Виробник
Медак
Країна-виробник
Німеччина
Торгова назва
Форма випуску
розчин для інфузій
Термін придатності
2 роки. Препарат слід використовувати одразу після відкриття флакона. Приготовлені розчини для інфузій. Хімічна і фізична стабільність препарату під час застосування при концентрації 0,5 мг/мл була продемонстрована в розчині натрію хлориду 0,9% і розчині глюкози 5% протягом 7 днів при температурі 2–8 °C або кімнатній температурі (20–25 °C), коли розчин готували в поліетиленових пакетах і захищеному від світла місці. З мікробіологічної точки зору препарат слід вводити одразу ж після відбору з флакона. Якщо розчин не використали негайно, за тривалістю і умовами його зберігання повинен стежити медичний персонал. Зазвичай час зберігання розчину не повинен перевищувати 24 години при температурі 2–8 °C, якщо розведення препарату виконували у контрольованих і атестованих асептичних умовах.
Активні речовини
Доксорубіцин
Код Моріон
327546
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, має інформаційний характер та призначена виключно для ознайомлення. Не використовуйте цю інструкцію в якості медичних рекомендацій. Постановлення діагнозу та вибору методики лікування здійснюються тільки вашим сімейним лікарем. Медмаркет LikiE не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, виникщі в результати використання інформації, розміщеної на сайті likie.ua.
Детальіше про Відмова від відповідальності.
Важливо! Ця інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затвердженою та наданою Державним реєстром лікарських засобів України. Ця інструкція представлена винятково з метою ознайомлення і не є підставою для самолікування.
Рівень білірубіну у сироватці крові | Утримання бром сульфат фталеїну (БСФ) | Рекомендована доза |
20–50 мкмоль/л | 9–15% | 50% нормальної дози |
> 50 мкмоль/л | > 15% | 25% нормальної дози |
Класи систем органів | Побічні реакції та їх частота |
Інфекції та інвазії | Дуже часто: інфекція. Часто: сепсис, септицемія. |
Доброякісні та злоякісні новоутворення (у тому числі кісти та поліпи) | Рідко: вторинний гострий мієлобластний лейкоз при одночасному застосуванні доксорубіцину і ДНК-пошкоджувальних протипухлинних препаратів; синдром лізису пухлини. |
З боку системи крові та лімфатичної системи | Дуже часто: нейтропенія. Часто: пригнічення функції кісткового мозку, лейкопенія. Невідомо: тромбоцитопенія, анемія. |
З боку імунної системи | Рідко: анафілактичні реакції. |
З боку ендокринної системи | Невідомо: припливи. |
З боку органів зору | Рідко: кон’юнктивіт, сльозотеча. Невідомо: кератит. |
З боку серця | Часто: кардіотоксичність, тобто кардіоміопатія (2%; наприклад зменшення фракції викиду лівого шлуночка, задишка); зміни ЕКГ (наприклад синусова тахікардія, застійна серцева недостатність; тахіаритмія, шлуночкова тахікардія, брадикардія, блокада ніжок пучка Гіса). Невідомо: аритмія, раптове виникнення тяжкої серцевої недостатності без попередніх змін ЕКГ. |
З боку судинної системи | Нечасто: флебосклероз. Невідомо: тромбофлебіт, тромбоемболія, шок, геморагія. |
З боку системи дихання, органів грудної клітки та середостіння | Невідомо: бронхоспазм, променевий пневмоніт. |
З боку травного тракту | Часто: нудота, блювання, анорексія, діарея. Через 5–10 діб після введення доксорубіцину може спостерігатися запалення слизових оболонок, яке, як правило, починається як відчуття печіння у роті і глотці. Також можливе запалення слизових оболонок піхви, прямої кишки та стравоходу. У подальшому можуть утворюватися виразки з ризиком розвитку вторинної інфекції. Зазвичай ці прояви зменшуються на 10-й день. Запалення слизових оболонок може бути тяжчим у пацієнтів, яким попередньо проводилось опромінення слизових оболонок. Нечасто: шлунково-кишкові кровотечі, абдомінальний біль, утворення виразок і некроз товстої кишки, стоматит, езофагіт. Невідомо: зміна кольору слизової оболонки. |
З боку гепатобіліарної системи | Невідомо: гепатотоксичність, транзиторне підвищення рівнів печінкових ферментів. |
З боку шкіри та підшкірних тканин | Часто: алопеція, гіперпігментація шкіри, висипання. Нечасто: місцеві реакції гіперчутливості в зоні опромінення (анамнестичний радіаційний феномен). Рідко: кропив’янка, некроз тканин, місцеві еритематозні реакції вздовж вени, у яку проводилась ін’єкція, гіперпігментація нігтьового ложа, оніхоліз, збільшення дерми (особливо у дітей). Невідомо: тканинна гіпоксія, долонно-підошовна еритродизестезія, фотосенсибілізація, свербіж. |
З боку нирок та сечовидільної системи | Часто: геморагічний цистит, хімічний цистит внаслідок інтравезикального лікування (з такими симптомами як дизурія, часте сечовипускання, ноктурія, странгурія, гематурія, некроз стінки сечового міхура). Невідомо: ураження нирок, гостра ниркова недостатність, гіперурикемія. |
З боку репродуктивної системи та молочних залоз | Невідомо: доксорубіцин може спричиняти безпліддя протягом періоду застосування препарату. Хоча овуляція і менструація повертаються до норми після завершення терапії, інформації про відновлення запліднювальної здатності у чоловіків недостатньо. Аменорея, олігоспермія та азооспермія. |
Загальні порушення та реакції у місці введення | Нечасто: дегідратація. Рідко: анафілактичні реакції, озноб, запаморочення, гарячка. Невідомо: відчуття поколювання або пекучості у місці введення; нездужання/відчуття втоми; червоний колір сечі. |
Хірургічні та медичні процедури | Невідомо: екстравазація може призвести до тяжкого запалення підшкірної клітковини, утворення пухирів і місцевого некрозу тканин, що може потребувати хірургічного втручання (включаючи шкірні трансплантати). |
Часті запитання
Відгуки про товар
Ще немає відгуків про товар.Будь першим, хто залишить відгук.