Рапімакс Форте таблетки блістер № 10

По 10 таблеток у блістері, 1 блістер, у картонній упаковці.

Пігулки. Основні фізико-хімічні властивості: плоскі, круглі таблетки білого кольору з насічкою з одного боку.

Фармакодинаміка Препарат містить кофеїн, парацетамол і пропіфеназон, що мають болезаспокійливі та жарознижувальні властивості. У дослідженні гострої токсичності на тваринах при застосуванні комбінованого парацетамолу та пропіфеназону у комбінації у співвідношенні 5:3 показано, що вона нижча, ніж при застосуванні кожної речовини окремо. Болезаспокійливий ефект комбінації розвивається протягом 30 хвилин і триває протягом декількох годин.

Після прийому внутрішньо парацетамол швидко і повністю всмоктується. Максимальна концентрація в сироватці досягається через 30-90 хвилин після застосування. Період напіввиведення парацетамолу становить у середньому 2-3 години. Таким чином, введена доза парацетамолу видаляється із сечею протягом 24 годин переважно у вигляді кон'югатів глюкуронової та сірчаної кислот. Парацетамол проникає через плаценту та у грудне молоко. Пропіфеназон швидко та повністю абсорбується після перорального застосування. Пік концентрації у плазмі досягається через 30 хвилин. Пропіфеназон метаболізується, головним чином, у печінці зі створенням основного метаболіту N-десметилпропіфеназону, 80% якого видаляється із сечею. При застосуванні комбінації парацетамолу та пропіфеназону у співвідношенні, яке містить Бол-РАН® ПРЕМІУМ, період напіввиведення пропіфеназону підвищується з 64±10 хвилин (при застосуванні 150 мг пропіфеназону) до 77±10 хвилин (при застосуванні 250 мг парацеталу). Прийнята доза пропіфеназону видаляється із сечею протягом 24 годин, переважно у вигляді кон'югату глюкуронової кислоти. Тільки близько 1% пропіфеназону видаляється із сечею у незміненому вигляді. Пропіфеназон проникає через плаценту та також проникає у грудне молоко. При порушенні функції нирок та печінки метаболізм та видалення пропіфеназону можуть бути пригнічені. Кофеїн швидко та майже повністю абсорбується після перорального застосування. Основні метаболіти кофеїну: 1-метилсечова кислота, l-метилксантин та 5-актиламіно-6-аміно-3-метилурацил видаляються із сечею. Головний метаболіт, який видаляється з фекаліями – 1,7-диметилмочова кислота. Період напіввиведення кофеїну становить у середньому від 4 до 6 годин, головним чином із сечею (86%), не більше 2% кофеїну видаляється в незміненому вигляді. Кофеїн проникає через плаценту та у грудне молоко.

Аналгетики та антипіретики. Парацетамол, комбінації без психолептиків. Код ATX N02B E51.

Швидкість всмоктування парацетамолу може збільшуватись домперидоном, при застосуванні метоклопраміду, зменшуватись при застосуванні холестираміну. Токсична дія на печінку збільшується при одночасному застосуванні з протисудомними препаратами (включаючи барбітурати, карбамазепін), ізоніазидом, з гепатотоксичними засобами. Барбітурати знижують жарознижувальний ефект парацетамолу. Парацетамол знижує ефективність діуретиків. Одночасне застосування кофеїну з інгібіторами МАО може призвести до небезпечного підйому артеріального тиску. Циметидин посилює дію кофеїну. Кофеїн посилює ефект (покращує біодоступність) анальгетиків-антипіретиків, потенціює ефекти похідних Ксантини, альфа- та бета-адреноміметиків, психостимулюючих засобів, підвищує тиреоїдний ефект тиреотропних засобів. Кофеїн знижує ефективність опіоїдних анальгетиків, анксіолітиків, снодійних та седативних засобів, є антагоністом засобів для наркозу, АТФ знижує концентрацію літію в крові. Кофеїн покращує всмоктування ерготаміну в ШКТ. Дія пропіфеназону посилюється при одночасному застосуванні снодійних засобів. Препарат збільшує дію пероральних протидіабетичних засобів (толбутамід, хлорпропамід, ацетозамід) та пероральних антикоагулянтів на кшталт кумарину. Парацетамол посилює дію варфарину та підвищує рівень у плазмі крові ацетилсаліцилової кислоти, хлорамфеніколу, ацетозаміду. Гормональні контрацептиви та ізоніазид посилюють дію кофеїну. Не застосовувати одночасно з алкоголем.

діючі речовини: парацетамол, пропіфеназон; кофеїн; 1 таблетка містить: парацетамолу 250 мг, пропіфеназону 150 мг; кофеїну 50 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, повідон, магнію стеарат, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію кроскармелоза, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований, гідроксипропілцелюлоза.

Препарат не має впливу на здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами, але слід враховувати імовірність запаморочення.

Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю, оскільки активні компоненти препарату проникають у грудне молоко.

Лікарський засіб призначають дітям віком від 12 років.

Симптоматичне лікування головного, зубного, менструального, післяопераційного і ревматичного болю; пропасних станів при застудних захворюваннях і грипі

Підвищена чутливість до пірозолону та подібних речовин (феназону, амінофеназону, метамізону), а також до фенілбутазону, ацетилсаліцилової кислоти та до будь-якого компонента лікарського засобу. Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, порушення функцій печінки і/або нирок, вроджена гіпербілірубінемія, алкоголізм, панкреатит, гіпертрофія передміхурової залози; захворювання крові, виражена анемія, тромбоз, тромбофлебіт, лейкопенія, гостра гематопорфірія; виражені порушення функцій нирок, вроджена гіпербілірубінемія; стани підвищеного збудження; порушення сну; органічні захворювання серцево-судинної системи (виражене підвищення артеріального тиску, декомпенсована серцева недостатність, порушення серцевої провідності, пароксизмальна тахікардія, тяжкий атеросклероз, схильність до спазму судин, ішемічна хвороба серця, гострий інфаркт міокарда); тяжка артеріальна гіпертензія, глаукома, епілепсія, гіпертиреоз; літній вік (понад 60 років); тяжкі форми цукрового діабету; період вагітності або годування груддю; дитячий вік до 12 років. Не застосовувати одночасно з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та впродовж 2 тижнів після припинення застосування інгібіторів МАО; протипоказано пацієнтам, які застосовують трициклічні антидепресанти або бета-блокатори.

РАПІМАКС ФОРТЕ застосовують перорально. Таблетки необхідно запивати достатньою кількістю рідини. Дорослі: 1–2 таблетки як одноразова доза. Застосовувати не більш 3 разових доз на добу. Діти віком 12–18 років. 1 таблетка як одноразова доза. Застосовувати не більш 3 разових доз на добу. Тривалість лікування не повинна перевищувати 1 тижня. Не рекомендується перевищувати рекомендовану дозу.

З боку системи крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія, нейтропенія, лейкопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, анемія, сульфатгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі в серці), гемолітична анемія, синці та кровотечі. З боку серцево-судинної системи: тахікардія, аритмія, підвищення артеріального тиску. З боку імунної системи: анафілаксія, реакція гіперчутливості, включаючи висип на шкірі та слизових оболонках (у т. ч. генералізовані, еритематозні), кропив’янку, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса – Джонсона, шкірний свербіж, мультиформну ексудативну еритему, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лаєлла), гострий генералізований екзантематозний пустульоз, ангіоедема. З боку травної системи: нудота, блювання, печія, біль в епігастрії, З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми. З боку дихальної системи: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших нестероїдних протизапальних засобів. З боку гепатобіліарної системи: порушення функцій печінки, печінкова недостатність, некроз печінки, жовтяниця, підвищення активності «печінкових» ферментів, як правило без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект). З боку шкіри та підшкірної клітковини: свербіж, крововиливи, виразки на слизовій оболонці ротової порожнини. З боку нирок та сечовидільної системи: нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиційний нефрит, папілярний некроз). З боку нервової системи: головний біль.

Симптоми: блідість шкіри, нудота, блювання, біль у животі, порушення серцевого ритму (у тому числі екстрасистолія), підвищене потовиділення, зниження артеріального тиску, порушення зору та орієнтації. При прийомі великих доз з боку ЦНС: запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації, пригнічення ЦНС, сонливість або безсоння, порушення свідомості, нервозність, занепокоєння, тремор, гіперрефлексія, судоми; з боку сечовидільної системи: нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз). При тривалому застосуванні препарату у великих дозах з боку органів кровотворення може розвинутись апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія. При передозуванні лікарського засобу кожен активний компонент може спричинити специфічну симптоматику.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС, у недоступному для дітей місці.

Рапімакс Форте - лікарський засіб містить кофеїн, парацетамол і пропіфеназон, що мають болезаспокійливі і жарознижувальні властивості. Для симптоматичного лікування головного, зубного, менструального, післяопераційного і ревматичного болю; пропасних станів при застудних захворюваннях і грипі.