Рапимакс Форте табл. блистер № 10

По 10 таблеток в блистере, 1 блистер в картонной упаковке.

Таблетки. Основные физико-химические свойства: плоские, круглые таблетки белого цвета, с насечкой с одной стороны.

Препарат содержит кофеин, парацетамол и пропифеназон, имеющих болеутоляющие и жаропонижающие свойства. В исследовании острой токсичности на животных при применении комбинированного парацетамола и пропифеназона в комбинации в соотношении 5: 3 показано, что она ниже, чем при применении каждого вещества отдельно. Болеутоляющий эффект комбинации развивается в течение 30 минут и продолжается в течение нескольких часов.

После приема внутрь парацетамол быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 30-90 минут после применения. Период полувыведения парацетамола составляет в среднем 2-3 часа. Таким образом, введенная доза парацетамола удаляется с мочой в течение 24 часов предпочтительно в виде конъюгатов глюкуроновой и серной кислот. Парацетамол проникает через плаценту и в грудное молоко. Пропифеназон быстро и полностью абсорбируется после перорального применения. Пик концентрации в плазме крови достигается через 30 минут. Пропифеназон метаболизируется, главным образом, в печени с созданием основного метаболита N-десметилпропифеназону, 80% которого удаляется с мочой. При применении комбинации парацетамола и пропифеназона в соотношении, которое содержит Бол-РАН® ПРЕМИУМ, период полувыведения пропифеназона повышается с 64 ± 10 минут (при применении 150 мг пропифеназона) до 77 ± 10 минут (при применении 250 мг парацетамола и 150 мг пропифеназона). Принятая доза пропифеназона удаляется с мочой в течение 24 часов, преимущественно в виде конъюгата глюкуроновой кислоты. Только около 1% пропифеназона удаляется с мочой в неизмененном виде. Пропифеназон проникает через плаценту и также проникает в грудное молоко. При нарушении функции почек и печени метаболизм и удаление пропифеназона могут быть подавлены. Кофеин быстро и почти полностью абсорбируется после перорального применения. Основные метаболиты кофеина: 1-метилмочевая кислота, l-метилксантин и 5-актиламино-6-амино-3-метилурацил удаляются с мочой. Главный метаболит, который удаляется с фекалиями - 1,7-диметилмочевой кислота. Период полувыведения кофеина составляет в среднем от 4 до 6 часов, главным образом, с мочой (86%), не более 2% кофеина удаляется в неизмененном виде. Кофеин проникает через плаценту и в грудное молоко.

Анальгетики и антипиретики. Парацетамол, комбинации без психолептиков. Код АТХ N02B E51.

Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться домперидоном, при применении метоклопрамида, уменьшаться при применении холестирамина. Токсическое воздействие на печень увеличивается при одновременном применении с противосудорожные препаратами (включая барбитураты, карбамазепин), изониазидом, с гепатотоксичными средствами. Барбитураты снижают жарознижуювальний эффект парацетамола. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Одновременное применение кофеина с ингибиторами МАО может привести опасный подъем артериального давления. Циметидин усиливает действие кофеина. Кофеин усиливает эффект (улучшает биодоступность) анальгетиков-антипиретиков, потенцирует эффекты производных Ксантины, альфа- и бета-адреномиметиков, психостимулирующих средств, повышает тиреоидных эффект тиреотропных средств. Кофеин снижает эффективность опиоидных анальгетиков, анксиолитиков, снотворных и седативных средств, является антагонистом средств для наркоза, АТФ снижает концентрацию лития в крови. Кофеин улучшает всасывание эрготамина в ЖКТ. Действие пропифеназона усиливается при одновременном применении снотворных средств. Препарат увеличивает действие пероральных противодиабетических средств (толбутамид, хлорпропамид, ацетозамид) и пероральных антикоагулянтов вроде кумарина. Парацетамол усиливает действие варфарина и повышает уровень в плазме крови ацетилсалициловой кислоты, хлорамфеникола, ацетозамиду. Гормональные контрацептивы и изониазид усиливают действие кофеина. Не применять одновременно с алкоголем.

действующие вещества: парацетамол, пропифеназон; кофеин; 1 таблетка содержит парацетамола 250 мг, пропифеназона 150 мг; кофеина 50 мг; другие составляющие: лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, крахмал кукурузный, повидон, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармелоза, крахмал кукурузный прежелатинизированный, гидроксипропилцеллюлоза.

Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или работу с другими механизмами, но следует учитывать вероятность головокружения.

Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью, поскольку активные компоненты препарата проникают в грудное молоко.

Лекарственное средство назначают детям от 12 лет.

Симптоматическое лечение головной, зубной, менструальной, послеоперационной и ревматической боли; лихорадочных состояний при простудных заболеваниях и гриппе.

Повышенная чувствительность к пирозолону и подобным веществам (феназону, аминофеназону, метамизону), а также фенилбутазону, ацетилсалициловой кислоте и любому компоненту лекарственного средства. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нарушение функций печени и/или почек, врожденная гипербилирубинемия, алкоголизм, панкреатит, гипертрофия предстательной железы; заболевание крови, выраженная анемия, тромбоз, тромбофлебит, лейкопения, острая гематопорфирия; выраженные нарушения функций почек, врожденная гипербилирубинемия; состояния повышенного возбуждения; нарушение сна; органические заболевания сердечно-сосудистой системы (выраженное повышение АД, декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушение сердечной проводимости, пароксизмальная тахикардия, тяжелый атеросклероз, склонность к спазму сосудов, ишемическая болезнь сердца, острый инфаркт миокарда); тяжелая артериальная гипертензия, глаукома, эпилепсия, гипертиреоз; пожилой возраст (более 60 лет); тяжелые формы сахарного диабета; период беременности или кормления грудью; младенческий возраст до 12 лет. Не применять одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и в течение 2 нед после прекращения применения ингибиторов МАО; противопоказано пациентам, применяющим трициклические антидепрессанты или бета-блокаторы.

Рапимакс форте применяют перорально. Таблетки нужно запивать достаточным количеством жидкости. Взрослые: 1–2 таблетки в виде однократной дозы. Применять не более 3-х разовых доз в сутки. Дети 12–18 лет. 1 таблетка в качестве однократной дозы. Применять не более 3-х разовых доз в сутки. Продолжительность лечения не должна превышать 1 нед. Не рекомендуется превышать рекомендуемую дозу.

Со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, анемия, сульфатгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия, кровоподтеки и кровотечения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, повышение АД. Со стороны иммунной системы: анафилаксия, реакция гиперчувствительности, включая сыпь на коже и слизистых оболочках (в т. ч. генерализованные, эритематозные), крапивницу, ангионевротический отек, синдром Стивенса – Джонсона, кожный зуд, мультиформную экссудативную (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез, ангиоэдем. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, боль в эпигастрии, Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы. Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным средствам. Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функций печени, печеночная недостаточность, некроз печени, желтуха, повышение активности «печеночных» ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект). Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, кровоизлияния, язвы на слизистой полости рта. Со стороны почек и мочевыделительной системы: нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз). Со стороны нервной системы: головные боли.

Симптомы: бледность кожи, тошнота, рвота, боль в животе, нарушение сердечного ритма (в том числе экстрасистолия), повышенное потоотделение, снижение АД, нарушение зрения и ориентации. При приеме больших доз со стороны ЦНС: головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации, угнетение ЦНС, сонливость или бессонница, нарушение сознания, нервозность, беспокойство, тремор, гиперрефлексия, судороги; со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз). При длительном применении препарата в больших дозах со стороны органов кровотечения Ворение может развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При передозировке лекарства каждый активный компонент может вызвать специфическую симптоматику.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

Рапимакс Форте – лекарственное средство содержит кофеин, парацетамол и пропифеназон, обладающие болеутоляющими и жаропонижающими свойствами. Для симптоматического лечения головной, зубной, менструальной, послеоперационной и ревматической боли; лихорадочных состояний при простудных заболеваниях и гриппе.