Ипигрикс 5 мг/мл 1 мл №10 раствор для инъекций

По 1 мл в ампуле из бесцветного стекла и гидролитического класса с двумя маркировочными кольцами желтого и красного (для дозировки 5 мг/мл) или зеленого и красного (для дозировки 15 мг/мл) цвета и с линией или точкой разлома. По 5 ампул в ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки без покрытия (поддон). По 2 ячейковые упаковки (поддоны) вмещают в пачку из картона.

Раствор для инъекций.

Ипигрикс оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональных и нервно-мышечных синапсах периферической и центральной нервной системы (ЦНС). Фармакологическое действие препарата Ипигрикс основан на комбинации двух механизмов действия – блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.

Ипигрикс усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Ипигрикс улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу. Ипигрикс усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех антагонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида. Ипигрикс улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции. Препарат восстанавливает проведения импульса в периферической нервной системе, нарушенного вследствие различных факторов, таких как травма, воспаление, действие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида, токсинов; умеренно стимулирует ЦНС с отдельными проявлениями седативного эффекта; оказывает анальгезирующий и антиаритмический эффект. Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного и канцерогенного, а также аллергизирующего и иммунотоксического действия, а также не влияет на эндокринную систему.

Ипидакрин быстро всасывается после подкожного или внутримышечного введения. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 мин; быстро поступает в ткани. Период полураспределения в фазе составляет 40 мин. Примерно 40-55% активного вещества связывается с белками плазмы крови.

Выведение препарата Ипигрикс осуществляется почками, а также экстраренально (через желудочно-кишечный тракт). Метаболизируется в печени. Период полувыведения при парентеральном введении препарата Ипигрикс составляет 2-3 часа. Экскреция происходит в основном за счет канальцевой секреции, и только ⅓ выводится путем клубочковой фильтрации. При парентеральном введении 34,8% ипидакрина выделяется с мочой в неизмененном виде.

Антихолинэстеразные средства. Код АТХ N07A А.

Ипигрикс усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, которые подавляют ЦНС. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и холиномиметическими средствами. У больных миастенией повышается риск развития «холинергического» кризиса, если препарат Ипигрикс применяют одновременно с холинергическими средствами. Риск развития брадикардии повышается, если β-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом Ипигрикс. Ипигрикс можно применять в комбинации с ноотропными препаратами. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата Ипигрикс.

Действующее вещество Ипигрикс: ипидакрин (ipidacrine) 1 мл раствора (1 ампула), 5 мг или 15 мг ипидакрина гидрохлорида, моногидрат (в пересчете на ипидакрина гидрохлорид);

вспомогательные вещества: кислота соляная разведенная, вода для инъекций.

В период лечения необходимо воздерживаться от управления автомобилем, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Ипигрикс повышает тонус матки и может вызвать преждевременные роды, поэтому во время беременности применение препарата Ипигрикс противопоказано. Применение препарата в период кормления грудью противопоказано.

В связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата Ипигрикс, раствор для инъекций, детям не назначают.

• Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии;
• заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы;
• восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающиеся двигательными нарушениями.

• Повышенная чувствительность к ипидакрину или другим компонентам препарата Ипигрикс;
• эпилепсия – экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
• стенокардия, выраженная брадикардия – бронхиальная астма;
• вестибулярные расстройства;
• язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
• механическая непроходимость кишечника и мочевыводящих путей.

Дозы и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Растворы ипидакрина, содержащие 5 мг/мл и 15 мг/мл, вводят внутримышечно или подкожно.

Заболевания периферической нервной системы. Моно- и полинейропатии различного генеза: подкожно или внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – 10-15 дней (в тяжелых случаях – до 30 дней), дальше лечение продолжают таблетированной формой препарата Ипигрикс.

Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно вводят 5-30 мг 1-3 раза в сутки с последующим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Заболевания ЦНС. Бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – 10-15 дней, по возможности переходят на таблетированную форму.

Восстановительный период при органических поражениях ЦНС. Внутримышечно – 10-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – до 15 дней, далее по возможности – 1-2 раза в сутки.

Ипидакрин хорошо переносится, побочные эффекты возникают редко (в 6,5% случаев), выражены слабо и, как правило, проявляются не у всех пациентов.

Нарушение сердечной деятельности: тахикардия, сниженая частота сердечных сокращений.

Со стороны нервной системы: при применении высоких доз – головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, судороги.

Со стороны дыхательной системы: усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм.

Со стороны пищеварительной системы: усиленное слюноотделение, тошнота при применении высоких доз, рвота, диарея, желтуха, боль за грудиной.

Со стороны кожи и подкожных тканей: усиленное потоотделение; при применении высоких доз – кожные аллергические реакции (зуд, сыпь), крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны репродуктивной системы: повышение тонуса матки. В случае развития нежелательных побочных действий уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают применения препарата Ипигрикс. Слюноотделение и снижение частоты сердечных сокращений можно уменьшить и холиноблокаторами (атропин и т.д.).

Симптомы: бронхоспазм, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмия, артериальная гипотензия, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушение речи, сонливость, общая слабость.

Лечение: применяют симптоматическую терапию, используют м-холиноблокаторы: атропин, циклодол, метацин.

Хранить Ипигрикс необходимо при температуре не выше 25°С. Не замораживать!

Хранить Ипигрикс в недоступном для детей месте!

Препарат применяется при заболеваниях периферической нервной системы.