Серевент эвохалер аэр. 25 мкг/доза 120 доз

По 120 доз в аэрозольном баллоне из алюминиевого сплава с внутренним покрытием и дозирующим клапаном. Каждый баллон имеет пластиковый распылитель и пылезащитный колпачок. Баллон помещен в картонную коробку.

Аэрозоль для ингаляций, суспензии, дозировки.

Основные физико-химические свойства: суспензия белого или почти белого цвета.

Серевент принадлежит к новому классу селективных агонистов бета-2-адренорецепторов пролонгированного действия и в терапевтических дозах не влияет на сердечно-сосудистую систему. Сальметерол вызывает у больных с обратимой обструкцией дыхательных путей длительное (до 12 часов) расширение бронхов.

Регулярное применение препарата обеспечивает стойкое улучшение функционирования легких, уменьшая выраженность синдрома обструкции дыхательных путей и ночных приступов бронхиальной астмы. У большинства пациентов исчезает необходимость в дополнительном симптоматическом применении бронходилататоров. Эксперименты in vitro показали, что сальметерол является сильным и долговременным ингибитором освобождения из тучных клеток таких медиаторов, как гистамин, лейкотриены и простагландин D 2.

У человека сальметерол подавляет раннюю и позднюю реактивность бронхов. После однократного применения ослабляет гиперреактивный ответ бронхов, что свидетельствует как о противовоспалительной, так и о бронходилатационной активности.

При введении Серевента в дозе 50 мкг 2 раза в сутки максимальная концентрация сальметерола в плазме составляет 200 пг/мл, после чего быстро уменьшается. Основной путь выведения препарата – через желудочно-кишечный тракт. Сальметерол экскретируется главным образом в виде гидроксильного метаболита сальметерола.

Противоастматические средства. Адренергические препараты для ингаляционного применения. Селективные агонисты b2-адренорецепторов. Код АТС R03A C12.

Следует избегать одновременного назначения как неселективных, так и селективных бета-блокаторов для лечения оборотного бронхообструктивного синдрома, за исключением случаев крайней необходимости.

Действующее вещество: сальметерола ксинафоат (микронизированный) 25 мкг на дозу;

вспомогательные вещества: лецитин, трихлорфторметан, дихлордифторметан.

Данных о влиянии нет, при появлении побочных действий со стороны нервной системы (тремор, головокружение) управление автотранспортом или работу с другими механизмами необходимо ограничить.

Как и при применении других лекарств, назначать сальметерол во время беременности необходимо, если ожидаемая польза для матери превышает любой возможный риск для плода.

Уровень сальметерола в плазме крови и, соответственно, в грудном молоке очень низкий. Однако поскольку опыт применения сальметерола кормящими матерями ограничен, назначать его нужно только если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для ребенка.

Недостаточность клинических данных применение Серевент в возрасте до 4 лет не позволяет рекомендовать применение препарата у этой возрастной группы.

Длительное регулярное лечение обратимой обструкции дыхательных путей при бронхиальной астме (в т.ч. для пациентов с ночными приступами астмы и приступами, спровоцированные физической нагрузкой), хронических обструктивных заболеваниях легких и хронических бронхитах.

Для достижения полного терапевтического эффекта при лечении обратимой обструкции дыхательных путей требуется регулярное применение препарата. Начало бронходилятации после ингаляции Серевент наступает через 10-20 минут и длится 12 часов, что особенно важно для больных с ночными приступами бронхиальной астмы, ХОБЛ и хроническим бронхитом и для больных с приступами, которые провоцируются физической нагрузкой.

В связи с возможностью развития побочного действия, связанного с передозировкой этой группы лекарства, увеличение дозы и частоты применения должно проводиться только врачом.

Пациентам, которым тяжело применять ингалятор, рекомендуется использовать специальную насадку Волюматик спейсер.

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

Лечение астмы, конечно, оказывается в соответствии с поэтапной программой, реакция пациента на лечение оценивается клинически и с помощью исследования функции легких.

Серевент не должен назначаться в случаях значительного ухудшения или в начале обострения астмы.

Внезапное и прогрессирующее обострение астмы является потенциально жизненно опасным состоянием, при котором необходимо принять решение о начале применения или повышении дозы кортикостероидов.Пациентам с риском развития подобного состояния может быть полезен ежедневный мониторинг пикфлоуметрии.

Бронходилататоры не должны быть единственными или главными в лечении пациентов с тяжелой и нестабильной астмой. Следует назначать пероральную терапию ГКС и/или максимально рекомендуемые дозы ингаляционных кортикостероидов.

Увеличение применения бронходилататоров, особенно ингаляционных бета-2 агонистов, свидетельствует об ухудшении контроля астмы. В этом случае план лечения должен быть пересмотрен и решение принято в пользу увеличения противовоспалительной терапии (высоких доз ингаляционных кортикостероидов или курса пероральных кортикостероидов).

Серевент не используется как заменитель пероральных или ингаляционных кортикостероидов, а применяется как дополнение к ним. Больные не должны без совета врача прекращать или уменьшать терапию стероидами даже на фоне улучшения состояния при лечении Серевентом.

Серевент не применяется для купирования приступов бронхоспазма – для этого необходимы бронходилататоры короткого действия (например, сальбутамол). Следует посоветовать больному иметь такие препараты при себе для облегчения состояния.

С осторожностью сальметерол назначают пациентам с тиреотоксикозом.

Серевент предназначен исключительно для ингаляционного применения.

Рекомендуемые дозы:

Взрослые: 2 ингаляции (2х25 мкг сальметерола) 2 раза в сутки. При тяжелой обструкции дыхательных путей дозу можно увеличить до 4 ингаляций (4х25 мкг сальметерола) 2 раза в сутки.

Изменять дозу при лечении больных пожилого возраста и больных с почечной недостаточностью не нужно.

Дети старше 4 лет: 2 ингаляции (2х25 мкг сальметерола) 2 раза в сутки.

Сообщалось о таких побочных эффектах, характерных для всех бета-2 агонистов, как тремор, сердцебиение, головная боль, но они носили обратимый характер и уменьшались при регулярном применении препарата.

Нарушения сердечного ритма (мерцательная аритмия, суправентрикулярная тахикардия и экстрасистолия) могут возникнуть у некоторых пациентов. У некоторых пациентов возможна тахикардия.

Как и при применении других ингаляционных препаратов, может наблюдаться парадоксальный бронхоспазм, который требует немедленной отмены препарата, назначение быстродействующих бронходилататоров и при необходимости – альтернативной терапии.

Наблюдались случаи артралгии и реакций гиперчувствительности, включая сыпь, отек и ангионевротический отек. Сообщалось о случаях раздражения ротовой полости и глотки. Очень редко сообщалось о случаях судорог мышц.

Симптомами передозировки являются тремор, головная боль и тахикардия. Лечить следует кардиоселективными бета-блокаторами (применяются с осторожностью у больных с бронхоспазмом в анамнезе).

Хранить при температуре ниже 30℃ в недоступном для детей месте. Защищать от прямых солнечных лучей и замораживания. Как и при применении других ингаляционных препаратов, терапевтическая эффективность может быть уменьшена при охлаждении баллончика.

Серетид Эвохалер - комбинированный препарат для ингаляционного применения. В состав Серетида Эвохалера входят два активных компонента: сальметерол и флутиказона пропионат, которые имеют разные механизмы действия. Серетид Эвохалер обеспечивает более удобный режим терапии для пациентов, которые одновременно получают препараты из групп агонистов b-адренорецепторов и ингаляционных глюкокортикостероидов (ГКС).